Полушкина Надежда Николаевна

Диагностический справочник иммунолога

Надежда Полушкина

Диагностический справочник иммунолога

Качество файла соответствует оригиналу, переданному правообладателем.

Введение

Что такое иммунитет? Он представляет собой сложную систему защиты организма, его способность противостоять инфекциям и внешним факторам. Однако частые стрессы, плохая экологическая обстановка, нерациональное питание, редкое пребывание на свежем воздухе и гиподинамия снижают защитные силы организма. Поэтому необходимо заботиться об укреплении иммунитета.

К сожалению, универсального рецепта для этого не существует. Прежде чем начать какое-либо лечение, следует обязательно выяснить, какие именно нарушения имеются в работе иммунной системы человека, так как бесконтрольный прием иммуностимуляторов может привести к ухудшению самочувствия, а также способствовать развитию тяжелых аутоиммунных заболеваний.

Лечением нарушений в функционировании иммунной системы занимаются врачи-иммунологи. Именно им адресована данная книга.

В ней рассматриваются важнейшие вопросы современной иммунологии: строение и функции иммунной системы, иммунодефицитные состояния и их клинические проявления, современные методы общей диагностики заболеваний и исследования иммунной системы, болезни и расстройства иммунной системы, вакцинология, иммунотропные средства, связь группы крови человека и его здоровья.

Кроме того, справочник окажется полезным тем, кто заботится о собственном здоровье и здоровье своей семьи. Зная важные правила защиты организма от различных болезней, мы значительно реже будет обращаться за медицинской помощью. Ведь, как известно, болезнь проще предупредить, чем вылечить.

Часть I Иммунная система

Глава 1 Строение и функции иммунной системы

Иммунология – наука о системе, обеспечивающей защиту организма от интервенции генетически чужеродных биологических структур, способных нарушить гомеостаз.

Иммунная система является одной из систем жизнеобеспечения, без которой организм не сможет существовать. Основные функции иммунной системы:

– распознавание;

– уничтожение;

– выведение из организма чужеродных веществ, образующихся в нем и поступающих извне.

Эти функции иммунная система выполняет всю жизнь человека.

Иммунная система человека может характеризоваться наличием врожденных дефектов (так называемые первичные иммунодефициты) или приобретенных в течение жизни под влиянием различных факторов, например, вредного воздействия окружающей среды, стрессовых ситуаций и т. д. Функциональные нарушения иммунной системы могут носить транзиторный характер либо приобретать хроническое течение в виде синдромов иммунологической недостаточности.

Болезни иммунной системы – это нозологические формы с конкретным развитием, четко очерченным патогенезом и клиникой, они объединены понятием иммунодефициты.

Изучение болезней иммунной системы началось в середине прошлого столетия после того, как американский врач Брутон выявил у ребенка причину мучающего его гнойного заболевания. Брутон установил, что истоки болезни кроются в имеющемся у ребенка дефекте иммунной системы – агаммаглобулинемии, названного впоследствии синдромом Брутона.

В настоящее время выделены основные разделы иммунологии, изучающие:

– функции иммунной системы в норме и патологии;

– функции иммунной системы при различных заболеваниях человека;

– иммунодефицитные состояния;

– болезни иммунной системы;

а также разделы, разрабатывающие:

– методы коррекции иммунной системы;

– иммунотропные препараты.

Иммунитет подразделяют на 2 вида: естественный (врожденный) и приобретенный, который является специфичным.

Естественный иммунитет является неспецифическим по отношению к патогенным агентам. Он представляет собой совокупность защитных факторов, направленных на элиминацию аллергенов. Эти факторы передаются по наследству и являются универсальными, видовыми.

Естественный иммунитет составляют иммунные и неиммунные факторы.

К первым относятся барьеры, содержащие различные бактерицидные вещества: кожа, слизистые оболочки, секреты потовых, сальных, слюнных желез, железы желудка, выделяющие соляную кислоту и протеолитические ферменты, а также нормальная микрофлора кишечника. К неиммунным естественным факторам относятся гуморальные факторы (система комплемента, лизоцим, трансферрин и др.) и клеточные факторы (фагоцитарная реакция, работа NK-клеток). Выделяют 5 групп заболеваний, характеризующихся возникновением патологии иммунной системы:

– болезни, связанные с недостаточностью иммунной системы (иммунодефициты первичные, вторичные, транзиторные);

– заболевания, связанные с избыточным реагированием иммунной системы;

– инфекции иммунной системы;

– опухоли иммунной системы.

Иммунная система человека представлена совокупностью органов и тканей, функцией которых является контроль за антигенным постоянством внутренней среды организма. Клетки иммунной системы представлены Т– и В-лимфоцитами, моноцитами, макрофагами, нейтрофилами, эозинофилами, тучными и эпителиальными клетками, фибробластами. Важная роль по обеспечению функции иммунной системы принадлежит иммуноглобулинам, цитокинам, антигенам, рецепторам.

Иммунная система характеризуется многокомпонентностью, но функционирует как единое целое. Она поддерживает клеточное и гуморальное состояния организма.

Для иммунной системы характерны:

– мультивариантная регуляция;

– открытая система функционирования;

– многокомпонентность.

Защита организма посредством иммунной системы происходит за счет специфических и неспецифических элементов защиты с участием биологически активных макромолекул, иммунокомпетентных клеток, органов иммунной системы.

Биологически активными микромолекулами являются:

– медиаторы иммунных реакций (интерлейкины);

– ростовые факторы (интерфероны опухольнекротизирующих факторов, фактор роста фибробластов, факторы гранулоцитарный, колоннестимулирующий и макрофагальный колоннестимулирующий);

– гормоны (пиелопептиды, миелопептиды).

К иммунокомпетентным клеткам относятся:

– Т– и В-лимфоциты;

– цитотоксические клетки;

– предшественники иммунокомпетентных клеток.

Периферическую систему составляют:

– селезенка;

– лимфатические узлы;

– лимфоидные скопления желудочно-кишечного тракта;

– кожа;

– червеобразный отросток.

Центральные органы обеспечивают дифференцировку иммунокомпетентных клеток.

В области периферических органов происходят иммунологические процессы.

Центральные органы иммунитета с возрастом изменяются, а удаление какого-либо органа препятствует возникновению иммунного ответа.

Периферические лимфоидные органы сохраняются на протяжении жизни человека и функционируют под воздействием антигенов.

Костный мозг человека закладывается на 12–13-й недели внутриутробного развития. Костный мозг является источником стволовых клеток, из которых впоследствии развиваются клетки лимфоидной ткани (Т– и В-лимфоциты), а также моноциты и макрофаги.

В костном мозге находятся миелоидный и лимфоцитарные ростки. Костный мозг человека содержит 1,5 % ретикулярных клеток, 6–7 % лимфоцитов, 0,4 % плазматических клеток, 60–65 % миелоидных клеток, 1–3 % моноцитов, 26 % эритробластов. Стволовые клетки сначала недеференцированны, после 20 недель внутриутробного развития их количество возрастает.

После рождения ребенка костный мозг является единственным местом их образования, производными этих клеток постепенно осуществляется колонизация периферических лимфоидных органов.

В костном мозге образуются многие иммунокомпетентные клетки, кроме этого он является одним из главных источников образования циркулирующих иммуноглобулинов.

Динамика образования иммунокомпетентных клеток происходит следующим образом: в желчном мешке эмбриона человека на 2–3-й неделе развития появляется полипотентная стволовая клетка. Между 4–5-й неделями беременности стволовые клетки мигрируют в эмбриональную печень, которая является самым большим кроветворным органом. При этом происходит миграция клеток-предшественников, которые созревают в окружающих их тканях.

Одни клетки-предшественники лимфоидных клеток мигрируют в вилочковую железу, которая возникает на 6–8-й неделе беременности из третьего и четвертого жаберных карманов. Под влиянием эпителиальных клеток кортикального слоя вилочковой железы созревают лимфоциты, которые мигрируют в мозговой слой.

После рождения ребенок сразу встречается с микрофлорой окружающей его среды, перед которой новорожденные и недоношенные дети практически беззащитны. Одним из критических периодов в системе иммунорегуляции является период новорожденности, когда происходит встреча ребенка с антигенами внешнего мира.

Вторым критическим периодом является возраст 2–4 месяцев, когда завершается процесс разрушения и выведения антител, прошедших через плаценту, а собственная система В-лимфоцитов остается незрелой.

Часть антител поступает с грудным молоком матери. В этот период происходит увеличение числа клеток, синтезирующих антитела к чужеродным белкам, и главным является наследование особенностей иммунного статуса матери. Вскармливание донорским грудным молоком и искусственное вскармливание делают этот важный процесс невозможным.

В период новорожденности сывороточное содержание JgG равно взрослым нормам (10–12 г/л), а уровень JgM и JgA в 40 раз ниже, численность В– и Т-лимфоцитов существенно выше, чем у взрослых, но часть их характеризуется функциональной незрелостью.

Специфическая защита в первые месяцы жизни человека обеспечивается иммуноглобулинами, полученными от матери. Иммуноглобулины М и А поступают с молозивом через пищеварительный тракт ребенка, но в его организме образуются в недостаточном количестве. Нарастание антител происходит в возрасте 14–16 лет. Способность защиты путем иммунных реакций формируется во внутриутробном периоде развития и становится выраженной к концу первого года жизни. Т-лимфоциты превращаются в сенсибилизированные активные лимфоциты, а В-лимфоциты в плазматические клетки, создающие специфические иммуноглобулины. Способность организма отвечать иммунной реакцией на чужеродные антигены активно приобретается после перенесенных инфекций или вакцинаций и целиком зависит от работы иммунокомпетентных клеток (Т– и В-лимфоцитов), которые образуются в вилочковой железе и костном мозге и с помощью рецепторов распознают чужеродные антигены.

Красный костный мозг располагается внутри костей. Он может находиться как в активном, так и неактивном состоянии. У детей младшего возраста все кости содержат активный костный мозг, у детей старших возрастов и взрослых активный костный мозг располагается в плоских костях (черепе, ребрах, грудине, малом тазу).

У взрослых красный костный мозг при определенных условиях может переходить в активное состояние с образованием дополнительного числа клеток крови.

В красном костном мозге происходит постоянное воспроизводство клеток: красных кровяных телец (эритроцитов) и лейкоцитов, поскольку отмирающие клетки заменяются новыми. Каждый тип клеток имеет разную скорость образования.

Красный костный мозг рассматривается как отдельный орган, который участвует в образовании красных и белых кровяных телец и обеспечивает нормальное функционирование иммунной системы.

Другим важным органом иммунной системы является вилочковая железа (зобная железа, тимус), обеспечивающая становление и функционирование системы иммунитета. Она образуется на первом месяце внутриутробного развития. К рождению ребенка вилочковая железа состоит из двух долей, которые соединены перешейком.

В долях располагаются корковое и мозговое вещества. Корковое вещество состоит из тимоцитов, в мозговом веществе располагаются эпителиальные элементы, среди которых имеются тельца Гассаля.

Масса вилочковой железы с возрастом увеличивается (к 3 годам), в возрасте 12–15 лет она достигает массы 30 г, после чего происходит ее инволюция с замещением железистой ткани железы жировой и соединительной.

Вилочковая железа – железа внутренней секреции. Она участвует в лимфопоэзе и иммунологических защитных реакциях организма, являясь центральным органом клеточного иммунитета.

В вилочковой железе происходит образование биологически активных веществ и гормонов, таких как:

– тимозин – гормон, индуцирующий экспрессию Т-клеточных рецепторов, восстанавливает иммунологическую компетентность;

– фактор со свойствами холинэстеразы, который блокирует передачу импульсов на мышечное волокно с возникновением миотопического синдрома. Снижение выработки данного фактора может привести к холинергическому кризу;

– тимоноэтин-2 – увеличивает содержание АМФ в лимфоцитах, усиливает экспрессию Т-клеточных антигенов на цитомембранах клеток костного мозга;

– убивикин принимает участие в экспрессии на Т– и В-лимфоцитах, синтез антител и других лимфоцитостимулирующих факторах;

– тимический гормон, который является антагонистом АКТГ;

– тимический гипокальциемический фактор.

Патология вилочковой железы приводит к возникновению ряда синдромов и заболеваний: аплазии, гипоплазии, гиперплазии, различных опухолей. Встречаются также люди с врожденным отсутствием тимуса.

Эти состояния сопровождаются признаками Т-клеточной иммунологической недостаточности, гипокальциемическими судорогами и другими симптомами.

Селезенка является фильтрующим аппаратом, обеспечивающим детоксикацию, удаление старых эритроцитов и других клеток, в ней происходит дифференцировка старых и поврежденных эритроцитов, лимфоцитов; образуются антитела.

В селезенке образуется тафтсин, основная функция которого заключается в повышении миграции, фагоцитарной активности макрофагов и нейтрофилов. Он увеличивает цитотоксическое действие Т-лимфоцитов, стимулирует синтез антител. По строению тафтсин напоминает фрагмент иммуноглобулинов, в связи с этим введение иммуноглобулинов компенсирует дефицит тафтсина.

Селезенка принимает участие в образовании иммунного ответа при поступлении в организм антигенов, бактерий, возникновении интоксикации. Удаление селезенки (спленэктомия) в ряде случаев может производить положительный эффект: уменьшается разрушение эритроцитов и тромбоцитов при патологии, связанной с аутоиммунными и иммунными процессами. У некоторых спленэктомия способна привести к угнетению иммунного ответа, при этом повышается склонность к абсцессам, возникновению сепсиса, происходит усиленное отторжение трансплантатов.

Лимфатическая система обладает неспецифической барьерной функцией. Она является местом развития иммунного ответа – как клеточного, так и гуморального. У человека насчитывается около тысячи лимфатических узлов, которые обеспечивают регионарную защиту организма от попадания в него инфекционных и неинфекционных начал. В нормальных условиях лимфоузлы не пальпируются. При различных заболеваниях, опухолях, а также при наличии хронических очагов инфекции, они увеличиваются в размерах и легко пальпируются. При клеточном варианте иммунной недостаточности может возникнуть гипоплазия лимфатической системы, включая гемоплазию тимуса, небных миндалин, лимфатических узлов.

Все группы лимфатических узлов увеличиваются в случае поликлональной активации В-лимфоцитов с увеличением продукции иммуноглобулинов, в том числе иммуноглобулинов М. Для хронических инфекций с недостаточной функцией Т-лимфоцитов-хелперов, от которых зависит переключение синтеза антител с JgM класса на JgG, характерен переход в злокачественные варианты лимфопролиферативных состояний.

У детей в возрасте от 1 года до 10–12 лет часто встречается реакция в виде микрополиаденита.

Небные миндалины располагаются в полости рта и обеспечивают защиту верхних дыхательных путей от инфекции, снабжают иммунокомпетентными клетками лимфатическую систему, принимают участие в формировании микробной флоры полости рта. Небные миндалины функционируют в тесной связи с вилочковой железой, тимэктомия приводит к гипертрофии миндалин, тонзилэктомия – к атрофии тимуса. Гиперплазия миндалин может привести к клеточным вариантам иммунной недостаточности. С возрастной инволюцией тимуса происходит инволюция и атрофия миндалин. Часто увеличение вилочковой железы сочетается с гипертрофией миндалин и клеточной иммунологической недостаточностью.

Пейеровы бляшки располагаются в кишечнике, они принимают участие в созревании Т– и В-лимфоцитов и формировании иммунного ответа. В случае атрофии пейеровых бляшек происходит нарушение в процессе созревания Т-лимфоцитов. Хотя кровь не относится к лимфатической системе, лабораторные исследования крови дают сведения о наличии лимфоцитов, образующихся в лимфоидной ткани, состоящей из ретикулярных и лимфоидных клеток.

Особенности функций иммунной системы

Функции иммунной системы обеспечиваются иммунокомпетентными клетками, формирование которых происходит в костном мозге, в котором из стволовой клетки формируются основные клетки иммунной системы: Т– и В-лимфоциты, моноциты и макрофаги.

Различают 5 типов лейкоцитов, к которым относятся фагоциты (нейтрофилы, базофилы, эозинофилы, моноциты) и иммуноциты (лимфоциты).

Фагоциты созревают в костном мозге и затем на несколько часов поступают в ткани; фагоциты существуют несколько дней. Нейтрофилы быстро покидают костный мозг, поступают в кровь, которая разносит их по тканям организма.

Моноциты в тканях превращаются в различные макрофаги, которые могут существовать от нескольких месяцев до нескольких лет.

Иммуноциты (лимфоциты) также образуются в костном мозге, после поступают в кровь. Они живут дольше фагоцитов и многократно могут циркулировать из лимфатической системы в кровяное русло и обратно.

Защитные функции лейкоцитов проявляются в различных реакциях. Роль фагоцитов выполняют эозинофилы и базофилы, которые находятся в очаге воспаления, а лимфоциты принимают участие в иммунологических реакциях.

Созревание клеток в красном костном мозге проходит несколько стадий. В начале, в мегалобластической стадии, образуются колонии клеток.

Созревание лейкоцитов происходит в течение 5–10 дней в митотической лакуне, а затем в течение 5 дней в зрелой постмитотической лакуне. В случае возникновения инфекционного процесса они поступают в кровоток в виде зрелых и незрелых нейтрофилов. Это проявляется сдвигом влево лейкоцитарной формулы.

Половина нейтрофилов циркулируют в крови в свободном состоянии, другая часть прикреплена к сосудам. Нейтрофилы находятся в крови в течение 6 часов, после чего поступают в ткани, где функционируют 3–6 дней.

Они накапливаются в местах тканевого повреждения и воспаления. В очаге воспаления нейтрофилы поглощают и убивают бактерии.

Нейтрофилы фагоцитируют бактерии, этому процессу содействует прикрепление бактерий к специфическому иммуноглобулину G или рецепторам комплемента на поверхности нейтрофила. Нейтрофилы снабжены Fc– и С3-рецепторами.

В процессе иммунных реакций нейтрофилы расщепляют иммуноглобулины до Fc и Fab, которые выступают как избирательные факторы хемотаксиса В-лимфоцитов. Нейтрофилы обладают способностью выделять вещества, которые активизируют бластную трансформацию В-лимфоцитов.

Роль эозинофилов заключается в регуляции сосудисто-инфильтративной фазы воспаления путем контроля выделения гистамина и других веществ посредством нейтрализации избыточно выброшенного гистамина.

Эозинофилы живут в кровотоке не более 10 часов, после чего поступают в ткани, где осуществляют регуляцию функции базофилов и тучных клеток.

Увеличение количества эозинофилов является защитной реакцией. Защита идет по пути «эозинофил – тканевой базофил – иммуноглобулин Е».

Функция базофилов сводится к выделению гистамина, серотонина, тетрапептидов. Созревшие базофилы поступают из костного мозга в кровоток, а затем в ткани. Гистамин освобождается при дегрануляции базофила. В случаях, когда дегрануляция носит чрезмерный характер, развивается резковыраженный иммунопатологический процесс в виде атопических заболеваний.

Моноцитарная система организма человека представлена моноцитами, макрофагами, эпителиальными клетками, гигантскими клетками (клетки Лангерганса), Кунферовскими клетками, альвеолярными клетками в легких.

Моноциты являются основными клетками моноцитарно-макрофагальной системы, которую раньше называли ретикулозидотелиальной. Моноциты образуются в костном мозге, после чего происходит их дифференцировка по схеме «монобласт – промиелоцит – моноцит крови – тканевой макрофаг». Наибольшее количество макрофагов образуется во внутренних органах (перитонеальные, легочные, клетки Лангерганса, остеокласты и др.).

Данные клетки принимают участие в формировании гуморального иммунитета. Они являются секреторными клетками, выделяющими различные ферменты и биологически активные вещества. К таким веществам относят интерлейкины (ИЛ).

Макрофаги снабжены рецепторами и антигеном (Fc), С3b-рецепторами, антигенами гистосовместимости. Они выполняют функции презентации антигена и в конечной стадии активируются лимфокинами.

Лимфоциты подразделяются на 0– (нулевые), Т– и В-клетки.

Т-лимфоциты представляют собой иммунокомпетентные клетки, которые подразделяются на ряд популяций клеток, имеющих различные функции. Хелперы и супрессоры обладают иммунорегуляторными клетками, а киллеры и эффекторы – эффекторными.

Т-киллеры принимают участие в разрушении инфицированных клеток и клеток опухолей.

К естественным клеткам-киллерам относятся большие гранулярные клетки, содержащие перфорин, который обладает способностью проникать в мембрану клеток-мишеней и обеспечивать осмотический взрыв и лизис клетки. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный, антивирусный, антибактериальный иммунитет.

Эти клетки (Т-клетки, тимоциты, тимусзависимые лейкоциты) мигрируют в лимфоидную ткань, заполняя пространство в органах лимфатической системы: в кортикальном слое лимфатических узлов и переартериальных зонах селезенки. Для Т-клеток характерны мобильность, возможность циркулировать из крови в лимфоидную ткань и обратно в кровь через грудной лимфатический проток, где их содержание составляет 90 %, а в периферической крови – 60–70 %. В зависимости от выполняемых функций различают:

– Т-эффекторы – участвуют в клеточном иммунитете (отторжение трансплантата, обеспечение противоопухолевого иммунитета, лизис клеток-мишеней, гиперчувствительность замедленного типа, реакции трансплантата при пересадке его хозяину);

– Т-хелперы – формируют клеточный и гуморальный иммунитет (СD4-позитивные клетки);

– Т-супрессоры – препятствуют формированию гуморального и клеточного иммунитета (СD8-позитивные клетки);

– Т-контрсупрессоры – прекращают действие супрессорных клеток (СD25-позитивные клетки);

– Т-дифференцирующие клетки – производят регуляцию функции кроветворных клеток;

– Т-амплифаеры – усиливают функцию таких клеток, как стволовые, Т– и В-лимфоциты.

Т– и В-лимфоциты почти неразличимы морфологически. Они отличаются от клеточно-специфичных поверхностных молекул маркеров СD. Для В-лимфоцитов специфичны такие маркеры, как СD19, СD20 и др.

В-лимфоциты ответственны за гуморальный иммунитет и образование антител. Предшественники лимфоидных клеток созревают в костном мозге с возможной дифференцировкой в печени и лимфоидной ткани. Они мигрируют в периферические лимфоидные органы для окончательной дифференцировки в фолликулах лимфатических узлов, селезенке и лимфоидной ткани кишечника. В-лимфоциты составляют 15–20 % от числа всех лимфоцитов, циркулирующих в крови, постепенно они превращаются в плазматические клетки, которые синтезируют антитела. В-лимфоциты неоднородны и обладают различными функциями.

В-лимфоцит превращается в плазматическую клетку в ответ на воздействие Т-независимых антигенов.

В-супрессор тормозит пролиферацию предшественников антителпродуцирующих клеток.

В-хелпер усиливает функцию Т-лимфоцитов.

К нулевым клеткам относятся 0-клетки, не входящие в группы В– и Т-клеток. Их число увеличивается при различных заболеваниях, например, ревматоидном артрите.

Среди этих клеток выделяются естественные киллеры (NK-клетки) и клетки-эффекторы антителозависимой клеточной цитотоксичности (К-клетки).

К– и NK-клетки обеспечивают главную функцию иммунной системы – сохранение генетического гомеостаза путем киллинга клеток, несущих генетическую чужеродность.

К таким клеткам относятся клетки-мутанты, образующиеся при опухолях; клетки, пораженные вирусом, и клетки трансплантата.

Число нулевых клеток может увеличиваться при образовании в костном мозге незрелых, юных форм Т– и В-лимфоцитов, которые характеризуются недостаточным количеством рецепторов. Подобная картина диагностируется при тяжелых истощающих заболеваниях, перитоните, сепсисе и др. Увеличение количества нулевых клеток сопровождается уменьшением количества Т-лимфоцитов, что также свидетельствует об утяжелении процесса.

Особенностью К-клеток является специфическое цитотоксическое действие против тех клеток, которые несут те же антигенные свойства. Эти свойства они приобретают после антигензависимой дифференцировки и действуют на клетки-мишени, покрытые антителами (JgG), которые играют роль мостика между клеткой-мишенью и К-клеткой.

В NK-клетках находятся перфорин и цитотоксический фактор, кроме этого, NK-клетки образуют интерлейкины-1, -2, интерферон, факторы роста для В-лимфоцитов в костном мозге.

На Т– и В-лимфоцитах выделены дифференцировочные антигены (СD-маркеры).

Методом клапальных антител дифференцируют иммунокомпетентные клетки по качественному составу антигенов на мембранах иммунокомпетентных клеток. На всех популяциях лимфоцитов выделены дифференцировочные антигены.

На определенной стадии развития В-лимфоцитов имеются дифференцировочные стадии дифференцировочных антигенов: СD9, СD10, СD22, СD23.

Дифференцировочные антигены имеются и на Т-клетках: СD2, СD3, СD4, СD5, СD6, СD7. Около 75 % Т-лимфоцитов периферической крови имеют антигены СD4. Это способствует проникновению вирусов внутрь Т-хелперов. На 1/3 периферических лимфоцитов определяется антиген СД8.

Основные молекулы иммунной системы

Иммунная система представлена следующими молекулами:

– антигенами;

– рецепторами;

– белками системы комплемента;

– иммуноглобулинами;

– цитокинами.

Антигены

Химические молекулы, которые находятся в мембране клеток (или встроены в нее) и способны вызывать иммунный ответ, называются антигенами. Они делятся на дифференцированные и детерминированные. К дифференцированным антигенам относятся СD-антигены. К главному комплексу гистосовместимости относится HLA (hyman lencocyte antigen).

Антигены подразделяются на:

– токсины;

– изоантигены;

– гетерофильные антигены;

– домашние антигены;

– гантены;

– иммуногены;

– адъюванты;

– скрытые антигены.

Токсины – продукты жизнедеятельности бактерий. Токсины химическим путем могут быть превращены в анатоксины, у которых при этом исчезают токсические свойства, но сохраняются антигенные. Эта их особенность используется для приготовления ряда вакцин.

А– и В-изоантигены представляют собой мукополисахаридные антигены, против которых в организме всегда имеются антитела (аплотинины).

По антителам к А– и В-изоантигенам определяются 4 группы крови.

Гетерофильные антигены присутствуют в тканевых клетках многих животных, в крови человека они отсутствуют.

К домашним антигенам относятся аутоантигены, к большинству которых иммунная система толерантна.

Гантены – вещества, специфически реагирующие с антителами, но не способствующие их образованию. Гантены образуются при аллергических реакциях на лекарства.

Иммуногены (вирусы и бактерии) являются более сильными в сравнении с растворимыми антигенами.

Адъювантами называют вещества, которые при введении антигена усиливают иммунный ответ.

Скрытым антигеном может быть сперма, которая в некоторых случаях действует как чужеродный белок при травматических повреждениях яичек или при изменениях, вызванных паротитом.

Антигены подразделяют также на:

– антигены, являющиеся компонентами клеток;

– внешние антигены, не являющиеся компонентами клеток;

– аутоантигены (скрытые), не проникающие к иммунокомпетентным клеткам.

Антигены классифицируют и по другим признакам:

– по типу вызывания иммунного ответа – иммуногены, аллергены, толерогены, трансплантационные;

– по чужеродности – на гетеро– и аутоантигены;

– по связанности с вилочковой железой – Т-зависимые и Т-независимые;

– по локализации в организме – 0-антигены (нулевые), термостабильные, высокоактивные и др.;

– по специфичности для микроорганизма-носителя – видовые, типовые, вариантные, групповые, стадийные.

Взаимодействие организма с антигенами может происходить по-разному. Антиген может проникать внутрь макрофага и быть элиминирован в нем.

При другом варианте возможно его соединение с рецепторами на поверхности макрофага. Антиген способен реагировать с антителом на отростке макрофага и входить в контакт с лимфоцитом.

Кроме этого, антиген может обойти макрофаг и реагировать с антительным рецептором на поверхности лимфоцита или проникнуть в клетку.

Специфические реакции при действии антигенов протекают по-разному:

– с образованием гуморальных антител (при трансформации иммунобласта в плазматическую клетку);

– сенсибилизированный лимфоцит превращается в клетку памяти, что приводит к образованию гуморальных антител;

– лимфоцит приобретает свойства лимфоцита-киллера;

– лимфоцит может превратиться в нереагирующую клетку в случае, если все его рецепторы связаны с антигеном.

Антигены придают клеткам способность синтезировать антитела, что зависит от их формы, дозировки и пути проникновения в организм.

Иммуноглобулины

Иммуноглобулины представляют собой белки гаммаглобулиновой структуры. Молекулы иммуноглобулинов состоят из 2 цепочек: 2Н (2 «тяжелые» цепочки) и 2L (две «легкие» цепочки). В свою очередь тяжелые цепи клоноспецифичны и обозначаются буквами греческого алфавита d, m, a, ol, c, легкие цепи обозначаются буквами k и l.

В иммуноглобулинах выделяются области с постоянной последовательностью образования аминогексина. К ним относятся постоянные области (sH и sL), гипервариабельные части, шарнирные области.

Существует 5 классов иммуноглобулинов: A, M, G, D, E.

Иммуноглобулины являются синтезируемыми антителами плазматических клеток.

Иммунный ответ (прил. 1) представляет собой серию молекулярных и клеточных реакций. В гуморальном ответе происходит взаимодействие 3 видов клеток: макрофагов, Т– и В-лейкоцитов.

При фагоцитозе макрофаги фагоцитируют антиген и представляют его пептидные фрагменты на своей клеточной мембране Т-хелперам. Это вызывает активацию В-лимфоцитов, превращающихся в плазматические клетки, которые начинают вырабатывать специфические к антигену антитела.

Иммуноглобулин А (JgA) составляет 10 % от числа сывороточных иммуноглобулинов. Они обнаруживаются в экстраваскулярных секретах (слюна, слезы, грудное молоко, секрет бронхиальных желез и кишечника, выделения из влагалища и предстательной железы).

Иммуноглобулин М (JgM) представляет собой высокомолекулярное соединение, состоящее из 5 структурных молекул, которые располагаются радиально. Своими Fc-фрагментами они направлены в центр круга, а Fab-фрагментами наружу.

Иммуноглобулины класса JgM являются антигенами, появляющимися сразу после инфицирования или иммунизации, а также антителами к иммуноглобулину G при ревматоидных факторах и Холодовыми агглютининами.

Иммуноглобулины G составляют 75 % всех сывороточных иммуноглобулинов. Основной их функцией является фиксация комплемента, иммунная защита в период новорожденности. Они нейтрализуют токсины бактерий, связывают частицы. По выполняемым функциям различают иммуноглобулины JgG1, JgG2, JgG3, JgG4.

Иммуноглобулин D находится в сыворотке в небольших количествах. Принято считать, что он способен связывать антигены.

Иммуноглобулин E содержится в небольших количествах, он фиксируется на базофилах и тучных клетках. С его помощью высвобождается гистамин и гистаминоподобные вещества с развитием аллергических реакций.

Регуляция созревания и функциональная активность клеток иммунной системы происходит под влиянием белковых гормонов и трофических факторов, объединенных названием «цитокины». К ним относятся:

– интерлейкины;

– интерфероны;

– хемокины;

– лимфопоэтины;

– факторы некроза опухолей.

Воздействие цитокинов на клетки иммунной системы обеспечивается рецепторами, которые располагаются на поверхностных мембранах клеток-мишеней.

Для цитокинов характерна высокая биологическая активность при низком содержании в сыворотке (до 10–9–10–15 г/м). Цитокины быстро подвергаются распаду, от 1 до нескольких десятков минут, и обладают высокой биологической активностью.

Различают цитокины противовоспалительные и иммунного воспаления. К ним относятся гамма-интерферон, интерлейкин-1, -5.

Подавляют противовоспалительные реакции цитокины типа интерлейкина-4, -10, -13. Помимо этого, цитокины способны оказывать влияние на тонус сосудов, процессы сна и бодрствования, процессы обучения и памяти, регулируют терморегуляцию организма.

Лимфоциты, помимо цитокинов, могут способствовать продукции гормонов, таких как АКТН, эндофинов, гормонов пептидной природы, холцистокининов и др.

Гуморальный иммунитет обеспечивается при взаимодействии основных типов клеток – макрофагов, Т– и В-лимфоцитов. Антиген фагоцитируется макрофагами и после внутриклеточных преобразований представляет его пептидные фрагменты Т-хелперам, которые вызывают В-лимфоциты. В-лимфоциты которые превращаются в бластные клетки, а затем в плазматические, синтезирующие по отношению к специфическому антигену антитела.

Для активации Т-хелперов, некоторые способствуют формированию гуморального и клеточного иммунитета, необходимо воздействие интерлейкина-1, выделяемого макрофагами при встрече с антигеном интерлейкина-2.

Для активации В-лимфоцитов необходимо воздействие лимфокинов, вырабатываемых Т-хелперами (интерлейкины-4, -5, -6).

Плазматические клетки синтезируют иммуноглобулины A, M, G, D, F.

Таким образом, схема иммунного ответа представляет собой взаимодействие антигена с клетками иммунной системы. Антиген обычно взаимодействует с макрофагами, которые он подает Т– и В-лимфоцитам, выполняя функцию антигенподающей клетки. В-лимфоциты обеспечивают клеточный ответ.

Регуляция механизма иммунного ответа находится под многоступенчатым контролем. Уровни регуляции работы иммунной системы могут быть генетическими, клеточными и медиаторными.

Генетический уровень регуляции обеспечивается через Т-клетки, при этом активируются гены иммуноглобулинов, которые определяются многообразием специфических антител; и гены, определяющие высоту иммунного ответа.

Клеточный уровень обеспечивают Т-помощники (хелперы), которые стимулируют В-лимфоциты на образование антител.

При медиаторном типе регуляции включаются медиаторы костно-мозгового происхождения, которые обеспечивают созревание Т– и В-лимфоцитов.

Факторы защиты организма

Первым препятствием для проникновения чужеродного материала в организм являются естественные барьеры. К ним относятся анатомические , химические и биологические барьеры.

Анатомические барьеры:

– кожные покровы;

– реснички мерцательного эпителия дыхательных путей;

– секреция слизи.

Химическими и биологическими барьерами в организме человека являются:

– лизоцим;

– лактоферрин;

– кислотность желудочного сока.

Другим фактором естественной неспецифической защиты является клеточное звено:

– нейтрофилы (принимают участие в фагоцитозе);

– эозинофилы (сходны по свойствам с нейтрофилами, но обладают меньшей фагоцитарной активностью, регулируют деятельность базофилов, принимают участие в защите от гельминтов и простейших);

– фагоциты-моноциты, макрофаги, гранулоциты (мигрируют в очаг воспаления, поглощают и переваривают антиген).

Макрофаги и моноциты не распознают антигены, но выделяют ферменты, белки сыворотки, цитокины, разрушающие антигены.

К биологическим факторам относятся и такие элементы защиты, как белки системы комплемента, плазменные факторы свертывания крови, фибронектин и калликреинкининовая система.

К факторам неспецифической защиты относятся интерфероны, лизосомальные ферменты и др.

Становление системы иммунорегуляции

Становление и развитие иммунной системы есть результат реализации генетической программы онтогенеза, для завершения которой необходима внешняя и внутренняя стимуляция.

Первые лимфоциты появляются на 9-й неделе эмбрионального развития в тимусе, а на 12–15-й неделе – вокруг центральных артериол в селезенке. После 20-й недели в аппендиксе наблюдается формирование первых фолликулов.

В периферической крови эмбриона лимфоцитоподобные клетки появляются на 8–10 неделе. К моменту рождения число их достигает 3–6 х 103/мкл.

Вторичные лимфоидные органы формируются позднее. Закладка лимфоузлов у плода начинается на 4 месяце, а формирование стромы и синусов лимфоузла заканчивается в постнатальном периоде.

Фенотипические свойства организма (плода и ребенка) в большей мере зависят от биологических свойств матери, чем отца. Организм ребенка наследует индивидуальные особенности иммунного статуса матери в период внутриутробного развития. Считается, что иммунный статус ребенка на месяцы и годы жизни становится похожим на материнский. Ребенок еще до встречи с инфекционными агентами получает выраженную резистентность к инфекционным болезням.

На ранних стадиях развития плода определяются Т– и В-клетки. На 10–12-й неделях обнаруживаются лимфоциты с иммуноглобулинами на поверхности мембран, в селезенке – с 12-й недели внутриутробного периода.

В случае системных иммунных нарушений у матери могут появиться негативные нарушения у ребенка. Если мать больна системной красной волчанкой, у ребенка в возрасте 4–8 месяцев развивается «волчанка новорожденного». При наличии у матери аутоантител к инсулину или инсулиновым рецепторам (диабет I типа) ребенок до 4–6-летнего возраста находится в группе риска по заболеванию диабетом.

То же регистрируется при заболеваниях эндокринных желез, почечных, сердечных, суставных заболеваниях. Считается, что материнский организм принимает участие в пренатальном программировании многих важных особенностей и фенотипических свойств потомства.

Варианты иммунных процессов с участием иммунной системы

Ни один патологический процесс в организме не обходится без участия иммунной системы. Нарушения постоянства внутренней среды сопровождаются различными формами иммунологических реакций.

Они могут носить компенсаторный характер. При сбоях в иммунной системе возникает снижение ее активности, развиваются процессы воспаления, деструкции.

Патологические иммунообусловленные процессы могут иметь разнообразный характер. Существуют различные виды аутоиммунных процессов.

I тип гиперчувствительности , который может проявляться немедленной аллергической реакцией, анафилаксией, отопией. Этот тип реакции зависит от специфических антител класса иммуноглобулина Е.

Связывание их с иммуноглобулиновыми рецепторами на базофилах и тучных клетках приводит к выбросу ряда активных веществ гистамина, брадикинина, тромбоксаны, протеазы, представляющих собой медиаторов воспаления. Это аллергические реакции, бронхиальная астма и другие заболевания.

II тип гиперчувствительности представляет собой антителозависимую цитотоксичность, связанную с антителами класса JgG и JgM.

Они провоцируют направленную реакцию макрофагов или комплемента.

К таким заболеваниям относится гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура.

III тип гиперчувствительности является иммунокомплексной патологией, которая зависит от антител класса JgG и JgM. Этот тип представлен системными и локальными формами.

При данной реакции антитела разных типов образуют комплексы с антигенами.

Иммунные комплексы откладываются в ткани и приводят к воспалительным изменениям, реакциям, обусловленным активацией системы комплемента, а взаимодействие фагоцитирующих клеток с иммунными комплексами приводит к высвобождению ферментов, повреждающих окружающие ткани.

Примером описанного процесса может быть красная волчанка, которая сопровождается отложением иммунных комплексов в области почечных мембран, плевре, перикарде, сосудах почек, синовиальных оболочках.

Среди болезней иммунных комплексов диагностируются ревматоидный артрит, сывороточная болезнь, экзогенный аллергический альвеолит, постстрептококковый гломерулонефрит и др.

IV тип гиперчувствительности представлен аллергией, обусловлен цитотоксическими Т-лимфоцитами.

Выявляется при рассеянном склерозе, сахарном диабете I типа. Сенсибилизированные Т-лимфоциты превращаются в цитотоксические клетки, которые уничтожают бактерии, клетки опухолей и другие клетки-мишени.

Эти клетки с помощью медиаторов гиперчувствительности замедленного типа стимулируют к активности другие клетки (макрофаги, лимфоциты и нейтрофилы).
Макрофаги могут вызывать в очаге воспаления тканевое повреждение. Эти реакции имеют место при некоторых инфекционных заболеваниях (туберкулезе, гепатите, герпесе и др.). Клеточные реакции определяют развитие зоба Хашимото, контактного дерматита. Проявлением клеточных реакций является отторжение трансплантатов при пересадке костного мозга и других органов.

Глава 2 Иммунодефицитные состояния

При нарушениях созревания, дифференцировки, функционального состояния и количества клеток, участвующих в иммунном ответе, возникают иммунодефицитные состояния.

Иммунодефициты подразделяются на первичные, вторичные и транзиторные.

К первичным иммунодефицитам относятся врожденные, генетически обусловленные иммунодефициты. Они проявляются недостаточностью гуморального, клеточного иммунитета, несостоятельностью фагоцитирующих клеток системы комплемента. Одним из вариантов первичного иммунодефицита является присутствие в крови нормальных уровней иммуноглобулинов, которые являются функционально неполноценными антителами.

Первичный иммунодефицит происходит при дефектах дифференцировки стволовых клеток, ограниченном поступлении нормальных стволовых клеток, отсутствии продуктов комплекса гистосовместимости.

Обычно первичные иммунодефициты проявляются в виде различных синдромов: синдрома дефицита антител, Т-лимфоцитов; синдромов с дефицитом компонентов комплемента; дефектов фагоцитов; дефектов молекул адгезии и др.

Насчитывается более 40 вариантов первичных иммунодефицитов, которые зачастую диагностируются в детском возрасте.

Вторичные иммунодефициты развиваются в результате различных внешних воздействий (облучение, действие химических веществ, инфекции бактериальные, вирусные, паразитарные воздействия, ВИЧ-инфекция) и при патологиях внутренних органов (патологии почек, сахарный диабет, заболевания печени и желудочно-кишечного тракта, злокачественные новообразования).

На фоне острого инфекционного процесса может возникнуть транзиторный иммунодефицит продолжительностью до 2–3 недель, который проявляется лимфопенией и снижением содержания в сыворотке антител.

В случае транзиторного иммунодефицита возникает феномен AICD (Activacion Induced CTLLDeath), при котором активированные специфическими антигенами Т-лимфоциты секретируют и синтезируют активационные цитокины, после чего погибают путем апоптоза.

В результате такого иммунодефицита у переболевших инфекцией может возникать повторное инфицирование с возникновением осложнений.

В этих случаях показано назначение иммуностимулирующих препаратов (виферон, дибазол и др.).

Система гистосовместимости

Генетический аппарат определяет систему главного комплекса гистосовместимости, молекулы которого присутствуют во всех клетках человеческого организма (в частности молекулы иммунологической реактивности организма – HLA-система).

HLA-система представляет собой тесно сцепленные гены или локусы на 6-й хромосоме человека.

Различают молекулы главного комплекса гистосовместимости I, II и III классов, каждый из которых имеет генные продукты и функции.

К I классу относятся аллельные варианты А, В, С и их серологические выявляемые антигены.

II класс (D-регион) системы HLA состоит из 5 субрегионов (DK, DP, DQ, DM, DN), они экспрессируются на антигенпрезентирующих клетках иммунной системы. Гены этого класса кодируют антигенные свойства, выявляемые серологическими и другими клеточно-опосредствованными реакциями. Они определяются на клеточной мембране В-лимфоцитов, клетках макрофагально-моноцитарной системы, активированных Т-лимфоцитами.

Многочисленные популяционные исследования подтверждают вовлечение иммунной системы в механизмы, которые определяют предрасположенность или нечувствительность организма к развитию инфекционных заболеваний, а также множества соматических, эндокринологических и неврологических заболеваний.

К III классу относятся гены, которые кодируют компоненты комплемента.

В процессах клеточного распознавания «свой – чужой» эти гены и кодированные ими антигены определяют предрасположенность к заболеваниям с иммунологическим патогенезом, влияют на величину иммунного ответа, участвуют в процессах отторжения трансплантата, реакции «трансплантат против хозяина».

Генетически программируемые наборы молекул главного комплекса гистосовместимости обеспечивают определенное реагирование на факторы окружающей среды. Наличие индивидуальных вариантов молекул главного комплекса гистосовместимости способствует повышенной предрасположенности, или резистентности, к развитию различных заболеваний. Основными звеньями в этих случаях являются этиологический фактор – активация патогенетического механизма – развитие болезни. В случае пересадки органов применяются различные трансплантаты:

– аутотрансплантаты (пересадка тканей с одного органа на другой);

– гомотрансплантаты (генетически чужеродная ткань или орган);

– изотрансплантаты (орган или ткань, генетически тождественная реципиенту, при пересадке органов от однояйцевого близнеца);

– гетеротрансплантаты (орган, пересаженный от организма другого вида).

Несовместимость возникает при внутривидовом различии тканевых или гистолейкоцитарных антигенов. В данном случае главным является совместимость донора и реципиента. При пересадке органов требуются различные обследования для иммунологического обеспечения реципиента и донора. Они заключаются в следующем:

– тканевое типирование;

– исследование иммунного статуса;
– обязательное исследование на носительство вируса СПИД или антител к нему, определение антител к цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна – Барра.

Глава 3 Клинические проявления первичных иммунодефицитов

Иммунологическая недостаточность первичного происхождения связана с неспособностью организма продуцировать то или иное звено иммунного ответа.

Часто первичные иммунодефициты обусловлены генетической блокадой Т– и В-лимфоцитов, при которых возможен дефект в системе антител, комплемента или фагоцитоза. При некоторых формах имеется повреждение на молекулярном уровне с дефектом формирования ферментов.

Различают около 20 форм первичных иммунодефицитных состояний.

У родившихся детей врожденные иммунодефицитные состояния часто не проявляют себя в связи с пассивным иммунитетом, полученным от матери, но по мере его исчезновения появляются первые симптомы.

Характерными проявлениями первичного иммунодефицита являются рецидивирующие инфекции верхних дыхательных путей, тяжелые бактериальные инфекции, в дальнейшем могут развиться задержка развития, стойкий кандидоз рта, синдром нарушения всасывания, рецидивирующие пневмонии, бронхиты, гематологические изменения.

Для постановки диагноза первичного иммунодефицита проводят общеклинические исследования, определяют уровень иммуноглобулинов, иммунные комплексы, комплемент, фагоцитоз, делают биопсию тимуса, лимфоузлов.

Болезнь Брутона

К заболеваниям, которые связаны с первичной недостаточностью гуморального иммунитета, относится агаммаглобулинемия наследственная, сцепленная с полом, или болезнь Брутона (табл. 1).

Частота заболеваний составляет 1 случай на 1 млн человек. Тип наследования – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, выявляется только у мальчиков.

Такие дети развиваются нормально до возраста 2–3 лет, часто страдают пневмониями, отитами, могут наблюдаться грибковые заболевания, септическое состояние.

У детей старшего возраста могут наблюдаться полиартриты, дерматомиозит, обращает на себя внимание отсутствие реакции лимфатических узлов печени и селезенки даже в периоды обострения заболевания.

Большое значение для диагностики данного заболевания имеет анализ медицинской родословной больных, выявление аналогичных заболеваний у мальчиков.

Ученые-иммунологи предполагают, что вследствие генной мутации нарушается синтез цепей иммуноглобулинов. Обычно мутации подвергается ген-регулятор, локализующийся в Х-хромосоме, в результате этого нарушается синтез иммуноглобулинов.

У больных снижены показатели уровня JgG (менее 15 г/л), JgM, JgA, В-лимфоциты обычно отсутствуют в связи с отсутствием тирозинкеназы, необходимой для их созревания (табл. 1).

Лечение проводится иммуноглобулином в течение всей жизни больного.

Таблица 1. Клиническая и иммунологическая характеристика первичной агаммаглобулинемии Брутона

Селективный дефицит иммуноглобулина А

Изолированный дефицит иммуноглобулина А диагностируется одновременно с повышенным или нормальным уровнем других иммуноглобулинов. Это может обнаруживаться у здоровых лиц при различных обследованиях. В большинстве случаев отсутствие JgA сочетается с хромосомными аномалиями 18-й пары хромосом.

Основные клинические симптомы разнообразны. Наиболее часто встречаются пульмональные инфекции, атонии, жидкий стул и аутоиммунные заболевания. Поражения пищеварительной и дыхательной систем объясняются отсутствием секреторного компонента JgA. Больные имеют склонность к образованию иммунных комплексов.

Селективный дефицит JgA выявлен при красной волчанке, сахарном диабете, болезни Аддисона, хроническом гепатите, тромбоцитопенической пурпуре, гемолитической анемии.

Лечение проводится иммуноглобулином с высоким содержанием JgA.

Однако при этом отмечаются побочные реакции, возникающие в результате выработки антител JgG против экзогенного JgA. В этих случаях применяется препарат Гаммакард (5 %-й или 10 %-й раствор).

Синдром Ди Джорджи

Этот синдром возникает при врожденной аплазии тимуса на 6–10-й неделе гестации в результате порока развития 3-го и 4-го глоточных карманов, из которого развиваются паращитовидная и зобная железы. Они подвергнуты гипоплазии или находятся в полной аплазии. Кроме этого могут поражаться и соседние органы, что проявляется в виде дистрофии лица, гипоплазии нижней челюсти, короткой верхней губы, антимонголоидно расположенными глазными щелями, низким расположением ушных раковин.

Этому заболеванию в большей степени подвержены девочки. В период новорожденности заболевание может проявляться тетанией, гипокальциемией, кандидамикозом.

Часто синдром Ди Джорджи сочетается с врожденными пороками крупных сосудов и сердца (общий артериальный проток, двойная дуга аорты, декстракардия и др.).

Клиническое проявление синдрома фиксируется сразу после рождения в виде дистрофии лица, тогда же устанавливаются врожденные пороки сердца.

В неонатальном периоде наиболее частым симптомом являются гипокальциемические судороги. Иммунодефицитный синдром развивается во втором полугодии жизни грудного ребенка и проявляется рецидивирующими инфекциями, вызванными вирусами, бактериями, условно-патогенными микробами, грибками.

Симптомы иммунодефицита различаются в зависимости от степени поражения зобной железы. Отмечаются дефекты дифференциации стволовых клеток в Т-клетки. В большинстве случаев аплазия тимуса неполная и функция Т-лимфоцитов может восстанавливаться.

В подобных случаях эффективна трансплантация тимуса плода.

Существует несколько способов трансплантации тимуса в мышцу передней брюшной стенки, внутривенное или внутрибрюшное введение клеток тимуса, внутрибрюшное введение небольших фрагментов тимуса.

Хронический слизисто-кожный кандидоз

Синдром наследуется по аутосомно-рецессивному типу. В этих случаях Candida albicans вызывает поражение слизистой рта и влагалища, кожи, волосистой части головы, ногтей. У таких больных встречаются аутоиммунные нарушения с поражением надпочечников, щитовидной железы.

При исследовании определяется нормальный уровень иммуноглобулинов со снижением JgA, причем число и функции Т-лимфоцитов не нарушены, за исключением реакции Т-лимфоцитов на грибковые антигены.

В качестве лечения применяют противогрибковые препараты, проводят трансплантации клеток тимуса, назначают прием его экстрактов.

Алимфоцитоз (лимфоцитарная дисгенезия, лимфоцитарная аплазия, французский тип иммунопареза, синдром Незелофа)

Этот синдром относится к наследственной недостаточности иммунитета и характеризуется отсутствием реакций иммунологической защиты.

При этом заболевании отмечается количественная и качественная недостаточность лимфоцитов при нормальном содержании лимфоцитов в плазме крови, кроме того, поражаются Т-лимфоциты, однако отмечается нормальное количество В-лимфоцитов.

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, проявляется в раннем детском возрасте и характеризуется злокачественным течением.

У ребенка отмечается задержка роста, развитие септического процесса с появлением гнойных очагов в коже, легких и других органах, может развиться грибковый сепсис. В периферической крови происходит довольно резкое снижение содержания лимфоцитов, слабо выражена реакция бластной трансформации лимфоцитов.

Иммуноглобулины всех классов в периферической крови находятся на нормальном уровне. Это заболевание в большинстве случаев заканчивается летальным исходом в связи с развитием септического состояния.

Кроме комплексного лечения, в этих случаях рекомендуется пересадка костного мозга.

Швейцарский тип агаммаглобулинемии

Заболевание относится к смешанному типу иммунодефицитного состояния, при котором нарушены как клеточные, так и гуморальные типы иммунологической защиты, является редкой формой нарушения иммунитета.

Заболевание проявляется на 2–3-м месяце жизни и отмечается злокачественным течением с поражением бронхолегочной системы и желудочно-кишечного тракта. Наследование может быть рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, или аутосомно-рецессивным.

Иммунологические нарушения выражаются в снижении продукции циркулирующих антител, снижении или дефиците всех типов иммуноглобулинов, неспособности проявлять реакции замедленной гиперчувствительности и отторгать кожный трансплантат.

При швейцарском типе агаммаглобулинемии отсутствуют миндалины, аденоиды и пейеровы бляшки, может отмечаться дисплазия, гипоплазия или рудиментарный тимус. При швейцарском типе агаммаглобулинемии возможен летальный исход в первые месяцы жизни ребенка.
В табл. 2 представлены отличительные признаки различных видов агаммаглобулинемии.
Таблица 2. Сравнительный анализ признаков различных видов агаммаглобулинемии

Иммунный дефицит с тромбоцитопенией и экземой (синдром Вискотта – Олдрича)

Для данного синдрома характерно наследование по рецессивному, то есть сцепленному с Х-хромосомой, типу.

Заболевание диагностируется у мальчиков в раннем возрасте. Этот синдром характеризуется наличием трех основных симптомов:

– тромбоцитопенией, приводящей к носовым кровотечениям;

– экземой;

– склонностью к гнойным инфекциям (дыхательные пути, отиты).

Заболевание проявляется в период новорожденности в виде кровоизлияний на коже и кровавой диареи. Спустя некоторое время появляются носовые кровотечения. В течение первых 3 месяцев жизни появляются экзема, напоминающая атопический дерматит и уртикарная сыпь с эозинофилией. В первом полугодии частыми являются тяжелые инфекции (сепсис, менингиты и др.), с возрастом явления иммунного дефицита уменьшаются.

При лабораторных исследованиях у такого рода детей определяется низкий уровень иммуноглобулина М при нормальном содержании JgG и повышенном JgA, выявляется лимфоцитопения, низкая активность Т-лимфоцитов на полисахаридные антигены.

При данном заболевании требуется контроль свертывающей системы крови. Обычно назначают переливание эритроцитарной и тромбоцитарных концентратов.

На экзему воздействуют применением гормональных препаратов. Присоединившиеся инфекционные заболевания лечат специфическими антибиотиками.

Пересадка костного мозга способствует достижению положительных результатов в лечении и существенно увеличивает продолжительность жизни больных.

Синдром Луи – Бар (атаксия-телеангиэктазия)

Этот синдром является комплексным заболеванием иммунной, нервной и эндокринной систем. Наследуется по аутосомнорецессивному типу и является типичным симптомом хромосомных разрывов из-за чувствительности к повреждающим агентам ДНК.

Основные клинические симптомы развиваются после первого года жизни. К ним относятся:

– мозжечковая атаксия;

– телеангиэктазия конъюнктивы, кожи и слизистых оболочек ротовой полости;

– рецидивирующие инфекции легких, дыхательных путей.

Мозжечковая атаксия является наиболее характерным признаком заболевания, наступает обычно в школьном возрасте. Телеангиэктазии проявляют себя в возрасте 3–6 лет: поражаются конъюнктивы, определяются расширение и извитие малых вен. Подобное расширение вен происходит и на ушных раковинах, и щеках. Помимо телеангиэктазий возможно образование кожных пятен цвета «кофе с молоком».

Кожа выглядит преждевременно постаревшей, часто встречается поседение волос в пубертатном периоде, обнаруживается склонность к инфекциям в виде поражения дыхательных путей, в виде синопульмональных воспалений. Кроме основных симптомов появляются эндокринологические расстройства: гипоплазии, аплазии яичников, снижение толерантности к глюкозе, низкорослость.

Часто повышается инсулин в плазме, возникает диабет, резистентный к инсулину, так как вырабатываются антитела против рецепторов инсулина. Развивается гипоплазия и аплазия тимуса, наиболее частой иммунологической аномалией являются отсутствие или низкое содержание JgA и JgЕ, низкое число Т-лимфоцитов.

Концентрация JgM нормальная или повышена.

У большинства больных обнаруживаются признаки нарушения клеточного иммунитета.

Общее число лимфоцитов уменьшено незначительно, при значительном понижении Т-клеток.

В качестве лечения проводится антибактериальная терапия. Внутривенно вводится иммуноглобулин.

Прогноз неблагоприятный, обычно иммунологическая коррекция оказывается неэффективной.

Синдром Чедиака – Хигаси – Штайнбринка

Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу.

Характерными клиническими симптомами являются:

– альбинизм;

– обесцвечивание радужки глаза;

– гепатоспленомегалия;

– увеличение периферических лимфоузлов;

– рецидивирующие вирусные и кишечные инфекции;

– периферические нейропатии.

Наиболее характерным является повышенная чувствительность к гнойным инфекциям, гипопигментации кожи, волос, радужной оболочки глаз.

Поражения желудочно-кишечного тракта начинаются уже в период новорожденности, отмечается повышенная чувствительность кожи больных к солнечному свету.

Дефект пигментации связан с нарушением распределения клеток, несущих меланин коже и волосам больных, а также с недостаточной деструкцией меланосом, которые обычно располагаются аномально. В связи с этим цвет кожи варьируется от кремового до серого, цвет волос – блондин или брюнет с серым оттенком.

Со стороны крови определяется нейтропения, тромбоцитопения, анемия.

В лейкоцитах обнаруживаются гигантские включения, дающие положительную реакцию на пероксидазу; в цитоплазме нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов – гиганты-гранулы, содержащие миелопероксидазу, выделение которой происходит замедленно. В качестве лечения рекомендуют трансплантацию костного мозга и поддерживающую симптоматическую терапию. Прогноз неблагоприятный.

Если больные доживают до 20-летнего возраста, могут появиться множественные инфильтраты в органах, которые состоят из незрелых лимфоидных клеток.

Синдром Гуда (тимома)

Характерными клиническими симптомами являются гипертрофия тимуса за счет эпителиальных веретенообразных клеток стромы, недостаток плазматических клеток. Это проявляется низким содержанием циркулирующих лимфоцитов и всех классов иммуноглобулинов. Для данного синдрома характерна повышенная заболеваемость бактериальными, вирусными и грибковыми инфекциями, эозинопенией, эритробластемией, апластической анемией. При данном заболевании проводят удаление тимомы с последующей, симптоматической терапией возникших осложнений.

Хроническая гранулематозная болезнь

Заболевание наследуется Х-хромосомой, в редких случаях по аутосомно-рецессивному типу, возможно сцепление с полом. Диагностируется в первые 2 года жизни ребенка.

Основные симптомы:

– тяжелые инфекции кожи;

– сплено– и гепатомегалия;

– заболевания легких;

– поражение лимфоузлов;

– поражение костей и др.

Для заболевания характерны многочисленные рецидивирующие инфекции, которые возникают в ранние периоды жизни. Наиболее часто поражается кожа: сначала возникают небольшие абсцессы, быстро проникающие в подлежащие ткани и не поддающиеся лечению. Поражаются лимфатические узлы, особенно шейные, которые часто абсцедируют; могут появиться шейные свищи. Со стороны легких может диагностироваться пневмония. Возможны воспалительные процессы в пищеводе, печени и средостении.

При исследовании костного мозга обнаруживается задержка созревания миелоидных элементов. Лимфоузлы не содержат зародышевых центров, хотя содержание лимфоидных клеток и плазмоцитов в периферической крови повышено. Вилочковая железа гипоплазированная, но структура ее нормальная. При клиническом исследовании крови выражен лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличение СОЭ, анемия. Иммуноглобулины в норме или определяется гипергаммаглобулинемия.

Прогноз хронической гранулематозной болезни неблагоприятный. Большая часть больных погибает в дошкольном возрасте, после 10 лет – доброкачественное течение.

Специфическое лечение данного заболевания не разработано. Рекомендуется применение гамма-интерферона, антимикробная терапия, симптоматическое лечение.

Наследственный ангионевротический отек

Заболевание обычно носит аутосомно-доминантный тип наследования. Основными провоцирующими факторами являются травмы, стресс, переохлаждение. После их воздействия могут возникнуть отеки слизистой оболочки верхних дыхательных путей, конечностей. Отеки не сопровождаются зудом. При обструкции дыхательных путей вероятно возникновение асфиксии. Иногда возникает отек кишечной стенки, которая сопровождается болями в животе, рвотой, поносом. При данной патологии выявляется дефицит ингибитора первого компонента комплемента (С1), что приводит к активации С2 и выделению вазоактивного вещества, вызывающего отеки.
В качестве лечебных мероприятий назначают введение ингибитора С1 – гепарина, аминокапроновой кислоты, регулярный прием даназола (50–600 мг/сутки). При асфиксии, связанной с отеком гортани, производится трахеостомия или трахеотомия.

Глава 4 Основные принципы диагностики и лечения первичных иммунодефицитов

Диагностика

При сборе анамнеза особое внимание обращают на следующие показатели и данные:

1. Изучение родословной ребенка с выявлением в данной семье случаев смерти детей раннего возраста от воспалительных заболеваний.

2. Выявление данных о прививочных реакциях, хронических, необычно текущих инфекциях, паразитарных и грибковых заболеваниях.

3. Выявление имеющихся среди родственников больного аллергических, аутоиммунных, опухолевидных процессов, патологии, связанной с полом, и др.

4. Развитие определенных синдромов в виде отставания в физическом развитии, кожных заболеваний с некротическими явлениями и др.

При оценке иммунной системы учитывают:

1) наличие дисплазии тимуса у детей;

2) отсутствие воспаления регионарных узлов при наличии воспалительных процессов в органах и системах;

3) наличие гипертрофии или гипоплазии миндалин, увеличение или отсутствие увеличения лимфоузлов при рецидивирующих заболеваниях.

Оцениваются также общеклинические лабораторные исследования:

1) выявление при производстве общего анализа крови гемолитической или гипопластической анемии, тромбоцитопении, лимфопении, отсутствие плазматических клеток при острой инфекции;

2) выявление при протеинограмме гипопротеинемии, гиперальбуминемии, низкого уровня B– и Г-глобулинов.

Положительные клинические симптомы для ряда наследственных заболеваний:

1) атаксия и бульбарные телеангиэктазии (синдром Луи – Бар);

2) пороки развития магистральных сосудов, судороги при синдроме Ди Джорджи.

Лечение

Основные принципы лечения первичных иммунодефицитов:

– госпитализация с проведением углубленных иммунологических и молекулярных исследований;

– адекватная заместительная иммунотерапия;

– трансплантация костного мозга по показаниям.

Примерная схема лечения первичных иммунодефицитов:

1) обеспечение антибактериальной и грибковой терапии с обеспечением контроля над инфекцией;

2) применение иммунотерапии с содержанием антител:

– нативная плазма;

– иммуноглобулины для энтерального введения в виде комплексного иммуноглобулинового препарата для приема внутрь (с содержанием JgG – 50 %, JgM – 25 %, JgA – 25 %); иммуноглобулин для внутримышечного введения (ИГВМ), иммуноглобулин для внутривенного введения (ИГВВ): интроглобин Ф, интроглобин человеческий, вигам-ликвид, витам-С, октам, сандоглобулин, пептаглобин и др.

Дозировки определяются в соответствии с имеющимися инструкциями.

Для заместительной терапии применяются и другие средства. При дефиците аденозиндезаминазы производятся инъекции полиэтиленгликоля. При дефиците ингибитора С1 вводится рекомбинатный С1-ING.

В целях активации Т– и В-лимфоцитов применяются средства для лечения вторичных иммунодефицитных состояний.

Эффективна пересадка костного мозга, особенно при комбинированных иммунодефицитах. Американскими и европейскими специалистами в области генной терапии активно внедряются операции по пересадке аденозиндезаминазы, что в дальнейшем способно кардинально изменить подход к лечению заболеваний первичных иммунодефицитных состояний.

Глава 5 Вторичные иммунодефицитные состояния

Вторичные иммунодефицитные состояния не являются генетическими дефектами и характеризуются нарушениями гуморального и клеточного иммунитета, снижением активности цитотоксических лимфоцитов и макрофагов, нарушением синтеза компонентов комплемента.

Вторичные иммунодефицитные состояния – это нарушения иммунной системы, которые развиваются у детей в постнеонатальном периоде, а также у взрослых в результате самых разнообразных причин:

– хронических заболеваний;

– дефектов питания;

– воздействия некоторых лекарственных препаратов;

– возрастной атрофии вилочковой железы;

– некачественной питьевой воды;

– чрезмерных физических нагрузок;

– воздействия радиации;

– при множественных обширных травмах;

– кортикостероидной терапии;

– после вирусных и бактериальных инфекций;

– проводимой химиотерапии;

– хирургических операций;

– спленэктомиях;

– опухолях.

Вторичные иммунодефициты представляют собой изменения в системе иммунитета, развившиеся в результате различных видов патологии и внешних воздействий.

Следствием этого являются возникновение недостаточного синтеза иммуноглобулинов, блокирование образования Т-лимфоцитов и нарушение их взаимодействия с В-лимфоцитами. Помимо этого, нередко отмечается снижение факторов неспецифической защиты.

Проявлениями вторичной иммунологической недостаточности являются:

– инфекции, трудно поддающиеся лечению;

– хронические очаги инфекции;

– длительное увеличение лимфатических узлов;

– увеличение селезенки;

– затяжные лихорадочные состояния.

Клинические проявления могут быть выражены поражениями лор-органов, желудочно-кишечного тракта, бронхолегочной системы, кожи, конъюнктивы глаз, мочеполового тракта, костной системы, септическим состоянием.

При диагностике иммунодефицитных состояний обращается внимание на анамнестические данные (личный и семейный анамнез), бытовые условия больных, профессиональный вред, проводятся консультации узких специалистов.

Особенно информативными являются дополнительные исследования:

– микробиологический анализ очагов хронической инфекции;

– клинический анализ крови с подсчетом лимфоцитов;

– проведение иммунограммы с показателем уровня иммуноглобулинов, числа Т– и В-лимфоцитов, их функциональной активности, субпопуляций Т-лимфоцитов и факторов защиты комплемента.

Лечение вторичных иммунодефицитов

В зависимости от причины заболевания и состояния больного назначается комплекс терапевтических мероприятий с учетом фоновых заболеваний. Из медикаментозных средств назначают витамины, адаптогены (эхинацея, элеутерококк и др.). Из лекарственных препаратов назначают курсами (2–3 раза в год):

– иммунокорректоры бактериального происхождения (рибомунил, бронхомунал);

– интерфероны (мефенамовая кислота и др.);

– вытяжки тимуса (тималин, тимоген);

– иммуномодулятор местного действия ИРС-19.

Обычно препараты назначаются в зависимости от клинических проявлений под контролем иммунологического обследования.

Глава 6 Методы общей диагностики заболеваний иммунной системы

Необходимость иммунологического обследования возникает в случае подозрения на первичную или вторичную иммунологическую недостаточность.

Обследование назначается при наличии у больного хронических бактериальных и вирусных инфекций различных органов; при отсутствии эффекта от проводимого лечения; в случае выявления иммунологических заболеваний при обследовании иммунологического статуса; при трансплантации органов и тканей. В табл. 3 указаны клинические показания для проведения лабораторных иммунологических исследований.

Таблица 3. Клинические показания к постановке лабораторных иммунологических тестов

Правила подготовки пациентов к обследованию, взятие и условия хранения материала для проведения исследования Для исследования используется венозная, капиллярная кровь, слюна, желчь и другие биологические жидкости. Забор крови производится утром натощак путем пункции локтевой вены в сухую чистую пробирку. У новорожденных применяют взятие крови из пуповины. У детей раннего возраста кровь берут из височной, лобной или яремной вены. Для исследования плазмы и форменных элементов крови используются мерные пробирки, в которые вносится антикоагулянт.

Срок хранения крови от момента забора до проведения анализа составляет 2 часа (при комнатной температуре), сыворотки – 48 часов (в холодильнике). Плазму можно хранить более длительно при температуре –20 °C.

Для исследования плазмы используется также капиллярная кровь, которую берут из указательного или безымянного пальца в объеме 0,5 мл в центрифужную пробирку. Плазму получают путем центрифугирования капиллярной крови. Осадок используется для приготовления клеточной суспензии.

Перечень общих требований для исследования и транспортировки материала:

– забор крови производится утром натощак;

– материал для исследования необходимо брать в достаточном объеме;

– материал немедленно должен быть доставлен в лабораторию в специальных контейнерах. Если это невозможно, материал хранят в холодильнике в течение 48 часов;

– материал должен быть промаркирован и иметь сопроводительные документы.

В настоящее время существуют различны методы, обеспечивающие количественную и функциональную оценку иммунной системы.

Некоторые методы исследования иммунного статуса

Количественная оценка содержания иммуноглобулинов (JgA, JgM, JgG) применяется для диагностики иммунной недостаточности и контроля за иммуномодулирующей терапией.

В случае первичных иммунодефицитов определяется снижение концентрации всех иммуноглобулинов или уровень JgA и JgG при нормальных показателях JgM (врожденная гипоглобулинемия) либо снижение JgA при селективной недостаточности.

Гипергаммаглобулинемия определяется при хронических инфекционных процессах, а также системных заболеваниях соединительной ткани. Гипергаммаглобулинемия не является специфическим симптомом и встречается при многих заболеваниях: миеломной болезни, макроглобулинемии, амилоидозе и других заболеваниях.

При миеломной болезни определяется подъем JgA или JgG.

Подъем JgM может появляться при макроглобулинемии.
Определение количества Т– и В-лимфоцитов в периферической крови
Основные функции иммунной системы выполняют 2 класса лимфоидных клеток: Т– и В-лимфоциты. Т-лимфоциты и часть В-лимфоцитов находятся в периферической крови и тканевых жидкостях организма.

Т-лимфоциты делятся на 4 группы:

– киллеры, уничтожающие чужеродные и собственные клетки;

– хелперы, которые принимают участие в дифференцировке клеток;

– эффекторы, выделяющие лимфокины и гуморальные медиаторы, которые вовлекают клетки в реакцию активации макрофагов, и т. д.;

– супрессоры, которые тормозят иммунный ответ.

Среди Т-лимфоцитов обнаружены клетки памяти, которые при повторном контакте с антигеном выполняют свои функции активнее, чем при первичном контакте.

При первичной встрече с антигеном синтезируются антитела, относящиеся к JgM (с 4-го по 7-й день), затем класса JgG, а в конце – класса JgA. При первичном контакте образуется клон В-лимфоцитов, имеющих иммунологическую память.

При вторичной иммунной симуляции вырабатываются антитела класса G. В норме число Т-лимфоцитов составляет 70–80 % от общего числа лимфоцитов периферической крови. При первичном иммунодефиците число Т-лимфоцитов снижается. Это наблюдается и при красной волчанке, и хроническом активном гепатите. Методы выявления Т-лимфоцитов основаны на выявлении поверхностных маркеров различных типов Т-лимфоцитов. Маркерами служат специфические антигены лимфоцитов и их рецепторы.

Для выявления Т-лимфоцитов применяются специфические сыворотки. К таким методам относятся цитотоксическая реакция, реакция иммунофлюоресценции, непрямой метод выявления антигенов Т-лимфоцитов с использованием белка А стафилококка, определение Т-лимфоцитов в ходе проведения теста с эритроцитами барана.

Методы определения В-лимфоцитов основаны на определении специфических антигенов В-лимфоцитов и их рецепторов. Существуют следующие реакции выявления В-лимфоцитов: антитоксическая с антисывороткой против антигенов, с антиглобулиновой сывороткой, метод обнаружения иммуноглобулиновых рецепторов с использованием стафилококков, содержащих белок; метод иммунофлюоресценции с меченными антисыворотками.

Применение радиоизотопных методов позволило установить существование 2 популяций лимфоцитов: короткоживущих (продолжительность их жизни около 4 дней) и долгоживущих (до 170 дней).

В периферической крови Т– и В-лимфоциты распределяются следующим образом:

– В-лимфоциты – 25–30 %;

– Т-лимфоциты – 60 %;

– ни В-, ни Т-лимфоциты – до 10 %.

Лимфоциты обеспечивают специфическую основу иммунитета. При первичном иммунодефиците отмечается снижение В-лимфоцитов. Повышение числа В-лимфоцитов диагностического значения не имеет.
Основные методы определения специфической реактивности
Существуют следующие методы.

1. Определение Т– и В-лимфоцитов и их популяций с эритроцитами барана или мыши.

2. Метод моноклональных антител, различающихся по СD-рецепторам, с использованием моноспецифичной сыворотки. Исследование проводится на люминесцентном микроскопе или проточном цитометре.
Определение количества иммуноглобулина
Проводится следующими методами:

1) радиальная иммунодиффузия в геле с моноспецифическими сыворотками по Манчини;

2) нефелометрический метод с моноспецифическими сыворотками по Чиркину;

3) иммуноферментные методы на ИФА.

Содержание иммуноглобулинов класса А, М, G изменяется при иммунодефицитных состояниях, определяется при вирусных гепатитах и миеломной болезни.

Особенно важно для дифференциальной диагностики и прогноза заболеваний.
Определение циркулирующих иммунных комплексов
Циркулирующие иммунные комплексы определяются при инфекционных и неинфекционных заболеваниях нефелометрическим методом.

Применение методов группы ЭЛИ-тест

Методы группы ЭЛИ-тест позволяют выявить специфические иммунные изменения, способы влияний на деятельность клеток различных типов.

Методы основаны на твердофазном иммуноферментном анализе, при котором выявляются аномалии в сывороточном содержании аутоантител класса JgG определенной антигенной специфичности.

Методы дают возможность анализировать характер изменений в сывороточном содержании аутоантител. Техника постановки методов указывается в инструкциях, прилагаемых к наборам иммунореагентов.

ЭЛИ-АИМ-тест определяет сывороточное содержание аутоантител к фрагментам ДНК, В2-гликопротеину-1, Fc-фрагментов иммуноглобулинов (ревматоидный фактор); выявляет содержание ряда естественных антител, который указывает на изменение общей активности иммунной системы.

ЭЛИ-Гамма-тест используется для мониторинга динамики подострых и хронических тканевых деструктивных процессов. При исследовании происходит оценка сывороточного содержания аутоантител, направленных к гамма-интерферону и его рецепторам.

ЭЛИ-ДИА-тест применяется для оценки содержания аутоантител, направленных к инсулину и инсулиновым рецепторам.

Повышение уровня антител к инсулину является признаком патологических изменений в бета-клетках островков Ларгенганса, типично для развития диабета I типа.

Повышение сывороточных аутоантител выявляется у больных, страдающих диабетической ангиопатией.

ЭЛИ-Тиро-тест определяет сывороточное содержание аутоантител к тиреоглобулину при тереоидитах аутоиммунного генеза.

Этот тест выявляет начинающиеся патологические изменения в щитовидной железе и дает возможность наблюдать за динамическими изменениями ее функции.

ЭЛИ-Кор-тест дает возможность оценить сывороточное содержание аутоантител, направленных к антигенам миокарда, а также установить имеющиеся или начинающиеся патологические изменения в миокарде.

ЭЛИ-Пульмо-тест выявляет имеющиеся или начинающиеся патологические изменения в легких и позволяет контролировать за их динамикой их при заболеваниях легких.

ЭЛИ-Гепато-тест выявляет имеющиеся или начинающиеся заболевания печени.

ЭЛИ-Нефро-тест позволяет оценить сывороточное содержание аутоантител, направленных к антигенам почек, и выявить почечные заболевания.

ЭЛИ-Гастро-Интестино-тест выявляет и оценивает сывороточное содержание аутоантител, направленных к ряду антигенов стенок желудка, кишечника, выделяемых в повышенных количествах.

ЭЛИ-Тромбо-тест выявляет аутоантитела к антигенам тромбоцитов, что позволяет диагностировать аутоиммунные тромбоцитопатии и васкулиты разной этиологии.

ЭЛИ-Н-тест определяет сывороточное содержание нейротропных аутоантител при раннем выявлении процессов, затрагивающих структуры центральной нервной системы.

ЭЛИ-ОБМ-тест выявляет демиелинизирующие заболевания.

ЭЛИ-П-комплекс рекомендуется проводить у женщин, готовящихся к беременности, или у женщин в I и II триместрах беременности.

С помощью теста определяются аутоантитела класса JgG к хорионическому гонадотропину, ДНК, гликопротеинам, коллагенам, ряду аутоантител к белкам.

Поступление к плоду избытка аутоантител может сопровождаться эмбриотоксическим и эмбриоцидным эффектами.

Ход развития эмбриона регулируют аутоантитела к белкам S-100, MP-65.

Аутоантитела к белку S-100 участвуют в регуляции гибели клеток развивающегося плода, а также в регуляции созревания нейробластов.

Антитела к белку МР-65 принимают участие в регуляции процессов морфогенеза и созревания различных органов. Недостаток продукции и поступления аутоантител к белкам S-100 и МР-65 может привести к возникновению пороков развития и даже гибели плода.

Подъем продукции аутоантител к белкам S-100 увеличивает риск остановки беременности и десятикратно повышает риск развития патологии нервной системы плода.

Часто длительное нарушение продукции аутоантител приводит к невынашиванию беременности, нарушению в закладке органов плода, бесплодию.

ЭЛИ-СПР-тест проводится у женщин, которым долгое время не удается забеременеть.

Он выявляет и оценивает содержание антиспермальных аутоантител, направленных к мембранным белкам сперматозоидов человека. При избытке последних происходит снижение фертильности.

Преимущества метода иммуноферментного анализа

Иммуноферментный анализ является иммунохимическим методом и применяется с диагностической целью. Использование этого метода включает в себя проведение следующих этапов:

1. Производится сорбция на твердую основу антигена для выявления антител к нему (в лунки полистеронового ИФА планиата).

2. Вносится антиген в лунки биопроб, в которых выявляются специфические антитела.

3. Производится инкубация системы, во время которой происходят специфические взаимодействия антител и антигена на твердой основе.

4. Производится инкубация системы в течение определенного времени после внесения в систему раствора фермента, молекулы которого конъюгированы с антивидовыми антииммуноглобулинами;

5. В систему вносится хромогенный субстрат, разлагающийся под действием фермента с антивидовыми антителами;

6. Происходит образование окрашенного продукта, этот процесс выявляется фотометрически или визуально. Метод твердофазового неконкурентно-иммуноферментного анализа, лежащего в основе методов группы ЭЛИ-тест, обладает следующими преимуществами:

1) возможностью использовать минимум исследуемого материала;

2) высокой чувствительностью;

3) стабильностью реагентов;

4) возможностью автоматизации.

Применяются и другие иммунологические методы диагностики: встречный иммуноэлектрофорез (ВИЭФ), радиоиммунный анализ (РИА) и др.
Определение антител к определенным классам иммуноглобулинов (JgM, JgG, JgA и др.) дает возможность дифференцировать заболевание с другими иммунными заболеваниями.

Глава 7 Оценка иммунного статуса

Иммунный статус организма представляет собой количественную и качественную характеристику составных частей иммунной системы на определенном этапе развития организма или определенной стадии развития заболевания. Очень часто эффективность работы иммунной системы сопряжена с уровнем сопряженности ее компонентов.

При наличии дефектов звеньев иммунной системы может произойти компенсация возникших дефектов или нарушение функций иммунной системы с возникновением различных заболеваний.

При заболеваниях, связанных с повреждениями иммунной системы, существует необходимость оценки иммунного статуса, потребность идентифицировать нарушенное звено иммунитета для выбора метода лечения, оценки его эффективности и подбора адекватного лечения. Существует несколько вариантов оценки иммунного статуса.

При двухэтапном варианте методики на первом этапе выявляют грубые дефекты фагоцитоза, клеточного и гуморального иммунитета. Для этого определяют абсолютное и относительное содержание лимфоцитов периферической крови; Т– и В-лимфоциты, основные классы иммуноглобулинов, фагоцитарную активность.

На втором этапе проводятся аналитические тесты с включением методик определения функциональной активности фагоцитов, естественных киллеров, Т– и В-клеток.

В последующем была введена трехэтапная оценка иммунного статуса.

На первом этапе определяются количество и морфология лимфоцитов, уровень иммуноглобулинов, производятся кожные тесты, проводится рентгенологическое обследование органов лимфатической системы.

На втором этапе проводится гистохимический анализ лимфоидных органов в проточном цитометре с использованием моноклональных антител, а также анализ цитотоксичности поверхностных маркеров мононуклеарных клеток. Третий этап включает в себя:

1) определение активности ферментов;

2) определение гормонов вилочковой железы;

3) анализ фагоцитов;

4) определение компонентов системы комплемента;

5) выявление иммунопродуцирующих фракций В-лимфоцитов;

6) проведение анализа генетических и хромосомных данных. Наиболее информативными считаются данные иммунологического обследования:

– количественная и качественная оценка иммуноглобулинов, иммунных комплексов;

– определение цитокинов;

– определение компонента комплемента;

– определение белков.

Кроме этого проводятся клеточные исследования, включающие в себя определение:

– субпопуляций лимфоцитов;

– клональности лимфоидных клеток;

– продукции иммуноглобулинов;

– функции активности лимфоцитов, тучных клеток, эозинофилов.

В последние годы широко применяется оценка В-звена иммунитета, способность В-лимфоцитов синтезировать иммуноглобулины, проводится оценка способности Т-лимфоцитов продуцировать цитокины, влияющие на макрофаги, НК-клетки.

Материалом для исследования служит сыворотка крови и клетки периферической крови. По показаниям проводятся исследования костного мозга и лимфатической системы.

В различные возрастные периоды иммунологические показатели и показатели нормального уровня лейкоцитов отличаются (табл. 4–5).

Таблица 4. Нормальное содержание лейкоцитов

Примечание. М – среднее значение; интервал – центральный диапазон; % – доля от числа белых клеток.

Таблица 5. Нормальные иммунологические показатели (из Nelson Textbok, 2003)

Схема исследования клеточного и гуморального иммунитета, факторов неспецифической защиты (табл. 6–8):

1. Исследование венозной крови (лейкоцитограмма).

2. Идентификация Т– и В-лимфоцитов методом непрямой иммунофлюоресценции в сыворотке крови.

3. Исследование методом радиальной иммунодиффузии иммуноглобулинов сыворотки крови (по методу Манчини).

4. Исследование циркулирующих иммунных комплексов осаждением в полиэтиленшкале.
5. Оценка активности фагоцитов путем определения фагоцитарного индекса и фагоцитарного числа.
Таблица 6. Показатели клеточного звена иммунитета в возрасте 30–50 лет

Таблица 7. Показатели гуморального звена иммунитета в возрасте 30–50 лет

Таблица 8. Фагоцитарная активность полиморфноядерных лейкоцитов у здоровых лиц в возрасте 30–50 лет

Примечание. Фагоцитарный индекс представляет собой процент клеток, вступивших в фагоцитоз, к их общему числу. Фагоцитарное число – среднее содержание фагоцитированных частиц в одной нейтрофильной грануле.

Часть II Болезни и расстройства иммунной системы

Глава 1 Гемолитические иммунные анемии

Гемолитические иммунные анемии возникают в результате участия антител в повреждении и преждевременной гибели эритроцитов. Антитела могут поступать извне при гемолитической болезни новорожденных, появляться после приема лекарственных препаратов, в результате бактериальных или вирусных воздействий. Антитела могут также вырабатываться против собственных неизменных эритроцитов в результате срыва иммунологических процессов.

Гемолитическая болезнь новорожденных

Гемолитическая болезнь новорожденных возникает вследствие несовместимости крови матери и плода по резус-фактору или группе крови. Болезнь развивается в тех случаях, когда во внутриутробном периоде развития эритроциты плода, попадая в организм матери, вызывают выработку антител против эритроцитов плода. Выработанные антитела, попадая в кровь плода, приводят к разрушению эритроцитов ребенка, вызывая гемолиз, развитие тяжелой гемолитической анемии.

Печень больного ребенка не может вывести из организма продукты распада эритроцитов. В результате возникают нарушения обменных процессов, что приводит к гибели печеночных клеток и повреждению клеток коры головного мозга.

На наличие гемолитической болезни новорожденных (шифр «р55» по МКБ-10) указывают определенные причины, среди которых:

– мертворождение, выкидыши, рождение детей с признаками гемолитической болезни новорожденных;

– резус несовместимости (шифр «р55.0»), когда кровь у матери резус-отрицательная, а у новорожденного резус-положительная. Антигенная структура состоит из 6 антигенов: С, с; D, d, Е, е (по Фишеру);

– (шифр «р55.1») – наличие 0 (I) группы у матери и А (II) или В (III) у ребенка. Резус положительный, эритроциты содержат Д-фактор или Rh0, резус отрицательный, эритроциты его не имеют.

В патогенезе гемолитической болезни новорожденного имеет значение проникновение в кровоток эритроцитов плода, имеющих Д-антиген, отсутствующий у матери, на который синтезируются Rh-антитела.

Rh-антитела относятся к классу JgG, они проникают через плаценту к ребенку, повреждают мембрану эритроцитов и вызывают гемолиз эритроцитов.

Антиэритроцитарные антитела могут поступать к ребенку с молоком матери.
Основные клинические симптомы
Обычно гемолитическая болезнь сопровождается окраской в желтый цвет околоплодных вод и родовой смазки.

Со стороны крови отмечается нормохромная анемия с наличием эритробластов, нормобластов, гепатоспленомегалии, отмечается также желтуха.

Заболевание может протекать в 3 формах:

– с общей водянкой;

– с выраженной анемией и желтухой;

– с умеренной анемией без желтухи.

Редкой является отечная форма, которая приводит к гибели плода во внутриутробном периоде. Часто при преждевременно наступающих родах дети погибают сразу после родов. В других случаях анемия развивается на первой или второй неделе жизни. Чаще всего встречается форма с гемолитической анемией и желтухой.

Течение заболевания обычно тяжелое. Со стороны крови определяется снижение эритроцитов, наличие молодых и юных форм, наличие эритроцитов различных размеров и форм. Определяются аутоантитела JgG класса.
Диагностика
При исследовании пуповинной крови выявляется гемоглобин ниже 166 г/л, наличие эритробластов и нормобластов более 10 на 100 лейкоцитов. Проба Кумбса положительная при резус-конфликте, отрицательная проба при конфликте по системе АВО, содержание билирубина более 51 мкмоль/л, снижение уровня белка крови до 40–50 г/л.
Лечение
Направлено на выведение резус-антител и билирубина из тканей ребенка, нормализацию органов и систем.

Для этого проводят:

– заменное переливание крови;

– фототерапию;

– дезинтоксикацию путем внутривенного введения кровезаменителей, альбумина.

Для того чтобы провести заменное переливание, в пуповинную вену вводят катетер, с помощью которого производятся эксфузия и трансфузия из расчета 150–180 мг/кг массы тела.

Процедура длится в течение 2–2,5 часов, за это время происходит вымывание билирубина и антител из тканей и кровяного русла.

Основным показателям для заменного переливания крови являются:

– прирост билирубина более 8,5 мкмоль/л;

– гемоглобин 110 г/л и меньше;

– гематокрит менее 35 %;
– концентрация билирубина более 342 мкмоль/л у доношенных и более 256 мкмоль/л у недоношенных.
Для профилактики гемолитической болезни женщине необходимо воздерживаться от прерывания первой беременности.

Если не проводилось заменное переливание, то кормление грудью разрешается спустя 3 недели после рождения.

Кроме заменного переливания назначается фототерапия источником синего света (450 нм).
Фенобарбитал способствует синтезу ферментных белков. Его назначают из расчета 5 мг/кг массы тела в сутки. В последующем проводят инфузионную терапию в объеме 50 мл на кг массы тела, в основу которой входит глюкоза, глюконат кальция. В период проведения курса терапии ребенок должен находиться на диспансерном наблюдении.

Аутоиммунные гемолитические анемии

У детей старше 1 года приобретенные гемолитические анемии могут быть иммунопатологическими, аутоиммунного или гетероиммунного порядка.

У детей старшего возраста и взрослых она часто возникает в результате срыва иммунологической толерантности к антигену в результате различных хронических заболеваний (лимфолейкоза, неспецифического язвенного колита и других заболеваний). Часто это симптоматическая форма.

Антитела могут повреждать эритроциты периферической крови или костного мозга.

В связи с различными типами антител аутоиммунные гемолитические анемии подразделяются на:

– аутоиммунные гемолитические анемии (АИГА) с неполными холодовыми агглютининами;

– АИГА с полными холодовыми агглютининами;

– АИГА с тепловыми гемолизинами;

– АИГА с двухфазными гемолизинами.

Холодовые агглютинины (полные и неполные) вызывают агглютинацию эритроцитов в организме (пробирке) при понижении температуры.

В этих случаях происходит склеивание эритроцитов, повреждение их мембран. Неполные антитела фиксируются на эритроцитах, вызывая их склеивание.

Костный мозг при аутоиммунной гемолитической анемии находится в стадии раздражения костного ростка с высоким мегакориоцитозом, часто встречается ретикулоцитоз.

При этом в ходе исследования сыворотки крови определяется увеличение содержания гамма-глобулинов, кроме гипербилирубинемии морфологически эритроциты не меняются, уровень ретикулоцитов высок, могут определяться эритрокариоциты. В мазках крови отмечаются эритроциты с «изъеденными» краями.

Основные клинические симптомы

Сводятся к появлению признаков анемического синдрома. В случае фонического течения заболевания наряду с анемией имеет место незначительно выраженная желтуха. При возникновении гемолиза в других случаях анемия и желтуха быстро нарастают, что часто сопровождается повышением температуры. Появляется увеличение селезенки.

При варианте с явлениями внутрисосудистого свертывания и аутоиммунной гемолитической анемии эритроциты, поврежденные аутоантителами, поглощаются макрофагальными клетками. При данной форме имеет место выделение темной мочи.

Аутоиммунные анемии могут встречаться в пожилом возрасте. Если это связано с возникновением холодовых агглютининов, заболевание развивается на фоне «полного здоровья»: внезапно возникают одышка, боли в области сердца, пояснице, повышается температура, появляется желтуха. В других случаях болезнь проявляется болями в животе, суставах, субфебрильной температурой.

Хроническое течение часто приобретает формы внутриклеточного гемолиза, вызванного Холодовыми агглютининами, что является следствием резкого охлаждения.

В таких случаях больные плохо переносят холод, может развиться гангрена пальцев.

У больных часто встречаются непереносимость холода, при его воздействии происходит посинение пальцев, ушей, кончика носа, возникает боль в конечностях, увеличиваются селезенка и печень.

Диагностика

Строится на основании признаков гемолиза, постановке серологических реакций, прямой и непрямой пробы Кумбса, инкубации эритроцитов и сыворотки при различных температурных условиях.

Лечение

Назначаются глюкокортикоиды. При неэффективности стероидной терапии решается вопрос о спленэктомии. В случаях заболевания аутоиммунной гемолитической анемией с полными холодовыми агглютининами наряду с кортикостероидами назначаются иммунодепрессанты (циклофосфан, метотрексат и др.). При тяжелом течении переливается кровь или «отмытые» (замороженные) эритроциты.

Глава 2 Агранулоцитоз

Иммунный агранулоцитоз характеризуется преждевременной гибелью гранулоцитов с появлением антител против них. Агранулоцитоз может возникать вследствие воздействия ряда лекарственных средств (например, сульфаниламидные препараты), а также при таких системных заболеваниях, как ревматоидный артрит, красная волчанка и др. Заболевание возникает в результате того, что под влиянием чужеродных веществ образуются антитела, которые разрушают антигены на поверхности клеток. В связи с повреждениями гранулоцитов происходит их разрушение.

Характерным для агранулоцитоза является септическое поражение органов и тканей.

Основные клинические симптомы

При агранулоцитозе возникают тяжелые инфекционные процессы. Характерны частые ангины, стоматит, септическое состояние, поражение инфекционными процессами различных органов. Возникают деструктивные процессы в легких, кишечнике. Часто при возобновлении приема лекарств, вызвавших агранулоцитоз, заболевание может закончиться гибелью больных.

Диагностика

Основывается на исследованиях крови, результаты которых показывают, что в крови отсутствуют гранулоциты и моноциты. В пунктате костного мозга исчезают клетки гранулоцитарного ростка, много плазматических клеток, мегакариоцитов.

Заболевание протекает молниеносно, иногда отмечается подострое течение. Летальный исход наступает в результате кровотечений, сепсиса.

Лечение

Лечение проводится в направлении инфекционных осложнений. Устраняются факторы, вызывающие агранулоцитоз. Производятся переливания крови, вводится лейкоцитарная масса. Рекомендуется назначение кортикостероидов, антибиотиков широкого спектра действия. В тяжелых случаях требуется пересадка костного мозга. Прогноз заболевания неблагоприятный.

Глава 3 Гемобластозы парапротеинемические

Парапротеинемические гемобластозы представляют собой опухоли системы В-лимфоцитов, которые дифференцируются до стадии иммуноглобулинов: хронические В-клеточные лейкозы или опухолевидные заболевания, при которых сохраняется способность к дифференцировке до конечной стадии миеломы (плазмоцитомы) или до Jg-секретирующих переходных лимфоидных и лимфоидно-плазмоклеточных элементов.

Наиболее часто встречаются миелома (миеломная болезнь), болезнь Рустицкого. Заболевание чаще возникает в пожилом возрасте.

Варианты миеломной болезни определяются классом иммуноглобулинов. JgG-миелома встречается в 65 % всех случаев, JgA – 25 %, JgD – 2–5%, JgE – в единичных случаях.

Основные клинические симптомы

Сначала появляются неспецифические симптомы: слабость, головная боль, головокружение. Со временем развиваются следующие синдромы:

– болевой синдром, проявляющийся болью в костях, позвоночнике, которая усиливается при движении, но отсутствует в покое. Рентгенологические отклонения определяются у большинства больных;

– почти у 10–15 % больных отмечается гепатоспленомегалия;

– отмечается снижение иммуноглобулинов, при этом определяется поражение почек с явлениями хронической почечной недостаточности; имеют место частые инфекции, связанные с синдромом недостаточности антител;

– синдром гипервязкости (кровоточивость, снижение зрения, головная боль, вязкость, парестезия);

– часто отмечается периферическая нейропатия;

– со стороны крови отмечается анемия, тромбоцитопения, высокое СОЭ. Определяется высокий уровень общего белка. У 98 % больных выявляется М-комплемент.

Диагностика

Диагноз устанавливается на основании следующих критериев:

– увеличение содержания в костном мозге плазматических клеток свыше 15 %;

– наличие в сыворотке крови моноклонального парапротеина;

– поражение плоских костей позвоночника;

Лечение

Лечение включает в себя назначение цитотоксических средств, химиопрепаратов, стероидных и анаболических гормонов; проведение лучевой терапии; применение хирургических и ортопедических методов.

Трансплантация костного мозга производится по показаниям. В последние годы начато применение аутологичных стволовых клеток периферической крови.

Из симптоматических средств назначают:

– антибактериальное лечение в сочетании с введением гамма-глобулина;

– лечение почечной недостаточности;

– лечение синдрома повышенной вязкости путем плазмафереза;

– занятие лечебной физкультурой.

Прогноз неблагоприятный, средняя выживаемость от 1 до 3 лет.

Миеломная болезнь (болезнь Рустицкого, генерализованная плазмоцитома)

Миеломная болезнь – гемобластоз, сопровождающийся злокачественной опухолевой пролиферацией плазматических клеток с повышенным образованием моноклонального иммуноглобулина.

Заболеванию в одинаковой степени подвержены мужчины и женщины, возраст больных в большинстве случаев превышает 40 лет.

При миеломной болезни происходит хроническая антигенная стимуляция В-лимфоцитов. Считается, что развитие заболевания могут провоцировать поляризующее излучение, контакты с нефтепродуктами, асбестом.

Основные клинические симптомы

Иммунохимические варианты миеломной болезни определяются по классу иммуноглобулинов и типу легких цепей, которые секретируются опухолью. На JgG-миеломы приходится 65 % всех случаев, JgA – 20–25 %, JgD-миеломы составляют 5 %. Если опухоль секретирует только легкие цепи, ее называют миеломой Бенс – Джонсона, кроме этого выделяют несекретирующую и другие типы миелом в зависимости от вида секреции цепей. По морфологическим данным анализа пунктатов выделяют следующие формы:

– диффузно-очаговую;

– диффузную;

– множественно-очаговую;

– редкие формы.

Различают 3 стадии развития заболевания: бессимптомную, развернутую клиническую и терминальную.

В начальном, бессимптомном, периоде отсутствуют клинические симптомы, но определяются ускорение СОЭ, в протеинограмме – М-компонент белков, в моче – протеинурин. Этот период может продолжаться более 5 лет.

В развернутую стадию появляются жалобы на слабость, повышенную утомляемость, снижение трудоспособности, массы тела, отсутствие аппетита, склонность к инфекциям.

Появляется выраженный болевой синдром: боли в костях (у 80 % больных), при движении боль усиливается, но отсутствует в покое. При прогрессировании заболевания боли становятся интенсивными, могут возникать в крупных суставах. Характерными являются переломы костей и опухолевидные деформации, часто рост больных уменьшается за счет уплощения тел позвонков.

Часто проявляется поражение почек, которое протекает в виде амилоидоза или белковой дистрофии и атрофии канальцев. Это выражается миеломной нефропатией (белок в моче, лейкоциты, эритроциты, цилиндр). В последующем формируется хроническая почечная недостаточность.

Развивается синдром повышенной вязкости крови, который сопровождается ощущениями онемения конечностей, мельканием мушек перед глазами, снижением остроты зрения, геморрагическим синдромом, кровоточивостью слизистых, кожными геморрагиями, носовыми кровотечениями.

Со стороны нервной системы отмечается периферическая нейропатия с появлением мышечной слабости, нарушением тактильной и болевой чувствительности, парестезиями, поражениями черепно-мозговых нервов.

Развивается синдром гиперкальциемии, который сопровождается сонливостью, тошнотой, рвотой, потерей ориентации. Поражение миокарда развивается чаще при развитии системного амилоидоза. Может развиться сердечная недостаточность.

Характерным является внешний вид больного: кожа приобретает землисто-бледный цвет с желтоватым оттенком, появляются заостренные черты лица, в большинстве случаев выражена атрофия подкожно-жирового слоя.

Диагностика

При лабораторном исследовании в общем анализе крови определяется нормохромная анемия, нейтропения, тромбоцитопения, стойкое увеличение СОЭ. В общем анализе мочи определяются белок Бен – Джонса (легкие цепи иммуноглобулинов), в стерильном пунктате – плазматические клетки (более 15 %). В сыворотке крови определяется повышенное содержание белка, снижение содержания гамма-глобулинов, наличие М-компонента на электрофорезе белков, повышение содержания кальция в крови. При рентгенограмме пораженных костей, особенно плоских, выявляются округлые участки деструкции ткани, при исследовании черепа обнаруживается синдром «пробойника», или «дырявый череп». При поражении позвоночника – синдром «рыбьи позвонки».

Возможны осложнения: острая и хроническая недостаточность, развитие вторичного иммунодефицита с частыми инфекционными осложнениями, гангрена конечностей, лимфосаркома.

Лечение

Для лечения применяются цитостатические, лучевые, химиотерапевтические средства, которые обычно назначаются при лечении хронических лейкозов.

При подборе цитостатических средств выбираются программы, соответствующие клиническим проявлениям. Выжидательная политика проводится у больных в начальных стадиях заболевания при наличии компенсаторных механизмов и вялотекущих процессах без стадии компенсирования в течение нескольких лет.

При назначении цитостатиков назначаются и кортикостероидные препараты (сарколизин – преднизолон, циклофосфан – преднизолон). Обычно такое лечение эффективно в 50 % случаев.

Применяются также:

– программа по схеме М-2 (сарколизин, циклофосфан, винкристин, преднизолон);

– программа VAD (винкристин, адриабластин и дексаметазон).

Существуют и другие схемы. В случае прогрессирования заболевания на фоне лечения переходят к применению других препаратов.

К признакам прогрессирования относятся остеолиз, снижение уровня гемоглобина, тромбоцитопения, прекращение синтеза.

Как метод лечения применяется химиотерапия с последующим введением стволовых клеток периферической крови, особенно эффективен этот метод для лечения молодых людей. В некоторых случаях применяется пересадка аллогенного костного мозга.

При патологических переломах в опорных костях скелета показана локальная лучевая терапия.

При инфекционных осложнениях применяется антибактериальная терапия в сочетании с гамма-глобулином (7–10 доз ежедневно в течение 5–7 дней).

При повышенной вязкости крови эффективно проведение плазмафереза.

Назначаются также хирургическое, ортопедическое лечение, лечебная физкультура. Прогноз неблагоприятный. Средняя продолжительность жизни с момента заболевания составляет 2–3 года.

Макроглобулинемия Вальденстрема

Заболевание представляет собой хронический В-клеточный лейкоз, который характеризуется лимфоидно-плазмоцитарной пролиферацией с продукцией моноклонального парапротеина М (PJgM).

Основные клинические симптомы

Клинически макроглобулинемия Вальденстрема проявляется симптомами миелоидной болезни, при этом чаще наблюдается поражение внутренних органов, реже костей, характерен синдром гипервязкости. В большинстве случаев отмечаются нарушения зрения, головные боли, головокружение, а также повышенная кровоточивость.

Кроме этого отмечаются периферическая нейропатия, склонность к легочным поражениям, диагностируются легочные поражения.

Типичными являются анемия, из-за симптома панагглютинации у таких больных невозможно определить группу крови. Резко ускорено СОЭ. В сыворотке крови определяется М-компонент (PJgM).

В костном мозге определяется инфильтрация лимфоидными и плазматическими клетками. Характерно увеличение тучных клеток.

Диагностика

Проводится на основании совокупности клинических данных и обнаружении лимфоплазмоцитарной инфильтрации костного мозга более 30 г/л (PJgM).

Лечение

При макроглобулинемии лечение проводится хлорбутином и рядом других алкилирующих цитостатиков. Применяется программа М-2 (сарколизин, циклофосфан, винкристин, преднизолон). Симптоматические средства те же, что и при миеломной болезни. Прогноз неблагоприятный. Продолжительность жизни с момента заболевания – до 5 лет.

Лейкемия (лейкоз)

К лейкемиям относятся заболевания системы крови, возникающие вследствие злокачественных процессов в органах, где образуются клетки крови (костный мозг, лимфоузлы). Появляется избыточное количество патологических клеток белой крови, одновременно происходит сокращение нормальных красных клеток крови и кровяных пластинок. В этих случаях не обеспечивается нормальное функционирование иммунной системы. Белые клетки крови, подвергшиеся злокачественному перерождению, попадают во все органы и ткани, нарушают нормальное их функционирование, развивается анемия, появляется склонность к кровотечениям, происходит понижение иммунных сил организма, что приводит к возникновению инфекционных процессов. Лейкемии чаще наблюдаются у мужчин, встречаются у детей, но в основном возникают в зрелом возрасте. Заболевание зависит как от наследственных факторов, так и от факторов внешнего воздействия (радиация, физические факторы, вирусные инфекции).

Основные клинические симптомы

Они отражают изменение строения и функций клеток крови и последствие их воздействия на органы и ткани. Обычно наблюдаются повышенная склонность к инфекциям, повышение температуры, снижение массы тела, чрезмерная утомляемость, бледность, склонность к появлению кровоподтеков, увеличение лимфатических узлов, печени и селезенки, одышка при физической нагрузке.

Лейкемии могут быть острыми и хроническими. По типу клеток различают лейкемии:

– миелогенные (страдают эозинофилы, базофилы, нейтрофилы);

– моноцитарные;

– лимфоцитарные (страдают Т– и В-клетки).

Кроме этого, часто лейкемии делят на следующие 4 группы:

– острые миелогенные;

– хронические миелогенные;

– острые лимфоцитарные;

– хронические лимфоцитарные.

Диагностика

Диагностика острых лейкемий подтверждается при получении исследования пунктата костного мозга. Перед началом лечения устанавливается тип лейкемии.

Острые лейкозы

Начало острых лейкозов протекает бессимптомно. В связи с угнетением нормального кроветворения обычно развиваются инфекции, связанные с ослаблением иммунной системы, появляется повышенная кровоточивость.

В связи с анемией появляются повышенная утомляемость, сердцебиение и одышка. Больные могут погибнуть от кровоизлияния в мозг, сепсиса, язвенно-некротических осложнений.

Острый миелобластный лейкоз

Основные клинические симптомы

При этом заболевании красный костный мозг приобретает зеленоватый оттенок.

Увеличиваются печень, селезенка, лимфатические узлы. Появляются очаговые инфильтраты, некрозы в полости рта, желудка, в почках; могут развиться лейкозный пневмонит, лейкозный менингит. Для этой формы лейкоза типично появление плотных лимфатических узлов в надключичной области. Они безболезненные. Если узлы увеличиваются в области средостения, появляется сухой кашель, одышка; при увеличении мезентеральных узлов – боли в животе. Может появиться субфебрилитет. Часто поражаются яички, они увеличиваются в объеме, становятся плотными. Обычно заболевание миелобластным лейкозом начинается с подъема температуры до высоких цифр, появляются некротические очаги на миндалинах.

Наиболее часто лейкозная инфильтрация появляется на слизистых оболочках, коже, внутренних органах. При поражении легких появляются кашель, хрипы в легких; на коже лейкемиды кожи, представляющие очаги инфильтрации в коже в виде розовых и светло-коричневых участков. При поражениях почек возникает почечная недостаточность.

При лимфобластной форме лейкоза инфильтрация выражена в костном мозге, селезенке, лимфатических узлах, почках, вилочковой железе.

Костный мозг имеет малиново-красный цвет. Имеет место увеличение лимфатических узлов средостения. В области вилочковой железы лейкозный инфильтрат может распространяться на средостении и сдавливать органы грудной клетки. Обычно другие формы лейкозов не имеют специфических симптомов.

Диагностика

Типичными признаками лейкоза являются:

– лейкоцитоз;

– появление большого количества бластных клеток;

– лейкемический провал (присутствие бластов и зрелых клеток белой крови, отсутствие промежуточных стадий созревания).

При лейкозах выражена нормохромная или гиперхромная анемия, снижено количество тромбоцитов.

Основным диагностическим признаком со стороны костного мозга является однообразная картина костномозгового кроветворения, появление лейкозных клеток в костном мозге.

Начальный период может длиться несколько месяцев, выраженные клинические проявления от нескольких недель до нескольких месяцев.

Лечение

Тактика лечения зависит от стадии острого лейкоза. Выделяют 5 стадий:

– начальная;

– периода разгара;

– частичная ремиссия;

– полная ремиссия;

– терминальная.

Обычно для лечения лейкозов применяются комбинации цитостатических средств по установленным схемам. Лечение подразделяется на периоды: лечения для достижения ремиссии, в период ремиссии, цитостатическая терапия проводится длительно. При отсутствии эффекта в течение 4 недель схемы лечения меняются. Стадия ремиссии подтверждается исследованием костного мозга.

Из симптоматической терапии применяются введение тромбоцитарной массы, при наличии септических проявлений назначаются антибиотики.

В случае рецидивов назначается терапия цитостатиками, которые раньше не применялись для лечения конкретного больного.

При применении цитостатиков следует учитывать и фиксировать развитие различных эффектов. Они могут наблюдаться в виде тошноты, рвоты, аллергических реакций. В этих случаях назначается замена препарата.

Хронический миелоидный лейкоз (хронический миелоз)

Заболевание возникает в возрасте 20–50 лет.

При хроническом миелоидном лейкозе происходит образование чрезмерного количества злокачественных гранулоцитов.

Точно причины данного заболевания не установлены. Заболеваемость этой формой лейкоза возрастает при радиационных воздействиях.

При этом заболевании выявляется специфический генетический фактор (филадельфийская хромосома – ph-хромосома): смещение небольшой части 22-й хромосомы с прикреплением этого фрагмента к 9-й хромосоме.

Основные клинические симптомы

Течение заболевания характеризуется наличием 2 стадий: доброкачественной, которая протекает хронически и затем переходит в стадию акселерации и бластного криза.

Характерным является увеличение печени и селезенки, лимфатических узлов, лейкозное поражение кожи, нервных стволов, мозговых оболочек, может развиться геморрагический синдром. Первым симптомом может быть боль, тяжесть в левом подреберье, связанная с увеличением селезенки. Кроме этого, без видимых причин поднимается температура, появляются боли в костях.

Бластный криз может быть 2 типов: миелоидным и лимфоидным. Продолжительность его составляет более 6 месяцев.

Диагностика

В типичных случаях характерен нейтрофильный лейкоцитоз, сопровождающийся гипертромбоцитозом, лимфоцитопенией. При развитии болезни нарастает анемия и тромбоцитопения.

В пунктате костного мозга определяется гиперклеточность с увеличением гранулоцитарного ростка, базофилии, эозинофилии.

В трепонате костного мозга отмечается полиморфноклеточная гиперплазия костного мозга с полным вытеснением жира.

Болезнь протекает хронически с периодами обострения и ремиссии.

Средняя продолжительность жизни от 3 до 20 лет.

Лечение

Для лечения используются миелосоги в дозе 6–8 мг в день. При падении лейкоцитов переходят к поддерживающим дозам. Проводятся курсы полихимиотерапии, используемые при лечении острых лейкозов. Применяется химиотерапия препаратами гидроксимочевины и альфа-интерфероном (в дозе 3 МЕ/м2 3 раза в неделю).

Использование интерферона позволяет добиться ремиссии. Эффективным средством является аллогенная пересадка костного мозга от родственного или неродственного донора. При этом достигается ремиссия на 5 и более лет.

При бластном кризе назначается лечение как при остром миелоидном или лимфоидном лейкозах.

Острый лимфобластный лейкоз (острая лимфоцитарная лейкемия)

Острый лимфобластный лейкоз возникает у детей до 15 лет (чаще в 2–4 года). Среди взрослых данные заболевания наблюдается редко.

При остром лимфобластном лейкозе происходит образование большого числа незрелых Т– и В-лимфоцитов.

Основные клинические симптомы

Стадия развернутой клинической картины проявляется рядом симптомов. Отмечается гиперпластический синдром:

– безболезненное увеличение лимфатических узлов, миндалин, печени, селезенки, лимфоузлов средостения;

– язвенно-некротический стоматит, тонзиллит, эзофагит;

– на коже множественные лейкемиды (лейкозные инфильтраты);

– болезненность при поколачивании по костям;

– выраженный геморрагический синдром;

– анемический синдром, который проявляется общий слабостью и головокружением, а также снижением работоспособности;

– синдром интоксикации (потливость, отсутствие аппетита, снижение массы тела);

– синдром вторичного иммунодефицита с проявлениями инфекционно-воспалительных изменений в легких, головном и спинном мозге;

– со стороны пищеварительного тракта может развиться дисфагия за счет деструкции пищевода, энтерита, колита;

– поражение глаз проявляется болью, светобоязнью, слезотечением, снижением остроты зрения, развитием вторичной глаукомы.

Диагностика

Со стороны общего анализа крови выявляется гипохромная анемия, ретикулоцитопения, тромбоцитопения, изменение содержания лейкоцитов, синдром «провала» (отсутствие юных, палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов); в миелограмме – увеличение на 30 % бластных клеток, подавление эритроидного, гранулоцитарного и мегакариоцитарного ростка.

В крови повышенное содержание гамма-глобулинов, серомукоида, фибрина, снижение альбумина. УЗИ показывает увеличение печени и селезенки.

Возможные осложнения: анемия, геморрагический инсульт, перитонит, инфаркт селезенки с ее разрывом.

Лечение

Лечение направлено на достижение ремиссии заболевания. Из медикаментозной терапии используется комбинированная цитостатическая терапия по установленным схемам, глюкокортикоиды, противоопухолевые антибиотики, ферментные препараты.

В целях нарушения синтеза и жизнедеятельности лейкозных клеток используют антиметаболиты, назначают растительные алкалоиды. Показана также трансплантация костного мозга. Прогноз заболевания зависит от формы острого лейкоза. Продолжительность жизни до 3–5 лет.

Хронический лимфолейкоз

Хронический лимфолейкоз – заболевание, характеризующееся увеличением в периферической крови зрелых лимфоцитов на фоне лимфоцитарной инфильтрации костного мозга, селезенки, лимфоузлов.

Возникновение хронического лимфолейкоза связывают с действием ретровирусов в генетически предрасположенном организме (хромосомные аберрации в 12-й, 13-й, 14-й хромосомах). Чаще заболевание возникает у людей в возрасте от 40 до 70 лет, в большинстве случаев заболевают мужчины. Эта форма лейкоза характеризуется образованием большого числа зрелых лимфоцитов (В– и Т-клеток). В 95 % хронический лимфолейкоз имеет В-клеточное происхождение, в 5 % – Т-клеточное. У детей не встречается.

Основные клинические симптомы

В клинике хронического лимфолейкоза различают начальную стадию, стадию выраженных клинических проявлений и терминальную, когда заболевание трансформируется в острый лейкоз или лимфосаркому.

Начальную стадию определить невозможно, часто ее начало протекает бессимптомно. В последующем появляются жалобы на слабость, потливость, частые простудные заболевания, зачастую обнаруживается увеличение шейных, реже подмышечных лимфоузлов.

Этот период длится обычно 2–3 года и сопровождается умеренным лейкоцитозом, увеличением лимфоцитов (до 60–80 %) в периферической крови.

В период выраженных клинических проявлений возникает генерализация процесса с поражением многих органов и систем. Появляется резкая слабость, повышение температуры, снижение массы тела, потливость, особенно по ночам.

Характерным является увеличение всех групп лимфатических узлов, они не спаяны с тканями, безболезненные, тестоватой консистенции.

Появляются изменения на коже в виде эритродермии, опоясывающего герпеса, грибковых поражений. Внутренние органы поражаются в связи с развитием скопления в них лимфоидной ткани.

Селезенка обычно увеличивается, печень уменьшенной плотности и гладкая, а край закруглен. В пищеварительном тракте возникают эрозии и язвы, которые могут осложняться кровотечением. В легких развиваются инфильтраты, что приводит к одышке, кашлю, кровохарканью.

Изменения со стороны сердца проявляются в виде миокардиодистрофии, что проявляется одышкой, учащенным сердцебиением, приглушением тонов, изменениями ЭКГ.

Изменения со стороны почек проявляются протеинурией, гематурией, без нарушения их функций.

У мужчин заболевание может осложняться длительной болезненной эрекцией.

В терминальном периоде происходит резкое прогрессирование заболевания. Имеют место анорексия, кахексия, увеличение лимфоузлов и селезенки.

Присоединяются инфекционно-воспалительные процессы во внутренних органах, появляются менингеальные симптомы, периферические параличи, хроническая почечная недостаточность, недостаточность кровообращения.

Хронический лимфолейкоз имеет разные клинические формы, выделяемые на основании клинико-морфологических, иммунологических характеристик.

При доброкачественной форме отмечается медленное нарастание лимфоцитоза с лейкоцитозом.

Классическая (прогрессирующая) форма протекает сначала как доброкачественная форма, однако характеризуется тем, что прогрессивно повышается количество лейкоцитов, постепенно появляются увеличенные лимфоузлы.

Лечение начинается тогда, когда число лейкоцитов становится выше значения 50 х 109/л, появляются также симптомы интоксикации.

Опухолевидная форма . Появляются плотные, увеличенные лимфоузлы, увеличена селезенка, лейкоцитоз обычно невысокий.

При пролимфоцитарной форме появляются крупные лимфоциты больших размеров.

На мембране клеток определяется высокая плотность поверхностных иммуноглобулинов. Этот лейкоз характеризуется высоким лейкоцитозом с большим процентом молодых форм и значительным увеличением селезенки.

Диагностика

В анализе крови определяется лейкоцитоз различной степени выраженности (от 50 х 109/л и выше), лимфоцитов более 80 %, клетки Боткина – Гумпрехта (разрушенные ярда лимфоцитов), тромбоцитопения, увеличение СОЭ.

В стернальном пунктате лимфоцитов более 30, уменьшение гранулоцитов.

Протеинограмма выявляет снижение количества альбуминов и гамма-глобулинов.

При иммунологическом исследовании выявляется снижение В-лимфоцитов и JgA, JgM.

При компьютерной томографии и УЗИ выявляется увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов.

Лечение

Показанием для назначения лечения являются клинические симптомы, нарастание лейкоцитоза, увеличение печени, селезенки, лимфатических узлов.

Химиотерапия, использование стероидных гормонов часто является эффективным. Вначале назначается лейкерон (хлорбутил) в течение 4–8 недель.

При отсутствии эффекта назначается циклофосфан и другие препараты, по показаниям – комбинированные курсы химиотерапии по программе CVP (циклофосфан, винкристин, преднизолон); СНОР (циклофосфан, адриабластин, винкристин, преднизолон).

Для костномозгового варианта используется программа VAMP (цитозар, винкристин, метотрексат, преднизолон). Лучевая терапия применяется при спленопатии, лимфаденопатии. Показанием для спленэктомии является аутоиммунный процесс.

Лечение увеличивает продолжительность жизни больных на 3–20 лет.

Волосато-клеточный лейкоз

Этот вид лейкоза является особой формой хронического лимфолейкоза, при котором лимфоциты имеют ряд морфологических признаков и выросты цитоплазмы в виде ворсинок, иногда ядро с нуклеолами, напоминающими ядро бластной клетки.

Основные клинические симптомы

Часто волосато-клеточный лейкоз имеет В-клеточное происхождение. Для заболевания характерно увеличение селезенки, отсутствие увеличения лимфатических узлов. У больных отмечается склонность к частым инфекционным заболеваниям, некротические васкулиты.

Лечение

В последнее время применяется рекомбинатный или лейкоцитарный альфанитерферон, который дает эффект в 80 % случаев. При резистентности к альфа-интерферону эффективным является цитостатин, в других случаях хлорбуплен.

Глава 4 Лимфомы

Лимфома является раковым заболеванием лимфатической системы. Чаще всего лимфомы локализуются в лимфатических узлах, но могут возникать в лимфатической ткани селезенки, печени и желудочно-кишечном тракте.

Причины лимфом точно не установлены, однако их развитие может быть связано с воздействием вирусной инфекции, химических и физических веществ, больших доз радиации.

Лмфомы подразделяются на 2 большие группы: типа болезни Ходжкина и не относящиеся к группе лимфом Ходжкина.

Лимфогранулематоз

Лимфогранулематоз – злокачественное опухолевидное поражение лимфатической ткани с развитием специфических гранулем в лимфатических узлах или внутренних органах, снабженных лимфатической тканью.

В настоящее время существуют: вирусная, иммунная и наследственная теории возникновения лимфогрануломатоза. Большое значение придается иммунологическим изменениями, в том числе нарушениям функции Т-лимфоцитов, проявляющихся в подавлении клеточного иммунитета. Программированная гибель клеток происходит в результате реализации их генетической программы или в результате внешнего воздействия.

При лимфогранулематозе происходит образование клеток, обладающих способностью к неконтролируемому росту. Микроскопически картина лимфогранулематоза характеризуется разрастанием лимфоидных и плазматических клеток, гистиоцитов, фибробластов, эозинофилов, нейтроцилов, разрастанием сосудов. На фоне этого появляются гигантские клетки Березовского – Штренберга. Они встречаются при различных формах лимфогранулематоза. При терминальной стадии эти клетки отличаются гиперхромией ядер и многообразием форм, являются диагностическими клетками.

Предшественниками этих клеток считаются клетки Ходжкина – гигантские одноядерные. В большинстве случаев эти клетки имеют клональные перестройки генов вариабельного региона гамма-глобулинов (JgV) со следами гипермутации, что соответствует В-лимфоциту терминального центра вторичного фолликула лимфатического узла.

Установлено, что клетки Березовского – Штренберга экспрессируют на своей поверхности макрофагов и фолликулярных клеток. Характерным является то, что опухолевые клетки составляют меньшую часть опухолевидной массы, которая представлена поликлональными Т-хелперами (СD4-клетки), плазматическими клетками, тканевыми гистиоцитами и эозинофилами. Это связано с секреторной деятельностью клеток Березовского – Штренберга, которые выделяют цитокины и другие активные вещества.

Существует классификация лимфогранулематоза в соответствии с особенностью клеточных элементов. Согласно этой классификации выделяют варианты:

– лимфогистиоцитарный;

– модулярный;

– смешанно-клеточный;

– ретикулярный вариант.

Заболевание может возникнуть в возрасте 15–35 лет, прогрессирует после 50 лет. Если лечение не проводится, заболевание распространяется на соседние органы.

Основные клинические симптомы

Они зависят от локализации. Различают лимфогранулематоз с преимущественным поражением лимфатических узлов различных групп, лимфогранулематоз селезенки, костного мозга, костей, желудка, кишечника, легких, плевры. Медиастинальная форма дает картину компрессионного синдрома с застоем в области верхней вены, сдавливанием органов средостения, одышкой, отеком верхней половины тела и развитием сосудистых коллатералей на груди.

Легочно-плевральная форма протекает по типу опухоли легких, осложненной геморрагическим плевритом, в экссудате обнаруживаются элементы, типичные для лимфогранулематоза. Лимфатические узлы имеют плотную консистенцию, спаяны между собой в пакеты, безболезненные и малоподвижные. У детей часто развиваются некрозы, и лимфатические узлы приобретают мягкую консистенцию, спаяны между собой, а в связи с развитием рубцовой ткани железы становятся более плотными. Характерными симптомами являются кожный зуд, профузный пот, лихорадка ремитирующего типа, продолжающаяся длительно.

В зависимости от степени распространенности процесса выделяют ряд стадий лимфогранулематоза.

I стадия проявляется локальной формой. Она характеризуется увеличением одной или смежных групп лимфатических узлов либо одного из внутренних органов.

На этой стадии симптоматика скудная. Со стороны крови определяются нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение лейкоцитов, а также увеличенное СОЭ.

На II (А) стадии часто поражаются любые группы лимфоузлов по одну сторону от диафрагмы, фиксируется также увеличение лимфатических узлов, сочетающееся с поражением одного из органов.

На II (Б) стадии присоединяются симптомы общего порядка: сонливость, слабость, потливость, высокая температура, кожный зуд, сухой кашель.

Со стороны крови, как и в I стадии, повышается количество нейтрофильных лейкоцитов, происходит увеличение СОЭ.

На III (А) стадии отмечаются относительно доброкачественное течение заболевания, симптомы интоксикации, появившиеся во II(Б) стадии. Кроме этого появляются болезненность лимфатических узлов и кожный зуд.

III (Б) стадия характеризуется увеличением резковыраженных симптомов: слабость, высокая температура, потливость, зуд кожи, потеря веса, а также вовлечением одного из нелимфатических органов (селезенки).

Со стороны крови в III(А) и III(Б) стадиях отмечается нейтрофильный лейкоцитоз, увеличение лимфоцитов, ускорение скорости оседания эритроцитов.

Поражения внутренних органов многообразны и встречаются на IV стадии , которая характеризуется поражением костного мозга, легочной паренхимы, плевры, печени, желудочно-кишечного тракта, селезенки при наличии пораженных лимфоузлов.

Лимфогранулематоз кожи встречается редко. Характерным является появление узелков до 3–5 см или инфильтратов темно-красного цвета, нередко окруженных отечной кожей на спине, верхних и нижних конечностях. При вторичных повреждениях кожи выявляются прорастания в ней опухолевидной ткани из лимфоузлов и других органов, сопровождающиеся образованием язв с явлениями некроза.

В конечных стадиях лимфогранулематоза могут выявляться токсико-аллергические изменения кожи типа экземы, крапивницы, кореподобных сыпей, повышенной пигментации кожи, которые могут носить как локализованный, так и распространенный характер.

Поражение костей происходит чаще вторично там, где располагаются группы пораженных лимфатических узлов. При прорастании опухолевидной ткани могут поражаться позвонки. В случаях поражения грудины и ребер отмечаются болезненные участки, а при прощупывании определяется симптом «пергаментного хруста».

Встречается и поражение костей таза, сопровождающиеся болями постепенного или приступообразного характера, часто из-за давления опухоли на нервные стволы появляются боли в области ног.

При поражении легочной ткани возникает одышка, кашель, боли в грудной клетки, возникают участки пневмонии вокруг лимфогранулемы.

В случае поражения лимфатических узлов средостения отмечается расширение тени средостения более 10 см. В этих случаях речь идет о тяжелом течении заболевания.

Печень и костный мозг поражаются при IV стадии заболевания. Различаются диффузные и очаговые поражения печени и костного мозга.

Санитарные поражения печени и мозга отмечаются болезненностью печени при пальпации, а при поражении костей и костного мозга отмечается болезненность костей и склонность к патологическим переломам.

Часто встречается поражение селезенки, она резко увеличивается, болезненная, при биопсии выявляются типичные признаки.

Диагностика

Основным диагностическим симптомом является обнаружение при биопсии клеток Березовского – Рид – Штренберга на фоне Т-клеточного лимфоцитарного окружения.

Общий анализ крови характеризуется анемией, нейтрофильным лейкоцитозом, лимфопенией, увеличением СОЭ.

При биохимическом исследовании крови выявляется повышение уровня В2-микроглобулина, уровня трансаминаз, снижение уровня альбумина. Обязательным является проведение УЗИ, компьютерной томографии, рентгенографии органов грудной клетки, биопсии лимфоузлов, печени, селезенки, медианоскопии средостения.

Лечение

Лечение проводится в специализированном учреждении и включает в себя полихимио– и лучевую терапию по установленным схемам в зависимости от стадии заболевания.

На I–III стадиях применяются:

1) схема АВD (в 1-й и 14-й день вводится в/в актиномицин – 25 мг/м2, блеомицин – 10 мг/м2, винбластин – 6 мг/м2, дикарбазин – 375 мг/м2);

2) схема МОРР (в 1-й и 8-й день вводится в/в мустарген – 6 мг/м2, винкристин – 1,4 мг/м2, с 1-го по 14-й день внутрь вводятся натулан – 100 мг/м2, преднизолон – 40 мг/м2).

Интервал между курсами составляет 28 дней.

При II(Б) и IV(Б) стадиях проводятся курсы по схеме АВVD (6–8 курсов) с последующей лучевой терапией. Для контроля проводится УЗИ средостения после каждого курса химиотерапии рентгенография грудной клетки.

Существует также программа лечения ВЕАСОРР, которая включает в себя применение следующих препаратов:

– циклофосфан – 650 мг/м2 в/в 1 раз в день;

– доксорубицин – 25 мг/м2 в/в 1 раз в день;

– этопозид – 100 мг/м2 в/в 1–3 дня;

– преднизолон – 40 мг/м2 внутрь 14 дней;

– винкристин – 1,4 мг/м2 в/в на 8-й день (не более 2 мг);

– натулан – 100 мг/м2 в/в на 8-й день.

Начало нового курса приходится на 22-й день. Лечение проводится в условиях стационара.

Существует усиленная схема ВЕАСОРР, применяемая в случаях тяжелого течения болезни. Этот курс миелотоксичный, в связи с чем назначается граноцит, нейпоген, лейкомакс.

При рецидивирующем течении проводится терапия с применением стволовых клеток крови с последующей трансплантацией костного мозга.

В случае беременности. При сроках беременности до 3 месяцев производится медицинский аборт, при сроках более 3 месяцев показано лечение по программе СОРР.

После рождения ребенка производится лечение по программе АВVD. По показаниям проводится хирургическое удаление конгломератов узлов.

Прогноз при проведении лечения. Выживаемость в течение 5 лет – у 60–80 % больных. При I и II стадиях безрецидивное течение и выживаемость у 90 % больных; при III(А) стадии – у 70 %. При химиотерапии на II(А), III(В) и IV стадиях обеспечивается ремиссия в 70 % случаев.

Фолликулярная лимфома

Для фолликулярной лимфомы характерно поражение лимфатических узлов, селезенки, костного мозга. Опухолевые клетки экспрессируют В клеточные антигены (СD79а, СD19, СD20, СD22). Характерно обнаружение антигена СД10 и поверхностных иммуноглобулинов.

В лимфатических узлах отмечается разрастание фолликулов, они имеют неправильную форму. Часто лимфомы перерождаются в саркому.

При отсутствии синдрома интоксикации и низком содержании в гистологических препаратах крупных саркомных клеток проводится монохимиотерапия циклофосфаном, флюдарбином и венозидом или программная полиохимиотерапия без препаратов антрациклинового ряда по установленным схемам (CVP, COP).

При значительном увеличении селезенки перед проведением химиотерапии производится ее удаление. Введение. – интерферона увеличивает продолжительность ремиссии.

При неблагоприятном течении проводится ауто– и аллогенная трансплантация костного мозга.

Макрофолликулярная лимфома Брилла – Симмерса

При этой форме регистрируется увеличение лимфатических узлов нескольких групп, увеличение селезенки. При гистологических исследованиях лимфатических узлов определяются множественные образования светлых фолликулов одинакового размера, центры которых расширены, а мантия истончена. При исследовании отпечатков лимфатических узлов и селезенки определяется повышенное количество лимфоцитов. В общем анализе крови изменений нет. Перерождение в саркому может длиться до 10 лет.

Т-клеточная лимфома кожи (болезнь Сезари)

Основные клинические симптомы и диагностика

К ним относятся:

– гиперемия;

– шелушение кожи;

– утолщение кожи;

– мучительный зуд;

– пигментация кожи.

При исследовании биоптата кожи при Т-клеточной лимфоме в верхних слоях кожи определяется сплошной пласт разрастания лимфоцитов, а в отпечатках кожи лимфоциты с дольчатыми ядрами в виде клеток Сезари – Лутциера. При ухудшении состояния эти клетки определяются в крови и костном мозге. Часто происходит перерождение в саркому.

Признаком перерождения зачастую является появление в крови и костном мозге атипичных лимфоидных клеток. Особую форму представляет собой грибовидный Т-клеточный микоз.

Симптомы поражения кожи при этом заболевании отмечаются полиморфизмом:

– крупные разрастания сливных пятен и псориоподобных бляшек;

– опухолевидные разрастания с центральным давлением;

– выпадение волос на пораженных участках;

– зуд.

В биоптате пораженной кожи выявляются сплошные разрастания лимфоидных клеток, поражающие все слои кожи. Возникают гнездные вкрапления в эпидермис, которые представляют собой микроабсцессы Дарье – Потрие.

При болезни Сезари и грибовидном микозе опухолевидные клетки экспрессируют общие Т-клеточные антигены (СD2, СD3, СD5). Гены Т-клеточного рецептора бывают клонально перестроены.

Лечение

При грибовидном микозе применяют фотохимиотерапию, высокие дозы интерферона, аналоги пуриновых оснований (пентостатин), местно применяется мустаргеновая мазь.

Применяются и другие методы, назначаются цитостатики.

В-клеточные лимфомы кожи

Основные клинические симптомы и диагностика

При данных лимфомах отмечается изменение дермы и подкожной клетчатки. Кожа лишь меняет цвет (синюшная, вишнево-красная), но при этом остается неизменной.

При иммунологическом обследовании, а также исследовании биоптатов кожи определяется разрастание опухолевидных клеток на все слои дермы и подкожную клетчатку, в них определяются В-лимфоциты.

Лечение

Лечение проводится аналогами пуринов (леостатин, пентостатин и др.), а также интерфероном. Применяется химиотерапия цитостатиками, в том числе местно назначается мустаргеновая мазь.

Глава 5 Системная красная волчанка

Системная красная волчанка – хроническое заболевание соединительной ткани и сосудов, связанное с генетически обусловленным несовершенством иммунной системы и приводящее под влиянием внешних факторов к образованию антител, направленных на разрушение собственных тканей организма.

В большинстве случаев имеет место генетическая предрасположенность. Провоцирующими факторами для возникновения заболевания могут быть:

– инфекции;

– инсоляция;

– лекарственные повреждения;

– поствакцинальные реакции;

– беременность, аборты, роды.

Чаще болеют лица женского пола.

При красной волчанке нарушаются иммунорегуляторные процессы. В крови образуются циркулирующие антитела, при этом характерными являются антиядерные антитела. Они формируют и циркулируют иммунные комплексы, которые откладываются на базальных мембранах клеток органов.

При этом нарушается клеточная иммунорегуляция, Т-клетки, лимфокины и монокины вызывают активацию В-клеток и их превращение в плазматические клетки, которые вырабатывают аутоантитела.

Аутоантитела присоединяются к собственным антигенам и в виде иммунных комплексов циркулируют в организме, откладываются в органах, вызывая системные воспаления. Во всех органах поражаются мелкие сосуды, в них постепенно развивается склероз клетки с поврежденными антителами, они превращаются в «волчаночные» клетки. Обнаруживаются в крови, селезенке, костном мозге, лимфатических узлах.

Основные клинические симптомы

При заболевании отмечается постепенное начало. Заболевание характеризуется полиморфизмом симптомов. Обычно появляются симптомы, аналогичные ревматоидному артриту.

Появляются жалобы на:

– недомогания;

– повышение температуры;

– слабость;

– эмоциональную неустойчивость;

– снижение массы тела.

Поражения кожи. Существует множество симптомов и синдромов – около 25 вариантов. Симптомы поражения кожи могут проявляться в виде сливных эритематозных пятен на лице, шее, туловище. Типичным считается расположение типичных очагов на носу и щеках в виде «бабочки», поражение красной каймы губ в виде хейлита, а также появление капилляритов – отечной эритемы подошв и подушечек пальцев. Наблюдаются также такие трофические нарушения, как сухость кожи, ломкость ногтей, выпадение волос.

Поражения суставов. Чаще поражаются мелкие суставы кистей рук, лучезапястные, голеностопные, иногда крупные суставы – они припухают. Одновременно появляются изменения в связочном аппарате в виде тендовагинитов с образованием сгибательных контрактур. Могут развиться алептические некрозы костей запястья, стоп и др. Одновременно появляется миастенический синдром, который проявляется мышечной слабостью, миальгиями, напоминающими в некоторых случаях дерматомиозит.

Симптомы со стороны органов дыхания проявляются болью в грудной клетке, одышкой, кашлем, кровохарканьем. Диагностируется выпотной плеврит с пневмонитом. При рентгенологическом исследовании выявляется усиление легочного рисунка.

Поражения сердечно-сосудистой системы. Появляются симптомы миокардита с явлениями сердечной недостаточности. В случае развития эндокардита Либмана – Сакса формируется бородавчатый вульвит митрального клапана с развитием недостаточности митрального клапана.

При системной красной волчанке поражаются артерии мелкого и среднего калибра. Это проявляется кожными васкулитами, капилляритами, ишемическими некрозами кончиков пальцев кистей.

Ранним признаком заболевания может быть синдром Рейно. Болевой синдром возникает при коронарите, возможен инфаркт миокарда.

Поражение желудочно-кишечного тракта. Проявляется диспепсическим синдромом с явлениями тошноты, рвоты, изжоги, анорексии. Все это связано с поражением сосудов брыжейки, слизистых, эндотелия.

За счет васкулитов, серозитов, перитонита, язвенных процессов, которые могут давать картину «острого живота», часто отмечается жировая инфильтрация печени, увеличение селезенки и лимфатических узлов.

В случае поражения почек могут развиться симптомы хронической почечной недостаточности.

На ранних стадиях заболевания развиваются симптомы изменения в эмоциональной сфере:

– эйфория;

– бессонница;

– снижение памяти;

– снижение интеллекта;

– астеновегетативный синдром.

Могут возникнуть психозы с развитием. При длительном приеме стероидных препаратов вероятны стероидные психозы со слуховыми и зрительными галлюцинациями и т. д.
Диагностика
Диагностика системной красной волчанки основывается на типичных клинических симптомах (большие признаки):

– «бабочка»;

– пневмонит;

– нефрит;

– наличие LE-клеток;

– антинуклеарный фактор;

– аутоиммунный синдром;

– Кумс-положительная гемолитическая анемия.

К малым диагностическим признакам относятся:

– потеря веса;

– плеврит;

– перикардит;

– увеличение селезенки;

– изменения иммунологических исследований, в том числе анемия, тромбоцитопения, увеличение СОЭ, LE-клетки в малом титре, высокий титр антител к ДНК, дезоксирибонуклепротеиду, Sm-антигену.

Диагноз считается достоверным, если зафиксировано наличие 3 больших признаков. Вероятным диагноз считается при наличии малых признаков.

Осложнения при системной красной волчанке:

– хроническая почечная недостаточность;

– перитонит;

– кровотечения из органов пищеварительного тракта.

Заболевание может протекать остро, подостро, хронически.

Различают 3 стадии развития заболевания:

– I стадия – начальная;

– II стадия – генерализованная;

– III стадия – терминальная с необратимыми изменениями внутренних органов.

Выделяют 3 степени активности:

– I – минимальная;

– II – умеренная;

– III – высокая.
Лабораторные методы диагностики
При лабораторно-инструментальной диагностике выявляются нормохромная анемия, увеличение СОЭ. В моче выявляются протеинурия, цилиндрурия, эритроцитурия. При обострении процесса выявляется снижение альбуминов крови, повышение a-2– и Г-глобулинов. Могут определяться LE-клетки.

При биопсии пораженной кожи выявляются характерные симптомы.
Лечение
Лечение носит комплексный характер и длится в течение многих лет. Лечебные назначения зависят от стадии и формы заболевания, лечебные мероприятия направлены на ограничение воспалительного процесса. Положительные результаты и развитие стойкой ремиссии возникают при своевременно начатом лечении. Системная красная волчанка относится к заболеваниям, не заканчивающимся полным выздоровлением.

В лечении больных используются основные группы препаратов: малые иммунодепрессанты, нестероидные, противовоспалительные препараты, глюкокортикоидные препараты. Важен подбор препаратов с учетом его индивидуальной переносимости: вальтарен – по 50 мг 2–3 раза в день; индометацин – 25–50 мг 2–3 раза в день; бруфен – 400 мг 3 раза в день; хлорхин, делагил – 0,25–0,5 г в сутки в течение 10–14 дней, а затем по 0,25 г в сутки в течение нескольких месяцев.
Глюкокортикоиды назначаются в остром периоде и хроническом течении по 40–60 мг в сутки, при I степени активности – 15 мг в сутки (преднизолон). При улучшении состояния и снижении активности процесса доза преднизолона уменьшается до 5–10 мг в сутки (в течение нескольких лет).
Прогноз заболевания для жизни и трудоспособности относительно удовлетворительный, для выздоровления неблагоприятный. Прогноз зависит от стадии заболевания и вовлечения в процесс почек и других органов.

Для предупреждения побочных эффектов назначаются препараты калия, мочегонные гипотензивные средства, транквилизаторы, противоязвенные препараты.

При агрессивном течении болезни назначаются цитостатические препараты в подростковом и климактерическом возрасте. К таким препаратам относятся имуран (азатиоприн) и циклофосфан в дозе 1–3 мг/кг массы тела, часть вместе с преднизолоном (20–30 мг) в течение 2–2,5 месяцев. Затем переходят на поддерживающую дозу в течение нескольких месяцев и даже более 1 года (50–100 мг в день) под контролем анализа крови, выявляющего нарушения кроветворения.

Назначается обильное питье, которое предупреждает воспаление мочевыводящих путей, часто с проявлениями геморрагического цистита.

Кроме этого, назначают делагил и витамины группы В, С профилактическими курсами в весенне-осенний периоды.

В стадии ремиссии и при затухании воспалительного процесса показаны физиопроцедуры на кожу и суставы, радоновые и сероводородные ванны. В неактивную фазу проводится массаж суставов. Обязательно назначение лечебной физкультуры. При этом необходим контроль состояния сердечно-сосудистой системы. В случае вероятностных отклонений лечебная физкультура ограничивается дыхательными упражнениями, дозированной ходьбой.

В начальной стадии и минимальной активности процесса больные трудоспособны, при выраженной активности процесса выдается больничный лист. Больные с системной красной волчанкой не допускаются к работе с воздействием сырости, химических веществ, охлаждения, перегревания, стресса. По показаниям в случаях прогрессирования заболевания, неэффективности проводимой терапии, нарушениях внутренних органов назначается ВГЭК.
В неактивную фазу назначается санаторно-курортное лечение в специализированных учреждениях с радоновыми, грязевыми и сероводородными источниками.

Глава 6 Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (идиопатическая пурпура, первичная тромбоцитопеническая пурпура)

Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура – группа заболеваний, связанных с укорочением жизни тромбоцитов в связи с появлением антител к ним. Антитромбоцитарные антитела (JgG) разрушают тромбоциты.

Аутоиммунная тромбоцитопения чаще диагностируется у детей и женщин. Аутоантитела могут образовываться против:

– антигенов тромбоцитов;

– антигенов тромбоцитов и мегакариоцитов;

– антигенов мегакариоцитов;

– общих для тромбоцитов, эритроцитов и лейкоцитов.

Тромбоцитопеническая пурпура возникает тогда, когда изменяются свойства собственных тромбоцитов под воздействием лекарственных средств, вирусной инфекции.

Клетки, которые отвечают за иммунологический надзор, воспринимают их как чужие и вырабатывают против них антитела. Измененные тромбоциты, блокируются антителами, разрушаются в селезенке.

Различают аутоиммунную и гантеновую тромбоцитопению.

Аутоиммунная тромбоцитопения может быть идиопатической, первичной и вторичной. В происхождении гантеновых (иммунных) форм тромбоцитопении важную роль играет воздействие на организм различных лекарственных средств и инфекции.

Основные клинические симптомы

Обычно заболевание начинается остро и протекает хронически. Основными симптомами являются кожные геморрагии и кровотечения из слизистых оболочек. Геморрагии возникают при небольших травмах или спонтанно. Проявляются в виде петехий, располагаются на конечностях, в области инъекций появляются крупные кровоизлияния. При этом часто появляются носовые, желудочно-кишечные, а также маточные кровотечения, продолжительные кровотечения при хирургических операциях или травмах.

Летальный исход возможен при кровоизлияниях в мозг, больших кровопотерях и других видах кровотечений.

Диагностика

Диагностика основана на наличии типичного геморрагического синдрома и не связана с определенными этиологическими факторами. Характерной является тромбоцитопения (0–2 х 109/л), сочетающаяся с удлинением времени кровотечения и снижением ретракции кровяного сгустка.

Лечение

Для прекращения формирования антител, которые разрушают тромбоциты, используются кортикостероидные препараты для подавления активности иммунной системы. Хирургическое удаление селезенки является методом выбора.

Для коррекции тромбоцитопенических расстройств применяется введение иммуноглобулина, в тяжелых случаях производится переливание тромбоцитарной массы. Результатом лечения являются подъем уровня тромбоцитов в крови, исчезновение новых геморрагических высыпаний и кровотечений.

При острых массивных кровопотерях переливается свежезамороженная плазма.

Местно при кровоточивости применяются антифибриолитические и симптоматические средства (аминокапроновая кислота, адроксон, децинон). При маточных кровотечениях назначаются аминокапроновая кислота по 8–12 г в день, фекуидин и другие аналогичные средства. Применяются витамины С, Р1, А, пантенат кальция, тромби, гемостатическая губка, фитотерон, крапива, шиповник и др.

Гипериммунные тромбоцитопении

Возникают под воздействием вирусов, бактерий или лекарственных препаратов (салицилаты, бруфен, антибиотики, курантин, дигитоксин и др.).

Основные клинические симптомы

В случае инфекционного заболевания симптомы проявляются в виде остро возникающей кровоточивости.

Проявление гипериммунной тромбоцитопении возможно также на 2-й неделе инфекционного заболевания, когда накапливаются иммунные антитела, вызывающие постинфекционные тромбоцитопении.

Лечение

Лечение направлено на борьбу с основным заболеванием. Параллельно с этим назначаются гемостатические средства.

Лекарственные тромбоцитопении

Проявляются в первые 24 часа от начала приема лекарственных средств, но иногда имеют скрытый период. Тяжесть состояния зависит от дозы и длительности применения лекарственных препаратов.

После отмены лекарства геморрагический синдром исчезает и наступает полное выздоровление.

Лечение

Лечение заключается в отмене причинно значимых препаратов. Назначаются кортикостероиды (преднизолон), в тяжелых случаях – плазмоферез.

Прогноз при тромбоцитопатиях обычно благоприятный, больные нуждаются в динамическом наблюдении в течение 2 лет.

Изоиммунная тромбоцитопеническая пурпура у новорожденных

Несовместимость плода и матери по тромбоцитарным антигенам может привести к тромбоцитопенической пурпуре новорожденного. В организме матери вырабатываются антитромбоцитарные антигены, воздействующие на антигены тромбоцитов ребенка, что приводит к разрушению его тромбоцитов и возникновению у новорожденных основных симптомов.

Основные клинические симптомы

Заболевание возникает остро в первые часы после рождения ребенка, когда количество тромбоцитов снижается и появляется выраженный геморрагический синдром в виде обильных петехий на туловище, кровотечений из слизистых оболочек носа, полости рта, пуповинного остатка, кишечника; кефалогематомы, могут возникнуть кровоизлияния в мозг.

В легких случаях симптомы заболевания проявляются лишь кожными геморрагиями, которые проходят в течение нескольких дней.

Лечение

В данных случаях исключают грудное вскармливание. Назначают сосудоукрепляющие средства, в тяжелых случаях – преднизолон.

Прогноз благоприятный.

Трансиммунная тромбоцитопеническая пурпура

Возникает у новорожденных, родившихся от больных матерей с системной красной волчанкой, идиопатической тромбоцитопенической пурпурой.

Заболевание связано с трансплацентарной передачей антитромбоцитарных антител от матери ребенку.

Основные клинические симптомы

Симптомы заболевания обычно появляются на 2–5-й день жизни ребенка в виде незначительной сыпи, кровотечения из носа или пищеварительного тракта.

Лечение

Заболевание склонно к самоизлечению в течение 3–4 месяцев. Обычно протекает легко и лечения не требует, кроме отказа от грудного вскармливания ребенка.

По показаниям могут быть назначены глюкокортикостероиды, деципон и другие симптоматические средства.

Глава 7 Системные васкулиты (микротромбоваскулиты)

Из группы системных васкулитов в качестве самостоятельных вариантов наиболее часто встречаются следующие заболевания:

– микротромбоваскулит (болезнь Шенлейна – Геноха, анафилактическая пурпура);

– тромботическая пурпура (болезнь Мешковича);

– гемолитико-уремический синдром (болезнь Гассера).

Микротромбоваскулиты возникают при инфекционных, инфекционно-аллергических заболеваниях, лекарственной болезни и др.

К геморрагическим васкулитам относятся такие заболевания, при которых происходит поражение сосудистой стенки. Это связано с появлением в коже и стенках сосудов иммуноглобулина А, М, G и фибриногена, а также с возникновением иммунодефицитного состояния, в результате чего развивается недостаток С2-комплемента.

Эти процессы приводят к повышению проницаемости стенок сосудов и появлению отеков.

Кроме того, они нередко способствуют появлению отеку и геморрагических высыпаний.

Геморрагический васкулит

Данному заболеванию в большей степени подвержены дети дошкольного возраста. Часто заболеванию предшествуют такие неспецифические факторы, как респираторные, вирусные инфекции, гнойно-септические заболевания, неспецифические пищевые факторы (яйца, мясо, рыба, икра, грибы и др.), прием лекарств, прививочные реакции, физические и психические травмы. Иногда заболевание возникает без видимых причин.

Геморрагический васкулит возникает тогда, когда на любой антиген вырабатываются антитела, которые при участии комплемента вырабатывают иммунные комплексы. Они циркулируют в крови и оседают на стенках сосудов, в капиллярах, артериолах и различных органах.

Повреждения эндотелия сосудов ведет к активации системы свертывания крови путем потребления факторов свертывания, а также снижению резерва антитромбина III и системы гиперкоагуляции.

В связи с вышеуказанными процессами возникают множественные участки тромбоваскулита и диссеминирования внутрисосудистого свертывания.

Основные клинические симптомы

Заболевание может протекать в скрытое форме в течение 1–3 недель после воздействия этиологического фактора. Это подтверждает иммунный генез заболевания.

В начале появляются симптомы интоксикации, повышается температура от субфебрильной до высоких цифр.

Типичным симптомом является аллергическая сыпь, которая часто присоединяется к абдоминальному или суставному синдрому. Для сыпи характерно симметричное расположение на внутренних поверхностях бедер, ягодиц, коленных, голеностопных, локтевых суставов. Может появиться на коже туловища, лица и других участках тела.

Сыпь имеет насыщенный красный цвет, не исчезает при надавливании, элементы не склонны к слиянию, имеют правильную округлую форму.

В центре геморрагии могут появляться участки некроза, покрывающиеся корочкой (пурпура в виде «кокарды»). Элементы могут носить как уртикарный, так и папулезный характер. Со временем элементы бледнеют, на их месте появляется постепенно исчезающая пигментация. Элементы сыпи могут сопровождаться локальными отеками, в том числе в области гортани, что сопровождается осиплостью голоса, стенотическим дыханием. Кожные высыпания могут сопровождаться зудом.

Высыпания появляются периодически каждые 7–10 дней.

В период высыпаний появляется суставной синдром, проявляющийся артритами в коленных, голеностопных, локтевых, лучезапястных суставах и сопровождающийся болью.

Возможно появление абдоминального синдрома, который способен имитировать острый аппендицит, язвенную болезнь желудка, холецистит, а также симптомы «острого живота».

Боль в животе может носить разнообразный характер (умеренная, слабая, приступообразная, мигрирующая) сопровождаться диспепсическим синдромом (рвота, жидкий стул, задержка стула). При абдоминальной форме могут развиться такие осложнения, как кишечные кровотечения, перфорации тонкой кишки, инваниации.

У 60 % больных геморрагическим васкулитом могут поражаться почки, что развивается на фоне кожных и суставных проявлений, выражается в виде макро– и микрогематурии.

Мочевой синдром сохраняется в течение 3–4 недель, а затем исчезает бесследно. В некоторых случаях это приобретает затяжное, хроническое течение с явлениями прогрессирующей почечной недостаточности.

В остром периоде возможно поражение нервной системы. Это сопровождается мелкими кровоизлияниями в вещество мозга. В подобных случаях появляются такие симптомы, как головная боль, заторможенность, раздражительность, плаксивость, парестезии, невралгия, миалгия, поражения черепно-мозговых нервов, возможны судорожный синдром, потеря зрения, парезы.

У определенных больных могут развиться функциональные нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы, миокардит.

Различают 3 степени активности геморрагического васкулита в зависимости от клинических симптомов и лабораторных показателей: I – минимальная, II – выраженные симптомы, III – тяжелая. В зависимости от течения заболевания различают его формы:

1) молниеносную (purpura talminaus), заканчивающуюся через 1–3 дня летальным исходом;

2) острую, длящуюся 1 месяц;

3) подострую, продолжающуюся 3 месяца;

4) затяжную – до 6 месяцев;

5) рецидивирующую – полгода.

Молниеносная форма чаще встречается у детей до 5 лет. Характеризуется появлением симметричных обильных кровоизлияний на поверхности тела, склонных к слиянию. Могут возникать пузырьки с геморрагическим содержимым, образующие после вскрытия некротические поверхности. Ярко выражен суставной, абдоминальный, неврологический и кардиальный синдромы. Опасными являются кровоизлияния в надпочечники, когда развивается синдром Уотерхауза – Фридриксена.

Прогноз серьезный, лечение молниеносной формы проводится в реанимационном отделении.

Диагностика

Основана на характерной триаде симптомов:

– мелкоточечные красные сливающиеся высыпания, носящие геморрагический характер (пурпура);

– наличие суставного синдрома;

– наличие абдоминального синдрома.

Данные лабораторных исследований зависят от формы, активности, тяжести и течения заболевания.

Острый период характеризуется лейкоцитозом с нейтрофилезом, ускорением скорости оседания эритроцитов, выявляется тромбоцитопения.

При выраженном геморрагическом синдроме, связанном с кровотечением, обнаруживаются симптомы анемии. Со стороны почек выявляется макро– и микрогематурия.

В крови при биохимическом исследовании определяются снижение уровня альбуминов, повышение содержания гамма-глобулинов, положительный С-реактивный белок, повышение дифениламинового показателя.

Гемостазиограмма отражает признаки коагуляции потребления: сокращение времени свертывания крови по Ли – Уайту, парциального тромбопластического времени, снижение общей антитромбиновой активности в крови, уменьшение количества тромбоцитов и антитромбина III, нарастание продуктов деградации фибрина и фибриногена.

В моче обнаруживаются иммуноглобулины, протеинурия с микрогематурией.

Лечение

Больным в остром периоде назначается постельный режим, гипоаллергенная щадящая диета (стол № 1,б и 1 по Певзнеру).

Проводится энтеросорбция, анти– и дезагрегантная терапия, антиоксидантная терапия для улучшения микроциркуляции (трептал, курантил, тиклопедин). Из антикоагулянтов назначается гепарин – 300–400 ЕД в сутки, при неэффективности – до 1000 ЕД. Во всех случаях тяжелого течения применяются глюкокортикоиды. Из инфузионной терапии вводят внутривенно реоналглюкин, контрикал, гордокс, трасилол.

Нестероидные противовоспалительные средства лечения назначают при волнообразном течении, при кожной пурпуре – мембрано-стабилизаторы (рутин, витамин Е, ретинол).

В качестве иммуно-коррегирующих препаратов назначаются интерферон, дибазол. В качестве метаболитов показано назначение азатопирина. По показаниям назначаются цитостатики.

При гепарино-резистентном течении для восполнения антитромбина III назначается свежезамороженная плазма.

Прогноз в основном благоприятен. При абдоминальном, почечном и церебральном синдромах становится серьезным.

Диспансерное наблюдение проводится в течение 5 лет. В случае стойкой ремиссии 2 года не назначаются профпрививки.

Гигантоклеточный васкулит

Гигантоклеточный васкулит – системное заболевание, которое характеризуется воспалением средней оболочки сосудов бассейна сонной артерии (черепная, височные).

Причиной считается вирусное заболевание с иммунными повреждениями сосудов, что подтверждается обнаружением в стенках пораженной артерии иммунных комплексов. Чаще заболевают люди пожилого возраста.

Основные клинические симптомы

При поражении височной артерии заболевание начинается внезапно с высокой лихорадки, появления локальных болей в области поражения. При пальпации определяется извилистая, утолщенная височная артерия, иногда появляется покраснение кожных покровов. На этих участках в процесс могут вовлекаться сосуды глаза, что часто приводит к слепоте.

Кроме локальных симптомов, с первых дней заболевания появляются общие симптомы: снижение аппетита, утомляемость, снижение массы тела, нарушение сна. Могут появиться боль и скованность в мышцах шеи, плечевого пояса.

Диагностика

Основывается на типичных симптомах: повышение СОЭ, увеличение количества нейтрофильных лейкоцитов.

Лечение

Основным является назначение кортикостероидов по 40–60 мг в сутки с переходом на снижение доз и приемом поддерживающей терапии (5–10 мг) в течение длительного времени. Назначаются и производные 4-аминохинолина: плаквенил (0,2 мг в сутки) и др. В случае нарастания глазных симптомов показано назначение пульс-терапии метилпреднизолоном в течение 2–3 дней с последующим переводом на пероральный прием препарата.

Глава 8 Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Синдром приобретенного иммунодефицита – заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита, относящегося к группе лимфотропных вирусов.

Источником инфекции является больной человек. В табл. 9 указаны пути передачи инфекции.

Таблица 9. Пути передачи СПИДа

ВИЧ не передается воздушно-капельным путем, через продукты питания и воду.

Инкубационный период продолжается от нескольких месяцев до 5 лет.

Дети, родившиеся от ВИЧ-инфицированных матерей, могут заболеть в первые 2 года жизни. При трансплантационном инфицировании этот период может продолжаться до 3 лет, в случае трансфузии – 3,5 года. В крови ВИЧ-антитела появляются через 1,5–4 месяца после инфицирования.

Вирус иммунодефицита нестойкий и погибает при температуре 57 °C через 30 минут, при 70–80 °C – через 10 минут, при 100 °C – 2 минуты. Погибает также при обработке спиртом, эфиром, ацетоном. Поражение иммунной системы при ВИЧ-инфекции связано с тем, что в начале заболевания вирус ВИЧ-1 (ВИЧ-2 распространен в Африке) обладает тропизмом и Т-хелперами, моноцитами, макрофагами, имеющими рецептор СD4. В результате воздействия вируса нарушаются все звенья иммунитета, возникает иммунодефицит, для организма человека становятся опасными обычные окружающие его микроорганизмы (вирусы, бактерии, грибы типа кандида), начинается активная продукция не только противовирусных антител. В течение нескольких месяцев и даже лет вирус может находиться в дремлющем состоянии.
В табл. 10 представлена классификация СПИДа.
Таблица 10. Классификация СПИДа (центр по контролю за болезнями США, 1987 г.)

В России действует классификация, предложенная В. И. Покровским в 1989 г. (табл. 11).

Таблица 11. Классификация СПИДа В. И. Покровского

Диагностика

В связи с многообразием заболеваний, возникающих при СПИДе, специалистами ВОЗ были разработаны критерии для его диагностики.

Большие признаки:

1) потеря массы тела более чем на 10 %;

2) лихорадка, длящаяся более 1 месяца постоянного или перемежающегося характера;

3) диарея хроническая, длящаяся более 1 месяца.

Малые признаки:

1) кашель, длящийся более 1 месяца;

2) дерматит зудящий генерализованный;

3) опоясывающий герпес;

4) кандидоз носоглотки, пищевода;

5) диссеминированный простой герпес;

6) генерализованная лимфаденопатия.

При наличии 2 больших и 1 малого признака диагноз СПИД считается вероятным. Лабораторная диагностика СПИДа включает в себя 3 этапа. На первом этапе применяются скрининговые методики. Назначается первичное исследование крови на наличие антител к ВИЧ. Цель второго этапа (референтного) – с помощью специальных методик подтвердить диагноз. Экспертный (третий) этап ставит целью подтвердить (опровергнуть) результаты, полученные на предыдущих этапах. Из применяемых тестов достоверностью отличаются следующие:

– иммуноферментный анализ (ИФА);

– иммуноблотинг – специфический тест, дифференцирующий ВИЧ-1 и ВИЧ-2;

– полимерная цепная реакция (ПЦР);

– другие методы иммуновирусологической диагностики.

Важное значение имеет диагностика СПИД-ассоциированных инфекций, инвазий и микозов.

Пневмоцистоз

Материалом для исследования является слизь из ротоглотки, бронхов, надосадочная жидкость, биоптаты легочной ткани в виде мазков отпечатков, окраска производится по Грамму, Романовскому – Гимзе, Райту и т. д.

Криптоспоридиоз

Для исследования берутся материал из рвотных масс, мокроты, надосадочная жидкость, биоптаты слизистой кишечника, фекальных масс. Мазки окрашиваются по Цилю – Нильсену.

Изоспороз

Для исследования берут фекальные массы, дуоденальное содержимое, биоптаты слизистой оболочки кишечника. Используется метод обогащения по Дарлингу.

Акантомебиоз

Материал берется с язвенных поражений роговицы, склеры, биоптатов мозга, роговицы легких, кожи. Применяется метод культивирования и инокуляции. Окраска производится по Гомеру.

Бластоцитоз

Применяется метод прямой микроскопии фекалий.

Токсоплазмоз

Производится окраска по Романовскому – Гимзе биоптатов различных органов, осадка спинномозговой жидкости. Для диагностики ставится кожная проба, а также серологические реакции (РСК, РНГА, ИФА).

Микроспоридиоз

Мазки окрашивают по Грамму, Романовскому – Гимзе и Гудпасчеру.

Лейшманиоз

Мазки из пунктаты костного мозга окрашивают по Романовскому – Гимзе. Производят также серологические реакции.

Стронгилоидоз

Исследуются под микроскопом после обогащения фекальные массы, дуоденальное содержимое, мокрота, моча, перинатальная жидкость.

Кроме этого, проводятся серологические исследования.

Цитомегаловирусная инфекция

Для исследования используются слюна, промывные воды желудка, секреты вагинальные и цервикальные, грудное молоко, кровь. Они исследуются микроскопически, в РНФ, ПЦР и НРИФ.
Лечение
ВИЧ-инфекция является необратимым заболеванием. Специфического лечения не существует.

Основные направления лечения сводятся к проведению антивирусной терапии, лечению появляющихся суперинфекций и опухолей, иммунотерапии.
Антиретровирусная терапия проводится 3 основными группами препаратов (табл. 12).
Таблица 12. Основные антиретровирусные препараты

Замещая естественные пиримидиновые и пуриновые нуклеозиды, нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы нарушают синтез провирусной ДНК.

Предотвращают преобразование РНК в ДНК ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы при взаимодействии с ревертазой.

Ингибиторы протеаз дают противовирусный эффект как в латентном так и в активном периоде воздействия вируса.

Лучший эффект обеспечивается при сочетании этих препаратов (НИОТ и ИП).

Существуют схемы длительного применения, включающие в себя комплексы препаратов в виде тритерапии.

Схема I.

1) 2 препарата из группы НИОТ (азидометин (0,6 г в сутки) + ламивудин (0,3 г в сутки));

2) 1 препарат из группы ИП (идинавир по 2,4 г в сутки).

Схема II.

1) 2 препарата НИОТ (азидометин (0,6 г в сутки) + зальцитабин (0,15 г в сутки));

2) 1 препарат ИП (ифавиренц по 0,6 г в сутки).

Показания к лечению определяются с учетом комплекса эпидемиологических характеристик и клинико-лабораторных данных.

В связи с частым сочетанием ВИЧ-инфекции с другими заболеваниями (туберкулез, кандидоз и т. д.) назначаются противотуберкулезные, антимикотические, антигерпетические и другие препараты. При гипогаммаглобулинемии, тромбоцитопении и тяжелых повторных инфекциях вводится внутривенно иммуноглобулин. Назначается химиопрофилактика пневмоцистоза, микобактериоза, токсоплазмоза, микозов.

Иммуноглобулин при симптоматических формах ВИЧ-инфекции вводится 1 раз в 2–4 недели.

Для профилактики пневмоцистной пневмонии назначаются триметоприм, сульфаметоксазол или пентамидин. Ацикловир назначается при герпетической инфекции.

При цитомегаловирусной инфекции применяют фоскарнет.
Профилактика
Предупреждение ВИЧ-инфекции проводится дифференцированно среди отдельных групп населения. Важно, чтобы в медицинских учреждениях неукоснительно соблюдался санитарно-противоэпидемический режим, проводились дезинфекции, очистка и стерилизация инструментария. Немаловажную роль играет борьба с такими социальными явлениями, как наркомания, проституция, алкоголизм.

Обязательному медицинскому освидетельствованию подлежат следующие категории граждан:

I. Доноры крови, плазмы крови, спермы и других биологических жидкостей, тканей и органов при каждом взятии донорского материала.

II. Работники отдельных профессий, производств, учреждений и организаций при поступлении на работу и прохождении периодических медицинских осмотров.

К ним относятся:

– медперсонал центров по борьбе со СПИДом, других учреждений, занятых обследованием, диагностикой, лечением, обслуживанием;

– персонал судебно-медицинской экспертизы и лица, которые имеют непосредственный контакт с ВИЧ-инфицированными людьми;

– медперсонал лабораторий, обследующих кровь на ВИЧ;

– сотрудники предприятий по изготовлению иммунобиологических препаратов, а также организаций, работа которых связана с материалами, содержащими ВИЧ.

III. Граждане России, выезжающие в страны, при въезде на территорию которых требуется предъявить сертификат об отсутствии ВИЧ-инфекции.

В диагностических целях обследование на ВИЧ проводится:

1) больным по клиническим показаниям:

– лихорадка более 1 месяца;

– диарея, длящаяся более 1 месяца;

– потеря массы тела более чем на 10 %;

– пневмонии с затяжным течением;

– гнойно-бактериальные заболевания;

– сепсис;

– паразитарные заболевания;

– подострый энцефалит со слабоумием у ранее здоровых лиц;

– ворсистая лейкоплакия языка;

– пиодермия рецидивирующая;

– воспалительные заболевания женской репродуктивной системы неясной этиологии;

– заболеваниям, передающимся половым путем;

– саркома Капоши;

– Т-клеточный лейкоз;

– туберкулез;

– гепатиты В и С;

– цитомегалия;

– вирус простого герпеса у лиц, моложе 60 лет;

– мононуклеоз (через 3 месяца от начала заболевания);

– токсоплазмоз ЦНС;

– стронгилоидоз;

– гистоплазмоз;

– кандидоз пищевода, бронхов, трахеи;

– глубокие микозы;

– очаговая лейкоэнцефалопатия;

– анемии различного генеза;

2) больным с подозрением или с подтвержденной наркоманией;

3) беременным при заборе абортной и плацентарной крови для использования в качестве сырья для производства иммунобиологических препаратов.

Медицинский персонал является группой риска, так как всегда существует возможность инфицирования ВИЧ при случайных повреждениях кожи и слизистых оболочек.

Профилактика в этих случаях должна проводиться не позднее 1–2 часов с момента травмирования.

Назначается зидовудин (или ретровир) по 150 мг 3 раза в день, индинавир по 800 мг 3 раза в день или саквинавир по 600 мг 3 раза в день.
Курс профилактики длится 4 недели. В табл. 13 представлены рекомендации по химиопрофилактике ВИЧ-инфицирования.
Таблица 13. Рекомендации по химиопрофилактике ВИЧ-инфицирования в зависимости от типа повреждения (Е. Г. Шувалова, 2001 г.)

После окончания химиопрофилактики медицинский работник должен находиться под наблюдением и проходить обследование на определение антител к ВИЧ через 6, 12 недель и спустя 6 месяцев.

К профилактическим мероприятиям относятся:

– обследование доноров крови;

– обследование на ВИЧ всех беременных;

– контроль новорожденных от ВИЧ-инфицированных матерей и запрещение грудного вскармливания. ВИЧ-инфекция у детей имеет существенные отличия.

Рекомендовано обследовать на ВИЧ-инфекцию:

– детей, родители которых относятся к группе риска (имевшие беспорядочные половые связи; лица, страдающие алкоголизмом и наркоманией; гомосексуалисты; при гемофилии у отца; лица, больные венерическими заболеваниями);

– детей после переливания крови и других содержащих кровь препаратов;

– детей, рожденных в результате оплодотворения спермой донора;

– детей при оформлении в дом ребенка, детские дома и интернаты при отказе родителей;

– детей-инвалидов, оформляемых в учреждения социального обеспечения;

– детей, находящихся на учете в детской комнате милиции, при направлении их на консультацию к психиатру и дерматовенерологу;

– женщин-доноров грудного молока.

Клинические показания для обследования детей:

– пороки развития у новорожденных;

– недоношенные с массой тела при рождении менее 2,5 кг;

– недоношенные с внутриутробной инфекцией;

– гемофилия;

– рецидивирующий герпес;

– больные цитомегаловирусной инфекцией, гепатитом В, С, инфекционным мононуклеозом, туберкулезом, токсоплазмозом, венерическими заболеваниями;

– лихорадка свыше 3 недель;

– не поддающиеся обычному лечению пневмония, диарея и другие заболевания.

Профилактика ВИЧ-инфекции в детском возрасте заключается в предотвращении возможности инфицирования от взрослых.

При выявлении ВИЧ-инфекции у беременных им рекомендуются прерывание беременности или родоразрешение путем кесарева сечения.
При выявлении ВИЧ-инфекции проводится эпидемиологическое расследование с последующим обследованием контактных, а также выявление источника заражения. Все ВИЧ-инфицированные предупреждаются об уголовной ответственности за распространение ВИЧ-инфекции. За ВИЧ-инфицированными устанавливается диспансерное наблюдение.

Глава 9 Аутоиммунные заболевания

Физиологическая норма функционирования органов основывается на определенных соотношениях биологически активных регуляторных молекул, в том числе естественных аутоантител.

Если продукция регуляторных аутоантител изменяется, выходит за пределы нормы и длительно сохраняется, возникают патологические изменения во многих органах в результате структурно-морфологических деструктивных процессов. Это является определяющим в возникновении симптомов той или иной нозологической формы болезни. В табл. 14 приведены аутоиммунные заболевания.

Таблица 14. Аутоиммунные заболевания человека и аутоантигены, их продуцирующие

Глава 10 Особенности некоторых иммунообусловленных эндокринологических патологий

Сахарный диабет I и II типа

При сахарном диабете I типа, на ранних стадиях развития заболевания, в результате сочетания генетически обусловленных и экзогенных факторов изменяются иммунорегуляторные механизмы. Под их влиянием повышается избыточная продукция антипанкреатических аутоантител, которые выступают в качестве исполнителей аутодеструктивных процессов, при которых уничтожаются инсулинпродуцирующие островковые клетки.

Этот процесс длится долго. Цитотоксические тантигенспецифические клетки вовлекаются в процесс на поздних этапах развития диабета.

Инсулинорезистентность возникает в случае воздействия антиидиотипических «анти-антител» (АИЛТ), которые вызывают нарушения функции инсулиновых рецепторов. Часто при сахарном диабете II типа развивается функциональная недостаточность тканевых инсулиновых рецепторов. Они не способны реагировать на доступный инсулин, поэтому инъекции препаратов инсулина неэффективны и только устраняют избыточную продукцию антител, блокирующих эндогенные инсулиновые рецепторы.

При диабете II типа в поджелудочной железе образуется недостаточное количество инсулина или он не используется организмом из-за снижения чувствительности к нему либо неспособности клеток его распознать.

В результате глюкоза теряет способность проникать через стенки клеток, что ведет к развитию кетоацидоза или, наоборот, некетоновой гиперосмотической комы.

Зоб токсический диффузный (Базедова болезнь, болезнь Грейвса)

Это заболевание связано с аутоиммунным поражением щитовидной железы, при котором имеется избыточная продукция аутоантител, вызывающих стойкое аномальное повышение продукции и секреции тиреоидных гормонов, следствием чего является развитие тиреотоксикоза. Щитовидная железа увеличивается под влиянием выработки тиреостимулирующих антител, что приводит к гиперфункции, гипертрофии и гиперплазии железы.

Ткани изменяют чувствительность к тиреоидным гормонам, происходит нарушение обменных процессов.

Аутоиммунный зоб (болезнь Хашимото)

При данном заболевании отмечаются отклонения, связанные с повышенной продукцией аутоантител к тиреоидной пероксидазе. Они обеспечивают стимуляцию гибели тиреоидных клеток с замещением их соединительной тканью.

Другие иммунообусловленные патологии при эндокринологических заболеваниях выявлены в случаях:

– гипотиреоза, характеризующегося избытком антител, связывающих тиреоглобулин и разрушающих его;

– манифестирующей формы болезни Аддисона, при которой антитела стимулируют гибель надпочечников;

– болезни Кушинга, связанной с избытком аутоантител к рецептору АКТГ, которые стимулируют повышенную активность стероидсекретирующих клеток надпочечников;

– бесплодия мужчин и женщин, связанного с избыточной продукцией аутоантител к половым гормонам.

Часть III Вакцинология

Глава 1 Иммунопрофилактика

Иммунопрофилактика предусматривает вакцинацию населения против ряда заболеваний, определенных в Национальном календаре профилактических прививок (табл. 15).

Таблица 15. Календарь профилактических прививок России (2002 г.)

...

Примечания из инструкций по применению вакцин

Прививки в рамках Национального календаря проводятся вакцинами отечественного и зарубежного производства, зарегистрированными и разрешенными к применению в установленном порядке.

Детей, родившихся от матерей, которые являются носителями вируса гепатита В или заболели гепатитом В в III триместре беременности, прививают по схеме «0–1 – 2 – 12 месяцев».

Вакцинацию против вирусного гепатита В проводят ранее не привитым детям в возрасте 13 лет. Ревакцинацию против туберкулеза проводят: туберкулиноотрицательным детям; в 14 лет проводят детям, не инфицированным микобактериями туберкулеза, и не получившим прививку в 7 лет.

Применяемые в рамках Национального календаря профилактические прививки (кроме вакцины БЦЖ) можно вводить одномоментно разными шприцами в разные участки тела или с интервалами в 1 месяц.

Способы введения вакцин различны. В связи с этим вакцинацию необходимо проводить в соответствии с инструкциями, прилагаемыми к каждой коробке с вакциной.

Подкожно вводят вакцину в подлопаточную область, в наружную поверхность плеча на границе верхней и средней трети или в передненаружную поверхность бедра.

БЦЖ вводят внутрикожно в наружную поверхность плеча. Постановка реакции Манту внутрикожно проводится на сгибательной поверхности предплечья.

Вакцину против полиомиелита вводят в рот.

После вакцинации необходимо наблюдение в течение не менее 30 минут по причине возможного появления анафилактической реакции.

Родители несовершеннолетних пациентов и взрослые пациенты информируются о возможных реакциях, при которых необходимо обратиться к врачу. Сведения о вакцинациях заносятся в установленном порядке в учетные формы, прививочные журналы и сертификат профилактических прививок.

Вакцинация проводится с целью создания невосприимчивости к инфекционному заболеванию путем имитации естественного инфекционного возбудителя или его антигенов, тем самым обеспечивается иммунный ответ, при котором возникает невосприимчивость к попавшему в организм возбудителю.

Отмечается этапность в выработке иммунитета.

I этап. Макрофаги захватывают антигены, после чего расщепляют их внутриклеточно и выдвигают фрагменты антигена на клеточной поверхности в иммунные формы.

II этап. Происходит распознавание иммунных форм рецепторами Т-лимфоцитов.

III этап. Происходит дифференцировка и пролиферация регуляторных Т-клеток (хелперов, супрессоров, эффекторных клеток, цитотоксических Т-клеток и Т-клеток памяти).

IV этап. Превращение В-клеток в клетки, продуцирующие антитела.

V этап. Образование В-клеток памяти.

Антитела образуются в различные периоды. Латентный период длится с момента поступления антигена в организм до появления антител в крови и составляет от нескольких суток до 2 недель.

Фаза снижения наступает после достижения максимального уровня антител.

Длительность этого периода, наступающего после введения вакцины, зависит от применяемой вакцины.

Первичный ответ обычно характеризуется продукцией JgM-антител и последующим образованием JgG-антител, которые обеспечивают защитные функции: лизис бактерий, нейтрализация вирусов и токсинов.

JgM-антитела прочно связываются с антигеном.

Вторичный ответ возникает при повторном контакте с возбудителем. Происходит интенсивный синтез антител класса JgG в связи со вступлением в реакцию В– и Т-лимфоцитов.

Эффективность вакцин зависит от их способности:

– активизировать антигенпредставляющие клетки;

– активизировать Т– и В-клетки с образованием клеток памяти;

– обеспечивать длительное сохранение антигенов в лимфоидной ткани с формированием антителопродуцирующих клеток.

Отбор на вакцинацию происходит во время осмотра медицинским работником, при этом обязательно проведение термометрии для исключения острого заболевания. Обследования непосредственно перед прививкой не требуется.

По эпидемическим показаниям, а также у беженцев и мигрантов проведение прививок допустимо при нетяжелых формах инфекции, острых кишечных инфекциях. Температура тела при этом не должна превышать 38 °C.

Противопоказания к проведению прививок

Существуют временные и постоянные противопоказания к прививкам (табл. 16).

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения являются временными противопоказаниями.

Прививки в декретированные сроки проводят через 2–4 недели после выздоровления.

В перечисленных случаях подготовка к вакцинации не проводится, а осуществляется лечение заболеваний, являющихся временными противопоказаниями.

Таблица 16. Перечень медицинских противопоказаний к профилактическим прививкам (А. А. Баранов, 2007 год)

Наряду с прививками, которые проводятся в рамках Национального календаря, в России зарегистрированы вакцины для иммунизации детей на платной основе.

Речь идет о вакцине против гемофильной палочки, вызывающей менингит и пневмонии. Такие прививки проводятся в возрасте 3, 4, 5, 6 и 18 лет.

Вакцинация некоторых групп населения
Подростковый возраст
С 1998 года проводится вакцинация против кори подростков в возрасте до 15 лет, а также учащихся средних специальных учебных заведений, студентов I, II курсов вузов, которые в свое время не получали второй прививки.

Показана также вакцинация против паротита подростков, не привитых и не болевших паротитом.

Если девочки не получали прививку от краснухи в возрасте 6 лет, в этом случае обязательна их вакцинация до достижения 15 лет.
Беременные
Женщина к моменту наступления беременности должна быть вакцинирована согласно схеме Национального календаря прививок. При контакте с корью предпочтительно проводить введение иммуноглобулина.

Несмотря на то, что реакция на введение живых вакцин незначительна, желательно не вводить их во время беременности.
Кормящие матери
Живые и инактивированные вакцины не являются противопоказанием для проведения вакцинации, поскольку вакцинные штаммы не выделяются с грудным молоком.
Беженцы
При утрате сведений о прививках пациент считается непривитым. В этом случае начинать прививки необходимо по установленным схемам.

В результате подобных вакцинаций гипериммунизации не происходит, повышаются лишь титры антител. Иммунизацию начинают с одновременного введения вакцин, которые защищают от наиболее часто встречающихся инфекций в данной местности.
Медицинские работники
Медицинские работники относятся к группе повышенного риска и должны быть защищены от кори, паротита, дифтерии, краснухи и гепатита В.

В группе особого риска находятся следующие категории медицинских работников:

– персонал скорой помощи;

– персонал отделений хирургических, акушерско-гинекологических, стоматологических, патологоанатомических;

– медицинские работники, осуществляющие взятие крови и лабораторные исследования;

– персонал, работающий по заготовке крови и изготовлению препаратов крови.

Профилактические прививки, проводимые по эпидемиологическим показаниям

В настоящее время разработаны мероприятия по борьбе с инфекционными болезнями. Они заключаются в своевременном воздействии на первое звено эпидемического процесса – источник инфекции (больной человек, выделитель возбудителя, инфицированные животные).

Вторым звеном является механизм передачи возбудителя, воздействие на который может происходить через воду, пыль, почву, предметы домашнего обихода.

Существует 3 группы мероприятий по воздействию на механизм передачи:

– санитарно-гигиенические;

– дезинфекционные;

– дезинсекционные.

В комплексе мероприятий по борьбе с инфекционными заболеваниями особенно важным является воздействие на третье звено эпидемического процесса – восприимчивое население, которое включает в себя следующее:

– специфическую профилактику по созданию иммунитета (табл. 17);

– создание искусственного пассивного иммунитета;
– общую неспецифическую профилактику.
Таблица 17. Календарь профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям (Приложение № 2 к приказу № 229 от 27.06.2001 года)

Искусственный активный специфический иммунитет создается путем применения вакцин и анатоксинов. Для создания искусственного пассивного иммунитета применяются иммунные сыворотки и иммуноглобулины.

Живые вакцины созданы на основе вирулентно-ослабленных микроорганизмов.

В настоящее время используются аттенуированные вакцины (против кори, краснухи, паротита, туберкулеза и др.), а также вакцины против туляремии, бруцеллеза, чумы, сибирской язвы, гриппа, желтой лихорадки. В Национальный календарь прививок (табл. 18) включена вакцина против коклюша.

В практической жизни одновременно с живыми вакцинами применяются и убитые: против брюшного тифа, бешенства, бруцеллеза, гриппа, гепатита А, герпетической и менингококковой инфекций, лихорадки Ку и т. д. Специфические антигены содержат химические антигены, извлеченные из бактерий и токсинов. Эти вакцины оказывают меньшее побочное действие.

Кроме этих вакцин применяются вакцины, содержащие анатоксины, которые представляют собой обезвреженные токсины, сохранившие антигенные и иммунные свойства. Вакцины, содержащие один антиген против определенной инфекции, носят название моновакцины (например, холерная, коревая моновакцина).

Для создания иммунитета применяются различные вакцины, среди которых различают традиционные вакцины (живые, убитые и химические) и вакцины нового поколения, созданные на основе методов современной биотехнологии.
В настоящее время применяются комплексные ассоциированные вакцины, которые состоят из нескольких антигенов против разных инфекций: дивакцины, тривакцины, например, дифтерийно-столбнячные (АКДС), тифо-паратифозная и другие вакцины.
Таблица 18. Вакцины, применяемые согласно Национальному календарю прививок

Способы введения вакцин

Вакцины и анатоксины вводятся накожно или внутрикожно (против туберкулеза), подкожно (против дифтерии, столбняка, кишечных инфекций), против гриппа применяется интраназальная вакцина, против полиомиелита вакцина вводится перорально.
На основе антигенов, синтезированных в рекомбинатных бактериях, разработаны генно-инженерные вакцины против оспы, гриппа, вирусного гепатита В, холеры, менингококковой и других инфекций.

Глава 2 Поствакцинальные реакции и осложнения

При проведении массовой иммунизации взрослых и детей большое значение имеют безопасность применения вакцин и дифференциальный подход к отбору лиц, подлежащих вакцинации.

Правильная организация прививочной работы требует строго учета прививочных реакций и поствакцинальных осложнений. Прививки должны проводиться только медицинскими работниками в специальных прививочных кабинетах.

Реакции на прививки – ожидаемое состояние организма, которое может характеризоваться отклонениями в характере его функционирования. Часто при парентеральном введении вакцины могут возникать местные и общие реакции.

Местные реакции развиваются в области введения вакцины в виде красноты или инфильтрации. Чаще проявляются у детей старшего возраста и взрослых. В большинстве случаев продолжительные местные реакции появляются при применении адсорбированных вакцин.

Общая реакция проявляется повышением температуры, головной и суставной болью, общим недомоганием, диспептическими явлениями.

Ответная реакция на введение вакцины зависит от индивидуальной особенности организма и реактогенности вакцины. В случае резко выраженных реакций более чем у 7 % применяемая вакцина подвергается изъятию.

Кроме этого реакции на введение вакцин различаются по времени их возникновения. Немедленная реакция может возникнуть после любой вакцины.

Часто наблюдается у лиц, прежде имевших поражения органов дыхания, нервной системы, перенесших грипп или аденовирусную инфекцию до проведения прививок. Такая реакция проявляется в течение первых 2 часов после прививки.

Ускоренная реакция развивается в первые сутки после введения вакцины и выражается в местных и общих проявлениях: гиперемия на месте укола, отечность ткани и инфильтрация. Различают слабые (диаметр гиперемии и уплотнение до 2,5 см), средние (до 5 см) и сильные (более 5 см) ускоренные реакции.

Прививочная реакция, проявляющаяся симптомами общей тяжелой интоксикации или поражениями отдельных органов и систем, расценивается как поствакцинальное осложнение.

Поствакцинальные осложнения встречаются редко. Регистрации при проведении прививок подлежат определенные местные реакции (табл. 19).

Таблица 19. Поствакцинальные местные реакции

Поствакцинальные осложнения подразделяют на несколько групп.

К осложнениям, связанным с нарушением техники вакцинации, что встречаются редко, относятся нагноения в месте введения.

В случае подкожного введения адсорбированных вакцин образуются асептические инфильтраты. К развитию абсцесса, сопровождающегося вовлечением лимфоузлов, может привести введение вакцины БЦЖ подкожно.

Осложнения, связанные с качеством вакцины, могут быть местными и общими.

Помимо этого, осложнения могут развиваться в случаях превышения дозировки применяемого препарата, подкожного введения вакцин, используемых для профилактики особо опасных инфекций, а также предназначенных для проведения накожных вакцинаций.

Подобные ошибки при проведении вакцинаций способны явиться причиной тяжелых реакций с вероятным летальным исходом.

В случае превышения более чем в 2 раза дозы инактивированных и живых бактериальных вакцин рекомендуется введение антигистаминных препаратов, при ухудшении состояния назначается преднизолон парентерально или перорально.

При введении превышенной дозы паротитной, коревой и полиомиелитной вакцины лечение не требуется. Специальная подготовка медицинского персонала, осуществляющего вакцинацию, предупреждает эти осложнения, не всегда являющиеся патологическим состоянием.
Для решения вопроса о том, является ли процесс, возникший в поствакцинальном периоде, осложнением на проведенную прививку, необходимо учитывать время его развития (табл. 20). Это важно также для определения критерия страховой ответственности.
Таблица 20. Возможные поствакцинальные осложнения (В. К. Таточенко, 2007 года)

В период вакцинации (как в день прививки, так и в последующие дни после иммунизации) у привитого, особенно ребенка, могут возникнуть различные заболевания, которые принимают за поствакцинальные осложнения.

Но возникновение симптомов заболевания после прививки не всегда является следствием вакцинации.

Ухудшение состояния через 2–3 или 12–14 дней после прививки инактивированными препаратами, а также живыми вирусными вакцинами часто связано с появлением различных заболеваний инфекционного порядка (ОРВИ, энтеровирусная инфекция, инфекция мочевыводящих путей, кишечные инфекции, острые пневмонии и др.).

В этих случаях необходима срочная госпитализация больного для уточнения диагноза.

Неинфекционные заболевания (различные заболевания пищеварительного тракта, почечная патология, заболевания органов дыхания) встречаются только в 10 % от общего числа подобных случаев.

Ориентировочными критериями являются сроки появления отдельных симптомов после проведения прививок.

Общие тяжелые реакции, сопровождающиеся повышенной температурой и судорожным синдромом, возникают не позднее 2 суток после прививки (АКДС, АДС, АДС-M), а при введении живых вакцин (коревая, паротитная) не раньше 5 суток.

Ответная реакция на живые вакцины, за исключением реакций немедленного типа, сразу после прививки может обнаружиться в первые 4 дня, после коревой – более чем через 12–14 дней, паротитной – через 21 день, после вакцины против полиомиелита – 30 дней.

Менингеальные явления могут проявиться через 3–4 недели после введения паротитной вакцины.

Явления энцефалопатии как реакция на введение вакцины (АКДС) встречаются редко.

Катаральные симптомы могут возникнуть на введение вакцины против кори – спустя 5 дней, но не позднее 14 дней. Другие вакцины такой реакции не имеют.

Артралгии и изолированные артриты характерны при краснушной вакцинации.

Вакциноассоциированный полиомиелит развивается на 4–30-е сутки после иммунизации у привитых и до 60 суток – у контактных.

Анафилактический шок

Анафилактический шок – тяжелая генерализованная реакция немедленного типа, вызванная реакцией антиген-антитело, протекающей на мембранах тучных клеток с фиксированными антителами (JgE). Реакция сопровождается появлением биологически активных веществ.

Анафилактический шок возникает обычно через 1–15 минут после парентерального введения вакцин и сывороток, а также при аллерготестировании и иммунотерапии аллергена. Чаще развивается на последующие прививки.

Клинические начальные проявления возникают сразу после введения вакцины: появляется беспокойство, сердцебиение, парестезии, зуд, кашель, затрудненное дыхание.

Обычно при шоке развивается гиповолнение из-за резкого расширения сосудистого русла вследствие вазомоторного паралича.

При этом нарушается проницаемость мембран, развиваются интерстициальные отеки мозга и легких. Наступает кислородное голодание.

Анафилактический шок сопровождается расстройствами функции центральной нервной системы, появлением нитевидного пульса, бледностью кожных покровов, снижением температуры тела. Часто анафилактический шок может привести к летальному исходу.

В развитии анафилактического шока наблюдаются 4 стадии: стадия сенсибилизации, иммунокинетическая, патохимическая и патофизиологическая.

Случаи смертельного исхода в течение 1 часа связывают обычно с коллапсом, в течение 4–12 часов – со вторичной остановкой кровообращения; на вторые сутки и позднее – с прогрессированием васкулита, почечной либо печеночной недостаточностью, отеком мозга, поражением системы свертывания крови.

Клинические варианты анафилактического шока могут быть различными. С их проявлениями связаны лечебные мероприятия.

При гемодилактическом варианте лечение направлено на поддержание артериального давления, назначаются вазопрессорные средства, плазмозамещающие жидкости, кортикостероиды.

Асфиктический вариант требует введения бронхолитических средств, кортикостероидов, отсасывания мокроты, устранения дыхательных расстройств (устранение западения языка, трахеостония). Назначают также оксигенотерапию.

Церебральный вариант предусматривает назначение диуретических средств, противосудорожных и антигистаминных препаратов.

Абдоминальный вариант требует повторного введения симпатомиметиков, кортикостероидов, антигистаминных и диуретических препаратов.
Список лекарственных препаратов и медицинского оборудования, необходимых для оказания помощи при анафилактическом шоке
1. 0,1 %-ный раствор адреналина гидрохлорида – 10 ампул.

2. 0,2 %-ный раствор норадреналина гидротартата – 10 ампул.

3. 1 %-ный раствор мезатона – 10 ампул.

4. 3 %-ный раствор преднизолона – 10 ампул.

5. 2,4 %-ный раствор эуфиллина – 10 ампул.

6. 10 %-ный раствор глюкозы – 10 ампул.

7. 5 %-ный раствор глюкозы – 1 флакон (500 мл).

8. 0,9 %-ный раствор хлорида натрия – 10 ампул.

9. 0,1 %-ный раствор атропина сульфата – 10 ампул.

10. 10 %-ный раствор кальция хлорида – 10 ампул.

11. 2 %-ный раствор супрастина – 10 ампул.

12. 2,5 %-ный раствор пипальфена – 10 ампул.

13. 0,05 %-ный раствор строфантина – 10 ампул.

14. 2 %-ный раствор фураселида (лазикс) – 10 ампул.

15. Спирт этиловый 70 %-ный – 100 мл.

16. Кислородный баллон с редуктором.

17. Кислородная подушка.

18. Система для внутривенного вливания – 2 шт.

19. Шприцы одноразовые (1, 2, 5, 10 и 20 мл).

20. Жгуты резиновые – 2 шт.

21. Электроотсос – 1 шт.

22. Роторасширитель – 1 шт.

23. Аппарат для измерения артериального давления.
Мероприятия, проводимые при анафилактическом шоке
1. Больного необходимо уложить так, чтобы его голова находилась ниже уровня ног и была повернута в сторону для предупреждения аспирации рвотных масс.

2. Посредством роторасширителя выдвигают нижнюю челюсть.

3. Немедленно вводят гидрохлорид адреналина 0,1 %-ный или норадреналина гидротартрат в возрастной дозировке (детям 0,01, 0,1 %-ный раствор на 1 кг массы, 0,3–0,5 мл) подкожно или внутримышечно, а также проводят обкалывание либо местно инъекции.

4. Артериальное давление измеряется перед введением адреналина и через 15–20 минут после введения. При необходимости инъекцию адреналина (0,3–0,5) повторяют, а затем вводят каждые 4 часа.

5. В случае если состояние больного не улучшается, назначается внутривенное введение адреналина (эпинефрина): 1 мл 0,1 %-ного раствора в 100 мл 0,9 %-ного хлорида натрия. Вводят медленно – 1 мл в минуту, под контролем подсчета частоты сердечных сокращений и артериального давления.

6. Брадикардия купируется введением атропина в дозе 0,3–0,5 мг подкожно. По показаниям в случае тяжелого состояния введение повторяют через 10 минут.

7. Для поддержания артериального давления и восполнения объема циркулирующей жидкости назначается допамин – 400 мг на 500 мл 5%-ного раствора глюкозы, с дальнейшим введением норадреналина – 0,2–2 мл на 500 мл 5%-ного раствора глюкозы после восполнения объема циркулирующей жидкости.

8. В случае отсутствия эффекта от инфузионной терапии рекомендуется вводить глюкагон (1–5 мг) внутривенно струйно, а затем струйно (5–15 мкг/мин).

9. Для уменьшения поступления антигена на 25 минут накладывается жгут на конечность выше места инъекции, с ослаблением каждые 10 минут на 1–2 минуты.

10. Внутривенно или внутримышечно вводятся противоаллергические средства: половину суточной дозы преднизолона (3–6 мг/кг в сутки для детей), по показаниям эту дозу повторяют или назначают дексаметазон (0,4–0,8 мг/сутки).

11. Введение глюкокортикоидов комбинируется с введением антигистаминных препаратов внутримышечно или препаратов нового поколения перорально.

12. При отеке гортани показано проведение интубации или трахеостомии.

13. В случае цианоза и диспноэ дается кислород.

14. При терминальном состоянии проводится реанимация путем непрямого массажа, введение адреналина интракардиально, а также искусственная вентиляция легких, внутривенное введение атропина и хлорида кальция.

15. Больные с анафилактическим шоком подлежат немедленной госпитализации в реанимационное отделение.

Лихорадочная реакция
Гипертермический синдром
Реакция без видимого очага инфекции может наблюдаться через 2–3 дня после введения АКДС и через 5–8 дней после коревой прививки. Повышение температуры должно настораживать в случае ухудшения состояния и появления признаков бактериального воспаления.

В результате течение прививочной реакции стимулируется продукцией пирогенных цитокинов, таких как гамма-интерферона, интерлейкина, простагландина Е и т. д., которые воздействуют на гипофиз и тем самым приводят к снижению теплоотдачи.

Одновременно вырабатываются специфические антитела класса G и клеток памяти. Лихорадка, возникающая после проведения прививок, обычно переносится хорошо.

Показаниями для назначения медикаментозных средств являются температура тела 39 °C у детей старше 3 месяцев, а также судорожный синдром, болезни центральной нервной системы, сердечная декомпенсация при температуре тела более 38 °C. При наличии мышечной и головной болей назначение антипиретиков производится на 0,5 ниже указанной.

В подобных случаях не рекомендуется добиваться нормализации температуры, назначать курсовой прием антипиретиков и антибактериальную терапию.

Из антипиретиков рекомендуется назначение парацетамола в разовой дозе 15 мг/кг массы тела, по 60 мг/кг/сутки. Обычно его действие наступает через 30 минут и продолжается до 4 часов. Кроме назначений в растворе, можно использовать его в свечах (15–20 мг/кг).

Для быстрого снижения температуры применяется введение литической смеси, состоящей из 0,5–1 мл 2,5 %-ного аминазина (хлорпромазин), пипольфена. Возможно также введение анальгина (метамизола натрия) по 0,1–0,2 мл 50 %-ного раствора на 10 кг массы тела.

При гипертермии ребенка помещают в хорошо проветриваемое помещение, обеспечивается постоянное поступление свежего прохладного воздуха, назначается обильное питье (80–120 мл/кг/сутки) в виде глюкозо-солевого раствора, сладкого чая, фруктовых соков. Ребенка поят часто и дробно.

В случае гипертермии применяют физические методы охлаждения – раскрывают ребенка, над головой подвешивают пузырь со льдом.

Эти процедуры показаны при гипертермии, протекающей с покраснением кожных покровов, в этом случае происходит усиленная теплоотдача.

При гипертермии, сопровождающейся бледностью кожи, ознобом, спазмом сосудов, кожу растирают 50 %-ным спиртом, дают папаверин, эуфиллин, но-шпу.
Энцефалический синдром
Этот синдром сопровождается нарушением мозгового кровообращения, возбуждением, однократными кратковременными судорогами. Обычно не требует активной терапии.

В случае сохранения судорожного синдрома показана срочная госпитализация.

Экстренно вводится диазепам (0,5 %-ный раствор внутримышечно или внутривенно по 0,2 или 0,4 мг/кг на введение).

Если судороги не прекращаются, производится повторное введение (0,6 мг/кг через 8 часов) или вводится дифенин из расчета 20 мг/кг. При упорном судорожном синдроме применяются и другие средства (натрий оксибутират, вальпроевая кислота и др.).
Коллапс
Коллапс представляет собой острую сосудистую недостаточность, которая сопровождается резким снижением сосудистого тонуса, симптомами гипоксии мозга. Коллапс развивается в первые часы после прививки. Характерными симптомами являются заторможенность, адинамия, бледность с мраморностью, выраженный акроцианоз, быстрое снижение артериального давления, слабый пульс.
Неотложная помощь заключается в немедленном проведении следующих мероприятий. Больной укладывается на спину, голова при этом должна быть запрокинута для обеспечения притока свежего воздуха. Обеспечивается свободная проходимость дыхательных путей, проводится ревизия ротовой полости. Больному вводится 0,1 %-ный раствор адреналина (0,01 мл/кг), преднизолон (5–10 мг/кг/сутки) внутривенно или внутримышечно.

Аллергические реакции на вакцинацию

Аллергические реакции на вакцинацию встречаются редко, развиваются на антигены и другие компоненты вакцины. В последние годы установлено, что кратковременное повышение уровня JgE не представляет опасности, так как не сопровождается появлением и усилением аллергических проявлений.

Наиболее тяжелым проявлением аллергии является аллергический шок, который развивается по немедленному типу чувствительности и связан с реакцией антител JgE на антигены вакцины. Подобные реакции гиперчувствительности немедленного типа проявляются в виде сыпей, отека Квинке, крапивницы. Иногда наблюдаются реакции, связанные с образованием в крови иммунных комплексов, что способствует развитию геморрагического синдрома, реже сывороточной болезни.

Могут развиваться местные реакции, связанные с реакцией антиген-антитело вблизи места инъекции. Проявление такой реакции по большей части наблюдается при введении противостолбнячной вакцины в случае травмирования.

Аллергические реакции могут возникнуть на препараты иммуноглобулинов человека в связи с образованием иммунных комплексов. Этот процесс возникает у лиц с дефицитом JgA, у которых могут быть JgG-антитела к JgA. Это может вызвать анафилаксию.

Лечение аллергических реакций проводится антигистаминными препаратами. Наиболее эффективным является их парентеральное введение. В тяжелых случаях аллергических реакций назначается преднизолон внутрь (1–2 мг/кг/сутки) детям или парентерально (0,15–0,3 мг/кг/сутки) либо дексаметазон в возрастной дозировке.

Глава 3 Регистрация, расследование поствакцинальных осложнений

Каждый случай местных побочных реакций со стороны центральной нервной системы, а также другие побочные реакции и осложнения должны строго регистрироваться. При этом должны быть исключены все другие виды патологии, которые особенно часто возникают в раннем детском возрасте.

В случае появления поствакцинальных осложнений должны быть дифференцированы и исключены следующие виды осложнений:

1) осложнения, связанные с нарушением техники вакцинации;

2) на месте введения вакцин могут появиться асептические инфильтраты;

2) осложнения, связанные с качеством вакцины, обычно фиксируемые у нескольких привитых одной и той же серией вакцины;

3) осложнения, связанные с повышенной дозой препарата;

4) осложнения вследствие индивидуальных реакций. В этом случае проводят дифференциальную диагностику имеющихся симптомов с интеркуррентными заболеваниями, возникающими в поствакцинальном периоде.

В соответствии с действующими приказами каждый случай поствакцинального осложнения или подозрение на осложнение должен подлежать расследованию (табл. 21).

Для этого медицинское учреждение направляет внеочередное донесение. Каждый случай осложнения расследуется комиссией, в состав которой в обязательном порядке входит иммунолог.

Составляется акт расследования осложнения после вакцинации, в котором отражаются данные о больном, сведения о препарате, клинические данные (прил. 3).

Таблица 21. Сроки заболеваний в поствакцинальном периоде, подлежащие регистрации и последующему расследованию

Граждане Российской Федерации имеют право на социальные гарантии и защиту в случае возникновения у них поствакцинальных осложнений, что закреплено законодательными актами РФ (прил. 4–5).

Глава 4 Особенности пассивной иммунизации

Применение средств неспецифической профилактики и лечения

Пассивная иммунизация часто применяется для экстренной профилактики и лечения инфекционных болезней. Для пассивной иммунизации применяют 2 вида сывороточных препаратов:

– иммуноглобулины человека;

– гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины.

Сыворотки разделяются на антитоксические и антибактериальные.

В антитоксических сыворотках находятся специфические антитела против токсинов и антитоксины. Они дозируются антитоксическими единицами – АЕ. Сыворотки нейтрализуют токсины, продуцируемые возбудителями инфекционных заболеваний. К антитоксическим сывороткам относятся:

– противодифтерийная;

– противостолбнячная;

– противоботулиническая;

– противогангренозная;

– противосибиреязвенная.

В антибактериальных сыворотках содержатся антитела против бактерий: агглютинины, бактериолизины и др.

Сыворотки вводятся внутримышечно, а в отдельных случаях внутривенно.

Результат применения сыворотки зависит от дозы и срока ее введения с момента начала заболевания.

Обычно сыворотка нейтрализует в крови токсин до того, как он связался с клетками (обычно первые 3 дня).

Иммуноглобулины

Иммуноглобулины представляют собой сывороточные или секреторные белки плазмы человека или животных, обладающие активностью антител и принимающие участие в механизме защиты против возбудителей инфекционных болезней.

В настоящее время препараты иммуноглобулина не содержат антитела к ВИЧ-инфекции и поверхностный антиген вируса гепатита В.

Гомологичные препараты, изготовленные из сыворотки крови человека, представляют собой активную белковую фракцию. Их действующим началом являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител различной специфичности.

Специфические иммуноглобулины содержат антитела против возбудителей инфекции или ее токсинов. Получают из крови или сыворотки доноров, иммунизированными соответствующими антигенами.

К специфическим иммуноглобулинам относятся:

– иммуноглобулин человека;

– противостолбнячные;

– иммуноглобулин человека антистафилококковый;

– иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита;

– иммуноглобулин человека против цитомегаловирусной инфекции;

– иммуноглобулин против гепатита В;

– пентаглобулин;

– антирабический;

– противодифтерийный;

– против вируса ветряной оспы.

Иммуноглобулин человека

Человеческий иммуноглобулин (табл. 22) содержит JgG, период полувыведения антител составляет около 4 недель. Иммуноглобулин следует вводить в максимально короткие сроки после контакта с источником инфекции. Противопоказанием являются аллергические реакции на введение препаратов крови.

Таблица 22. Иммуноглобулины человека

В табл. 23 перечислены препараты иммуноглобулина и показания к их применению.

Таблица 23. Иммуноглобулин человека нормальный

Для профилактики кори препарат иммуноглобулина человека вводят однократно детям с трехмесячного возраста, не болевшим корью и непривитым против кори в первые 3 суток после контакта с корью. Дозирование в соответствии с имеющейся инструкцией.

Для предупреждения коклюша гамма-глобулин вводится двукратно с интервалом 24 часа в возможно короткие сроки с момента контакта. Введению гамма-глобулина подлежат дети в возрасте 1–6 лет, не привитые против коклюша.

Менингококковая инфекция предусматривает введение гамма-глобулина однократно в возрасте от 6 месяцев до 7 лет в течение 7 суток после контакта с генерализованной формой.

Профилактика полиомиелита проводится непривитым детям в наиболее короткие сроки после контакта с паралитическими формами полиомиелита.

При профилактике гепатита А иммуноглобулин вводится однократно в возрастных дозировках. Повторное введение рекомендуется через 2 месяца.

При гипоглобуленимии и первичном дефиците препарат вводят в соответствующей дозировке 0,2–0,4 мл/кг. В последующем обеспечивается контроль иммунограммы JgG и иммуноглобулин вводится ежемесячно.

В период реконвалесценции тяжелых заболеваний для повышения сопротивляемости организма к инфекциям человеческий иммуноглобулин вводят из расчета 0,15–0,2 мл/кг 2–3 раза с интервалом через 2–3 суток.
В табл. 24 перечислены иммуноглобулины сыворотки крови.
Таблица 24. Иммуноглобулины сыворотки крови

Иммуноглобулин противостолбнячный

Предназначен для экстренной профилактики столбняка при невозможности введения противостолбнячной лошадиной сыворотки.

Показан детям и взрослым с аллергической реакцией на введение противостолбнячной сыворотки.

Вводится однократно внутримышечно в дозе 250 МЕ (1 ампула). При лечении столбняка вводится однократно внутримышечно в дозе 900 МЕ.
Иммуноглобулин антистафилококковый
Применяется для лечения стафилококковой инфекции. При генерализованных формах он вводится в дозе 5 МЕ/кг (не менее 100 МЕ), при локализованных формах – не менее 100 МЕ. Препарат вводится внутримышечно 3–5 раз ежедневно или через день.
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита
Применяется для экстренной профилактики и лечения клещевого энцефалита. В профилактических целях препарат вводится (из расчета 0,1 мл/кг) жителям районов, эндемических по клещевому энцефалиту, при укусах клещами.

Если имеются множественные укусы и присасывание клещей, иммуноглобулин вводится также ранее привитым лицам.

Если происходит повторное инфицирование, иммуноглобулин вводят через 4 недели.

С профилактической целью иммуноглобулин вводят в первые 3 дня после укуса.

Для лечения клещевого энцефалита иммуноглобулин применяется в возрастной дозировке: детям – 0,1 мл/кг через 12 часов в течение 5 суток, на курс не менее 70 мл. При очаговых формах курс составляет 8 суток.
Иммуноглобулин против цитомегаловирусной инфекции
Применяется для профилактики цитомегаловирусной инфекции у лиц, получающих иммунодепрессанты. Доза составляет 50 ЕД/кг, вводится внутривенно не менее 6 раз с интервалом 2 недели.

В случае трансплантации препарат начинают вводить за 24 часа до операции.

Для лечения цитомегаловирусной инфекции, при иммунодефицитных состояниях назначают 100 ЕД/кг с интервалом 48 часов до выздоровления.
Иммуноглобулин против вирусного гепатита В (антиген)
Представляет собой раствор для внутривенного введения. Экстренной профилактике подлежат новорожденные от матерей, являющихся носителями Hb3Ag. Доза – 100 МЕ.

При высоком риске заражения вирусным гепатитом В детям до 10 лет вводят 100 МЕ, старше 10 лет – 0,1 мл/кг.

Для лечения гепатита В препарат вводят в первые 5 дней желтушного периода (0,1 мл/кг) ежедневно в течение 3 суток.

Иммуноглобулин человеческий против гепатита В применяется для профилактики Нb3Ag+ у новорожденных от матерей-носителей, а также при трансплантации печени, высоком риске заражения. Препарат вводится в соответствии с инструкцией.
Иммуноглобулин человеческий противоботулинический
Содержит антитоксин к типу А (450 МЕ), к типу В (300 МЕ) и типу Е (250 МЕ).

Лечебная доза составляет 25 мл, вводится однократно внутривенно.
Иммуноглобулин противогриппозный
Применяется для профилактики и лечения гриппа. При его отсутствии используется нормальный человеческий иммуноглобулин.
С лечебной целью назначается специфическая лечебная плазма человека (табл. 25): антистафилококковая, антипротейная, антисинегнойная и др.
Таблица 25. Препараты плазмы человека

Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины

Для получения этих препаратов применяется сыворотка крови животных, иммунизированных тем или иным антигеном (табл. 26).
Данная сыворотка содержит антитела, нейтрализующие токсины и размножение соответствующих микробов.
Таблица 26. Гетерологичные иммуноглобулины

Побочным действием чужеродных белков гетерологичных сывороток (в 20 % случаев) является возможное развитие сывороточной болезни.

Сывороточная болезнь характеризуется появлением следующих симптомов:

– повышение температуры;

– уртикарная сыпь;

– пятнисто-папулезная сыпь;

– зуд;

– артрит, артралгия;

– лимфаденопатия.

Обычно они появляются на 7–10-й день после введения сыворотки.

Антитела являются чужеродным белком для человека и способствуют более быстрому выведению специфических антител. В связи с этим для предупреждения сывороточной болезни лицам, получавшим препараты лошадиной сыворотки и имевшим в анамнезе аллергические реакции, назначаются специфические иммуноглобулины человека, а не препараты, сделанные из сыворотки крови животных.

Для выявления сенсибилизации перед введением сыворотки производится проба с сывороткой в соотношении 1: 100. Обычно проба прилагается и маркирована красным цветом.

Разведенная сыворотка вводится строго внутрикожно в дозе 0,1 мл на сгибательной поверхности предплечья.

Проба считается отрицательной при отсутствии реакции в месте введения через 20 минут или появлении гиперемии и отека меньше 1 см.

Положительной считается реакция при наличии отека и гиперемии диаметром более 1 см.

В случае отрицательной реакции пробы вводят 0,1 мл неразведенной сыворотки, а через 45 минут, в течение которых за больным наблюдают, при отсутствии реакции вводится оставшаяся часть необходимой доза сыворотки.

В случае положительной кожной пробы сыворотку применяют по жизненным показаниям. Для предупреждения реакции на сыворотку в подобных случаях ее вводят в разведении 1: 100 через 15–20 минут в дозировке 0,5, 2,0 и 5,0 мл, затем с теми же интервалами вводят подкожно неразведенную сыворотку в дозировке 0,1 и 1,0 мл. Если реакция отсутствует, вводится необходимая доза сыворотки на фоне средств противошоковой терапии.
Сыворотка противодифтерийная концентрированная жидкая (лошадиная)
Противодифтерийная сыворотка вводится по общепринятым правилам введения гетерологических препаратов в адекватных дозах в соответствии со сроками и формой болезни (табл. 27). Наиболее выраженный эффект регистрируется при ее введении с первых часов заболевания.

При гипертоксических и геморрагических формах в случае несвоевременного введения (позднее 3 суток) сыворотка является неэффективной. При гипертоксических формах ее вводят внутривенно на фоне глюкокортикоидной и дезинтоксикационной терапии.

При локализованных и распространенных формах дифтерии противодифтерийная сыворотка вводится 1 раз в сутки, при субтоксической – 2 раза в сутки.

Продолжительность лечения противодифтерийной сывороткой составляет от 1 до 5 суток в зависимости от формы заболевания.
При комбинированных формах дозы противодифтерийной сыворотки суммируются.
Таблица 27. Начальные дозы противодифтерийной сыворотки при различных формах дифтерии

Сыворотка противостолбнячная лошадиная

Сыворотка применяется для экстренной профилактики столбняка. Нейтрализация токсина проводится введением антитоксической противостолбнячной сыворотки. С целью ограничения поступления токсина при ранах производят «обкалывание» ее противостолбнячной сывороткой в количестве 1000–3000 МЕ. Сыворотку необходимо вводить как можно раньше, так как токсин может фиксироваться клетками спинного и продолговатого мозга.

Сыворотка вводится:

– взрослым – 100 000–150 000 МЕ;

– новорожденным – 20 000 – 40 000 МЕ;

– детям – 80 000–100 000 МЕ.

Антитоксическое действие длится в течение 3 недель и более. За больными обеспечивается наблюдение не менее 1 часа.

Для экстренной профилактики столбняка проводят введение 0,5 мл столбнячного анатоксина.

Непривитым проводится активно-пассивная иммунизация, при которой инъекцию столбнячного анатоксина в дозе 1 мл сочетают с введением 3000 МЕ противостолбнячной сыворотки по установленной схеме в другую часть тела. В дальнейшем вводится только анатоксин.
Сыворотки противоботулинические типов А, В, Е лошадиные очищенные концентрированные
Сыворотки применяются для нейтрализации свободно циркулирующего в крови ботулотоксина на 1–3-е сутки болезни. В случае, когда тип токсина не установлен, вводятся сыворотки 3 типов по установленной схеме после специфической гипосенсибилизации.

Дозы и частота введения лечебных сывороток определяются тяжестью заболевания и динамикой клинических симптомов.

1 лечебная доза составляет: тип А – 10 000 МЕ, тип В – 5000 МЕ, тип Е – 10 000 МЕ.

С лечебной целью сыворотку предпочтительно вводить внутривенно капельно, предварительно разводить в 200 мл стерильного изотопического раствора.
Сыворотка противогангренозная лошадиная очищенная концентрированная
Применяется для лечения и экстренной профилактики газовой гангрены.

Содержит по 10 000 МЕ антитоксина Cl. Perbringes, Cl. Ocdematiens и Cl. Septicus.

С лечебной целью вводится внутривенно капельно вместе с изотопическим раствором хлорида натрия в общей дозе до 150 000 МЕ/сутки.

Сыворотка вводится после десенсибилизации по Безредко. Согласно прилагаемой инструкции сыворотку необходимо вводить вместе с глюкокортикоидами и антигистаминными препаратами для предупреждения анафилактического шока.
Иммуноглобулин противолептоспирозный из сыворотки крови волов
Используется для лечения больных с 8-летнего возраста. Содержит антитела к лептоспирам 6 серогрупп.

Гамма-глобулин вводится внутримышечно: в первые сутки 10–15 мл, в последующие 2 суток – по 5–10 мл. Введение гамма-глобулина в ранние сроки снижает частоту и степень выраженности органных поражений.
Иммуноглобулин противосибиреязвенный лошадиный
Применяется наряду с антибиотикотерапией для лечения сибирской язвы. Назначается при легкой форме в дозе 20 мл, при среднетяжелых и тяжелых формах доза может достигать 400 мл.
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита лошадиный
Применяется при отсутствии человеческого иммуноглобулина для экстренной профилактики клещевого энцефалита у взрослых.
Гамма-глобулин антирабический лошадиный
Препарат предназначен для экстренной терапии бешенства.
Иммуноглобулин антирабический из сыворотки крови лошади, полученной риванол-спиртовым методом
Представляет собой слабоопалесцирующую бесцветную жидкость или слабо-желтого цвета. Применяют вместе с антирабической вакциной для предупреждения заболевания людей бешенством.

Препарат вводят в первые 3 суток после укуса животного, зараженного бешенством.
Дозировка антирабического иммуноглобулина составляет 40 МЕ/кг массы тела взрослого человека.
Пример расчета.

Масса тела пострадавшего – 60 кг, активность иммуноглобулина – 200 мл в минуту.
Доза введения = (масса тела пострадавшего х 40 ЕД) / 200 = 2400 / 200 = 12 мл.
Перед основным введением определяется чувствительность к чужеродному белку (лошади) путем пробы, разведенной в соотношении 1: 100 с иммуноглобулином. Ампулы пробы маркированы красным цветом, остальные ампулы для последующего введения неразведенного иммуноглобулина маркированы синим цветом.

Для постановки кожной пробы иммуноглобулин вводят в дозе 0,1 мл (разведен 1: 100) внутрикожно в сгибательную поверхность предплечья.

Проба считается отрицательной, если через 20 минут отек или покраснение в месте введения меньше 1 см. Положительной проба считается в том случае, если отек и покраснение достигают 1 см и более.

Если реакция отрицательная, подкожно вводят 0,7 мм разведенного 1: 100 иммуноглобулина. Если реакция отсутствует, в 3 приема вводят рассчитанную дозу с интервалом 10–15 минут иммуноглобулина из не вскрытых ранее ампул (препарат предварительно подогревают до 37 °C).

Наиболее эффективно введение иммуноглобулина в первые сутки после укуса. При положительной пробе или появлении аллергической реакции производят десенсибилизацию путем введения разведенного 1: 100 препарата в дозе 0,5, 2,0, 5,0 мл с интервалом 15–20 минут внутримышечно, затем 0,1 неразведенного иммуноглобулина и спустя 30–60 минут всю дозу дробно в 3 приема с интервалом 10–15 минут. Перед первой инъекцией в подобных случаях вводятся антигистаминные препараты. После введения назначают пероральные препараты (димедрол и т. д.).
Противопоказания отсутствуют. Пострадавшему, получившему противостолбнячную сыворотку, иммуноглобулин вводят без постановки внутрикожной пробы.

Глава 5 Иммунореабилитация с использованием трансфер-факторов

Применение иммуномодуляторов является одним из основных способов поддержания нормального функционирования иммунной системы и восстановления иммунитета при иммунодефицитных состояниях. Иммуномодуляторы отличаются по степени эффективности.

Наиболее адекватными для применения являются эндогенные иммуномодуляторы.

К ним относится трансфер-фактор, представляющий собой концентрат природных пептидов – трансфер-факторов, получаемых из молозива коров. Природные пептиды обеспечивают иммунную защиту от различных микробов, раковых клеток и других антигенных веществ.

Несмотря на успехи в области специфической профилактики и антибактериальной терапии инфекционных заболеваний, не всегда эти методы эффективны в борьбе против инфекционных и ряда соматических заболеваний.

Альтернативой вакцинации и антивирусной терапии может быть применение иммуномодулирующих препаратов. Они способны усиливать действие специфической иммунной профилактики, стимулировать защитные силы организма при эпидемиологических контактах, при встрече с неизвестным возбудителем, в случае повышенного риска возникновения инфекционного заболевания. Трансфер-фактор представляет собой гипоаллергенный продукт, является очищенным препаратом, не содержит казеина, лактоглобулинов и других крупных белковых молекул. В нем имеются цитокиновые фракции.

Обладает широким спектром действия, применяется перорально, не имеет противопоказаний к применению и побочных действий. Может применяться в любом возрасте.

Трансфер-фактор в зависимости от вида нарушений стимулирует иммунитет или затянувшиеся иммунные реакции, предотвращает развитие заболевания.

Трансфер имеет 3 фракции:

– индукторы;

– антигенспецифические трансфер-факторы;

– супрессоры.

Индукторы принимают участие в обеспечении общей готовности иммунной системы к отражению чужой агрессии.

Антигенспецифические трансфер-факторы являются набором определенных антигенов и цитокинов, с помощью которых иммунная система распознает многие микробы и антигены.

Супрессоры регулируют интенсивность иммунного ответа, предотвращая аутоиммунные реакции.

Цитокины, входящие в состав трансфер-фактора, регулируют функцию клеток супрессоров. Его специфический компонент влияет на активность макрофагов и цитотоксических Т-лимфоцитов, способствует распознаванию иммунной системой микроорганизмов и антигенов, ускоряющих выработку специфических антител.

Трансфер-фактор неспецифически активирует макрофагальные реакции и способствует завершению фагоцитоза. Эффективность трансфер-фактора повышается при применении других иммуномодулирующих и адаптогенных препаратов.

Трансфер-фактор выпускается в виде 2 препаратов:

– трансфер-фактор (ТФ);

– трансфер-фактор плюс (ТФ+). Трансфер-фактор плюс представляет собой комплексный препарат, в состав которого входят: трансфер-фактор, цинк монометионин (20 %-ный), фирменная смесь Кардиованты, экстракт бобов сои, Cordyceps sinensis (порошок), пищевые дрожжи, лимон (порошок цедры), алоэ (порошок из геля), экстракт овса, листья оливкового дерева, грибы Maitake и Shaitake.

Препараты трансфер-факторов применяются при патологиях, требующих иммунокоррекции (ВИЧ-инфекция, гепатиты В и С, герпес, урогенитальный хламидиоз), а также при тяжелых бактериальных инфекциях, глистных инвазиях, злокачественных опухолях, дерматозах.

Рекомендуемые дозы и способы применения трансфер-факторов (А. А. Воробьев, 2004 год)

Обычная схема применения трансфер-факторов:

1) для профилактики сезонных заболеваний (осенью и весной), связанных с ослаблением иммунной системы, – по 1 капсуле 3 раза в день в течение 30 дней;

2) при острых инфекциях в начале заболевания по 2 капсуле 3 раза в день не менее 7 дней.

Существуют различные схемы применения препаратов трансфер-факторов (табл. 28).

Таблица 28. Схемы применения и средние курсовые дозы ТФ и ТФ+ при различных заболеваниях у взрослых больных

Глава 6 Особенности иммунопрофилактики различных инфекционных заболеваний

Дифтерия

Дифтерия – управляемое инфекционное заболевание, вызываемое дифтерийной палочкой. Источником инфекции являются больные дифтерией и бактерионосители. Часто дифтерией болеют дети от 2 до 11 лет, взрослые значительно реже. Заболеваемость увеличивается осенью и в начале зимы.

Восприимчивость к дифтерии зависит от возраста и связана с уровнем антитоксического иммунитета. До 1 года она незначительна, в дальнейшем быстро возрастает, достигая максимума в возрасте от 2 до 11 лет.

Закон об иммунизации, принятый в России еще в 30-е годы прошлого столетия, позволил практически ликвидировать дифтерию. В ходе иммунизации у 95–97 % населения был создан иммунитет против дифтерии, заболеваемость дифтерией снизилась в десятки раз. В начале 90-х годов прошлого столетия в связи с резким снижением эпидемиологической работы произошел подъем заболеваемости дифтерией, стали регистрироваться случаи заболевания взрослого населения страны. В настоящее время благодаря проведению вакцинации согласно Национальному календарю профилактических прививок (в том числе и взрослого населения) заболеваемость сводится к единичным случаям.

Активная иммунизация против дифтерии в нашей стране проводится в обязательном порядке, за исключением случаев, когда имеются противопоказания.

Для проведения прививки против дифтерии используются следующие препараты:

– анатоксин дифтерийно-столбнячный с коклюшными убитыми микробными клетками (АКДС-вакцина);

– анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный с уменьшенным содержанием антигена (АДС-М).

Первичная вакцинация производится с трехмесячного возраста. Курс вакцинации состоит из 3 прививок с интервалом в 1,5 месяца (в 3, 4,5 и 6 месяцев). Сокращение интервалов не допускается.

При необходимости увеличения интервалов прививку следует проводить в сроки, наиболее приближенные к рекомендуемым.

Анатоксин дифтерийно-столбнячный с коклюшными убитыми микробными клетками (АКДС-вакцина)

Способ введения

Препарат вводят внутримышечно в верхний наружный квадрат ягодицы или передненаружную часть бедра в разовой дозе 0,5 мл.

Ампулу перед прививкой встряхивают до получения гомогенной смеси. АКДС можно вводить одновременно с полиомиелитной вакциной.

Ревакцинация проводится в возрасте 18 месяцев. Если сроки прививки нарушены, разрешается проводить ее через 12–13 месяцев.

Поствакцинальная реакция

В первые дни возможно развитие общих реакций:

– повышение температуры;

– недомогание.

Местная реакция может проявиться в виде болезненности, гиперемии, отечности в месте инъекции.

Поствакцинальные осложнения

Возможные осложнения:

– судорожный синдром на фоне температуры;

– эпизоды пронзительного крика;

– аллергические реакции в виде крапивницы, полиморфной сыпи, отека Квинке.

За ребенком устанавливается наблюдение в течение 30 минут после прививки на случай развития анафилактических реакций. Для их купирования в прививочном кабинете должны быть в наличии медикаменты экстренной помощи.

Противопоказания

К ним относятся прогрессирующие заболевания нервной системы, афебрильные судороги в анамнезе, развитие общей реакции на предшествующее введение АКДС-вакцины (в виде температуры до 40 °C и выше) или другие осложнения.

Если ребенок привит двукратно, курс вакцинации против дифтерии и столбняка считается законченным. Те, кто получил 1 прививку, продолжают вакцинацию АДС-М-вакциной не ранее чем через 3 месяца. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М-вакциной через 9–12 месяцев после последней прививки.

В случае если осложнения возникли после третьей вакцинации АКДС-вакциной, первую ревакцинацию проводят АДС-М-вакциной через 12–18 месяцев.

Последующие ревакцинации проводятся в 7, 14 лет и после каждые 10 лет АДС-М-вакциной.

В случае если ребенок перенес острое заболевание, прививка производится не раньше чем через 4 недели после выздоровления. При легких формах респираторных инфекций прививка допускается через 2 недели после выздоровления.

В случае наличия хронических заболеваний вакцинацию и ревакцинацию проводят при достижении стойкой ремиссии.

При стабильных проявлениях аллергических заболеваний в виде локализованных кожных проявлений, скрытом бронхоспазме прививки проводятся на фоне соответствующей терапии.

В очаге инфекции анатоксин может быть введен в более ранние сроки ремиссии или выздоровления даже на фоне текущего нетяжелого заболевания.

При наличии тяжелых реакций у привитых (температура выше 38,5 °C; выраженные местные реакции в виде отека мягких тканей; инфильтрат диаметром больше 2 см у более 4 % привитых) вакцинацию препаратом данной серии прекращают, вакцину изымают.

Вопрос о дальнейшем использовании вакцины решается специалистами ГИСК им. Тарасевича.

Анатоксин дифтерийно-столбнячный (АДС-М)

Вакцина состоит из смеси очищенного дифтерийного и столбнячного анатоксина.

Прививочная доза содержит:

– 5 флокупирующих единиц дифтерийного анатоксина;

– 5 единиц связывающего столбнячного анатоксина;

– консерванты (алюминий, формальдегид и др.).

Препарат желтовато-беловатого цвета, разделяющегося при отстаивании, перед применением требует встряхивания.

Вакцинация АДС-М-вакциной приводит к формированию специфического антитоксического иммунитета. Вакцину АДС-М применяют:

– для плановых возрастных ревакцинаций в 7 и 14 лет, затем взрослым каждые 10 лет;

– для вакцинации взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад;

– для замены АКДС-вакцины при развитии поствакцинальных реакций;

– для проведения курса вакцинации взрослых, которые ранее не привитых против дифтерии и столбняка. Им проводят полный курс: 2 вакцинации АДСМ-вакциной с интервалом 30 дней, ревакцинация через 6–9 месяцев.

Поствакцинальная реакция

Вакцина АДС-М является одним из наименее реактивных препаратов. Лишь у немногих привитых могут появиться кратковременные симптомы в виде повышения температуры, общего недомогания, а также местные в виде болезненности, гиперемии на месте инъекции, различные аллергические реакции.

За привитым обеспечивается медицинское наблюдение в течение 30 минут после введения вакцины. Если отмечаются тяжелые аллергические реакции, отменяют плановые прививки. Прививки по эпидпоказаниям проводятся неиммунным лицам, находящимся в контакте с больным дифтерией.

Противопоказания

Иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия стероидными и другими медикаментозными препаратами.

Способ введения

АДС-М-вакцина вводится в дозе 0,5 мл внутримышечно в передненаружную часть бедра или глубоко подкожно в подлопаточную область.

Перед прививкой обязательно проводят медицинский осмотр с термометрией.

Столбняк

Столбняк – тяжелое инфекционное заболевание, известное с давних времен. Это заболевание связывали с травмами и ранениями: при длительном проведении военных действий регистрировались массовые заболевания военнослужащих.

В 1887 года был выделен столбнячный токсин и для лечения столбняка была предложена антитоксическая противостолбнячная сыворотка.

В 1923–1926 годах. был получен столбнячный анатоксин, который в последующие годы стал применяться для профилактики заболевания.

Столбнячный токсин состоит из тетаноспазмина с нейротоксическими свойствами и тетаногемолизина, растворяющего эритроциты. Он относится к экзотоксину, который является бактериальным ядом.

Столбнячный токсин быстро инактивируется при нагревании, солнечном свете, в щелочной среде.

Он безопасен при введении через рот, так как не всасывается в кишечнике. Антибиотики пенициллинового и тетрациклинового ряда разрушают столбнячную палочку, но не воздействуют на токсин.

Заболевание возникает при травмах, ожогах и обморожениях, при нарушении правил асептики у рожениц, криминальных абортах, у новорожденных. В ранах создаются анаэробные условия для размножения столбнячной палочки и выделения токсина. Токсин по нервным стволам попадает в спинной и продолговатый мозг и вызывает паралич вставочных нейронов. В результате импульсы поступают к мышцам непрерывно, вызывая тоническое напряжение скелетных мышц, вследствие чего появляются тетанические сокращения мышц.

Иммунитет после заболевания не вырабатывается, только иммунизация столбнячным анатоксином вызывает стойкий иммунитет против столбняка.

Столбняк различают по причинам возникновения заболевания:

– раневой, послеоперационный, послеродовый, постинфекционный, в результате ожогов, обморожений или электротравм;

– при воспалительных и деструктивных процессах в мягких тканях;

– с невыясненными входными воротами.

Препараты для профилактики столбняка

Для иммунопрофилактики столбняка применяются ассоциированные вакцины (АКДС, АДС-М), а также адсорбированный АС-анатоксин.

Профилактика столбняка проводится путем специфической иммунизации либо экстренной профилактики при получении травм.

Для иммунизации детей используют ассоциированные вакцины в установленные Национальным календарем прививки. Иммунизация детей проводится коклюшно-дифтерийно-столбнячной вакциной (АКДС) или адсорбированной дифтерийно-столбнячной вакциной (АДС-М).

Для иммунизации взрослых применяют адсорбированный анатоксин (АС-анатоксин) и АДС-М-анатоксин.

Законченным курсом вакцинации считаются 2 прививки с интервалом 30–40 дней и ревакцинация через 6–12 месяцев в дозе 0,5 мл. После проведения прививок взрослые должны ревакцинироваться каждые 10 лет АС– или АДС-М-анатоксином установленной дозы.

Существует сокращенная схема вакцинации взрослого населения путем введения АС-анатоксина однократно в дозе 1 мл и ревакцинации через 1–2 года с последующими ревакцинациями каждые 10 лет.

Экстренная профилактика столбняка проводится в следующих случаях:

– нарушения целостности кожных покровов и слизистых оболочек;

– ожоги и обморожения II–IV степеней;

– аборты и роды, проведенные в неспециализированных медицинских учреждениях;

– некроз и гангрена тканей;

– пролежни;

– укусы животных;

– повреждения желудочно-кишечного тракта;

– операции на желудочно-кишечном тракте.

Различают специфическую и неспецифическую профилактику.

Неспецифическая профилактика проводится путем промывания раны перекисью водорода или другим дезинфицирующим средством, после чего кожу вокруг раны смазывают йодом и делают первичную хирургическую обработку раны. Нежизнеспособные ткани иссекаются.

Специфическая экстренная профилактика проводится в случаях:

– если ребенок не получил плановый курс иммунизации;

– при отсутствии ревакцинации, независимо от сроков последней вакцинации. Вводится 0,5 мл АС-анатоксина;

– взрослым, вакцинированным и получившим ревакцинацию менее 10 лет назад, анатоксин вводится при тяжелых загрязненных ранах, а при сроках более 10 лет вводится 0,5 мл стафилококкового анатоксина.

В настоящее время наличие/отсутствие титра столбнячного анатоксина в сыворотке крови больного определяют с помощью реакции пассивной иммунизации. Для этого у пациента берут 0,5 мл крови.

В том случае, если это невозможно, профилактику столбняка проводят по установленным схемам с применением АС-анатоксина, противостолбнячного человеческого иммуноглобулина (ПСЧИ) и противостолбнячной лошадиной сыворотки (ПСС). Перед использованием последней производится введение ее в дозировке 0,1 мл внутрикожно (в разведении 1: 100) в области разгибательной поверхности плеча.

Чтение реакции производится через 20 минут. Если диаметр покраснения и отека составляет меньше 1 см, аллергическая реакция на противостолбнячную лошадиную сыворотку считается отрицательной.

После постановки пробы вводят 0,1 мл неразведенной сыворотки, а спустя некоторое время остальную дозу.

Таким образом, проведение экстренной профилактики решается в зависимости от ранее проведенных профилактических прививок:

– при 2 ранее проведенных прививках вводят 0,5 мл АС-анатоксина, а при наличии инфицированных ран еще 3000 МЕ противостолбнячной сыворотки;

– в случае однократной прививки детям старше 5 лет вводят 1 мл АС-анатоксина, 250 МЕ противостолбнячного человеческого иммуноглобулина или 3000 МЕ противостолбнячной сыворотки;

– непривитым или при отсутствии сведений о прививках вводится АДС-М– или АС-анатоксин, а также противостолбнячный человеческий иммуноглобулин или противостолбнячная лошадиная сыворотка.

Для лечения столбняка применяется введение противостолбнячного человеческого иммуноглобулина (3000 МЕ) или противостолбнячной сыворотки (100 000 МЕ) с одновременным проведением антибактериальной терапии антибиотиками пенициллинового ряда и применением иммунодепрессантов, поскольку весьма вероятно развитие в результате этого судорожного синдрома.

Способ введения

Сыворотка вводится однократно внутримышечно после предварительной десенсибилизации:

– взрослым 100 000–150 000 МЕ;

– детям в период новорожденности 20 000 – 40 000 МЕ;

– детям старшего возраста 80 000–100 000 МЕ.

После введения сыворотки обеспечивается ее действие в течение более 3 недель.

Однако лучшим средством лечения столбняка является человеческий противостолбнячный иммуноглобулин, лечебная доза которого составляет 900 МЕ (6 мл). Он вводится внутримышечно однократно.

Коклюш

Коклюш представляет собой воздушно-капельную бактериальную инфекцию, поражающую верхние дыхательные пути с появлением приступообразного спазматического кашля.

Коклюш является антропонозом. Человек восприимчив к коклюшу с первых дней жизни. Новорожденные дети не получают пассивного иммунитета от матери. После перенесенного заболевания образуется стойкий иммунитет.

В настоящее время отсутствует очаговость, которая ранее регистрировалась в связи с проведением профилактических прививок. Для проведения профилактических прививок против коклюша применяется вакцина АКДС, которая, кроме дифтерийного и столбнячного анатоксина, содержит 4 МЕ коклюшной вакцины.

Сроки проведения вакцинации и способ введения

Прививки начинают проводить с трехмесячного возраста (в 3, 4,5 и 6 месяцев) с интервалом 1,5 месяца. Ревакцинация проводится однократно через 12–13 месяцев после 3 вакцинаций. При более позднем проведении вакцинации АКДС используется до достижения возраста 4 лет.

Вакцина АКДС вводится в верхненаружный квадрат ягодицы или передненаружную часть бедра.

Поствакцинальная реакция

Реакции обычно возникают на повторное введение вакцины. В редких случаях наблюдаются тяжелые местные реакции, возникают плотные инфильтраты более 8 см в диаметре, распространяющиеся на всю ягодицу и даже бедро.

Наиболее опасным является осложнение в виде анафилактического шока, который может развиться через несколько минут после введения вакцины.

Эквивалентом его у детей может являться коллаптоидное состояние, которое может возникнуть через 6 часов после прививки.

Оно сопровождается:

– побледнением;

– цианозом;

– вялостью;

– адинамией;

– падением артериального давления;

– появлением холодного пота;

– потерей сознания.

Поствакцинальные осложнения

К ним относятся:

– непрерывный пронзительный крик;

– афебрильные судороги с потерей сознания;

– развитие энцефалита.

При осложнениях вакцинацию АКДС-вакциной не проводят.

Противопоказания

Противопоказания к проведению прививок АКДС:

1) заболевания нервной системы;

2) тяжелые аллергические заболевания;

3) заболевания крови, новообразования;

4) системные заболевания.

5) повторно прививки не проводятся детям в случаях:

6) тяжелых форм аллергических реакций;

7) судорожного синдрома;

8) выраженных местных реакций.

При возникновении контакта с коклюшем невакцинированных детей им проводится введение человеческого иммуноглобулина (2–4 дозы).

Полиомиелит

Полиомиелит – инфекционное энтеровирусное заболевание, проявляющееся повреждением серого вещества спинного мозга и возникновением вялых атрофических параличей и парезов мышц.

Заболевание встречается во всех возрастных группах, восприимчивость к нему незначительная. Чаще регистрируется у детей дошкольного возраста. Широкое применение вакцинации с 60-х годов. XX века позволило добиться резкого снижения заболеваемости и регистрации спорадических случаев.

Живая вакцина полиомиелита

Профилактика полиомиелита проводится плановыми прививками живой вакциной.

В настоящее время применяется вакцина полиомиелитная пероральная I, II, III типов.

Одна прививочная доза (0,2 мл – 4 капли) содержит:

1) инфекционные единицы (I типа – не менее 1 000 000; II типа – не менее 100 000; III типа – не менее 300 000);

2) стабилизатор;

3) консервант.

Вакцина представляет собой препарат аттенуированных штаммов Сэбла вируса полиомиелит I, II, III типов, выращенных на первичной культуре почек африканских мартышек.

Вакцина представляет собой прозрачную жидкость без посторонних включений, от желтовато-красного до розово-малинового цвета без осадка.

Сроки проведения вакцинации

Плановым прививкам подлежат дети от 3 месяцев до 14 лет.

Прививки в 3, 4,5 и 6 месяцев составляют курс вакцинации. Ревакцинация проводится в 18 и 20 месяцев, а также в 14 лет.

Нарушение интервалов между прививками допускается лишь при наличии медицинских противопоказаний. Не допускается укорочение интервалов между прививками.

В случае прибытия детей без сведений о проведенных прививках, им проводится трехкратная вакцинация.

Способ введения и условия хранения вакцины

Вакцину (4 капли на прием) закапывают в рот капельницей, прилагаемой к флакону, или пипеткой за 1 час до еды. Не разрешается запивать вакцину и пить в течение 1 часа после вакцинации.

Вакцина может храниться не более 48 часов после вскрытия флакона при температуре от 2 до 8 °C. Флакон должен быть закрыт капельницей или резиновой пробкой. Если вакцину набирают шприцем через резиновую пробку, вакцина не теряет своих свойств до конца срока годности при сохранении цвета.

Если ребенок срыгнул или его вырвало, необходимо дать ему вторую дозу.

Поствакцинальная реакция

Побочные действия обычно отсутствуют, вакцина не вызывает ни местной, ни общей реакции.

В очень редких случаях могут возникнуть осложнения в виде крапивницы или отека Квинке.

Очень редко может возникнуть вакциноассоциированный полиомиелит как у привитых (в течение 4–30 дней), так и у контактных с привитыми (до 60 дней после контакта). Частота таких осложнений составляет 1: 1 500 000 привитых, которые получили первую дозу, и 1: 40 000 000 – повторную. Эти осложнения развиваются при иммунодефицитных состояниях.

Родители должны быть информированы о необходимости правил личной гигиены и необходимости изоляции привитого ребенка от больных с иммунодефицитом.

Противопоказания

К ним относятся:

1) иммунодефицитные состояния (первичный иммунодефицит);

2) злокачественные новообразования;

3) назначение иммунодепрессантов или лучевой терапии;

4) наличие острого заболевания в тяжелой форме (откладывается на 2–4 недели);

5) неврологические расстройства на предыдущие вакцинации.

При легких формах заболевания (ОРВИ, диарея и др.) вакцинацию проводят после нормализации температуры.

В очаге заболевания полиомиелитом вакцинацию получают невакцинированные лица и лица с неизвестным вакцинальным анамнезом. Категории лиц, которых прививают по эпидемическим показаниям, устанавливаются индивидуально в каждом конкретном случае с учетом конкретной ситуации. Лицам, имеющим противопоказания к прививкам, вводится иммуноглобулин человеческий нормальный.

Взаимодействие с другими иммунобиологическими препаратами

Полиомиелитные прививки разрешают проводить одновременно с вакцинацией АКДС, АС или АДС-М, допускается также введение с другими препаратами, утвержденными Национальным календарем прививок.

С 2006 года применяется инактивированная вакцина против полиомиелита. Ею прививаются дети раннего возраста с признаками иммунодефицитного состояния (частые гнойные заболевания), ВИЧ-инфицированные или рожденные от ВИЧ-инфицированных матерей с онкогематологическими заболеваниями, получающие иммуносупрессивную терапию, дети на втором этапе выхаживания, воспитанники домов ребенка вне зависимости от состояния здоровья; дети из семей, имеющих больных с иммунодефицитными заболеваниями. Вакцина применяется в виде раствора для внутримышечного и подкожного введения.

Одна доза вакцины содержит:

1) вирус полиомиелита I типа – 40 единиц Д-антигена;

2) вирус полиомиелита II типа – 8 единиц Д-антигена;

3) вирус полиомиелита III типа – 32 единицы Д-антигена.

4) консерванты;

5) среду 199;

6) воду для инъекций до 0,5 мл.

Вирусы I, II, III типов – неактивированные.

Вакцина представляет собой бесцветную жидкость.

Способ введения и дозы

Вакцину вводят внутримышечно или подкожно. Запрещается вводить вакцину в кровяное русло, поэтому перед введением препарата проверяют, чтобы игла не попала в сосуд.

Детям в возрасте до 2 лет вакцина вводится в среднюю часть переднелатеральной области бедра внутримышечно или подкожно.

Детям старше 2 лет введение вакцины осуществляется в область дельтовидной мышцы.

Курс вакцинации состоит из 3 инъекций одной дозой вакцины с интервалом не менее месяца.

Первую ревакцинацию осуществляют через 1 год, последующие – каждые 5 лет до достижения 18 лет, а затем каждые 10 лет.

В соответствии с Национальным календарем прививок вакцинация против полиомиелита проводится в 3, 4,5 и 6 месяцев с интервалом 1,5 месяца.

Если курс иммунизации активированной полиомиелитной вакциной был прерван, последующие прививки можно проводить живой аттенуированной вакциной в срок, установленные Национальным календарем прививок.

Противопоказания

К ним относятся:

1) острые проявления инфекционных заболеваний;

2) заболевания, сопровождающиеся повышением температуры;

3) обострения хронического заболевания;

4) аллергия к компонентам вакцины, стрептомицину, неомицину;

5) аллергические реакции на предшествующие проведения вакцинации.

Поствакцинальная реакция

Встречаются следующие побочные реакции:

– из местных реакций на месте введения могут возникнуть боль, эритема, уплотнение;

– незначительное повышение температуры тела.

Редкие реакции:

– появление отека в месте введения в течение 48 часов;

– увеличение лимфатических узлов;

– артралгические боли в суставах и боль в мышцах;

– судорожный синдром с повышением или без повышения температуры;

– геморрагическая и кожная сыпь;

– беспокойство, сонливость, раздражительность в первые часы или дни после вакцинации.

Доказано, что иммунный ответ снижен у пациентов с нарушениями иммунной системы.

Рекомендована иммунизация лиц с иммунодефицитом (ВИЧ-инфекция), даже если в результате заболевания иммунный ответ снижен.

Краснуха

Коревая краснуха – инфекционное заболевание, передающееся воздушно-капельным путем, протекает легко, но у детей может вызвать энцефалит. У беременных вызывает тяжелую эмбрио– и фетопатию.

Вирус краснухи нестоек во внешней среде. Источником инфекции является больной человек в течение 5–7 дней после высыпания. Общие мероприятия в очагах краснухи малоэффективны. В настоящее время разработаны методы специфической профилактики. В 2007–2008 годах. были проведены массовые прививки всех невакцинированных детей, подростков и молодых женщин.

Прививочной дозой является 0,5 мл живой аттенуированной вакцины.

Она содержит:

– аттенуированный штамм RА 23/3 вируса краснухи (не менее 1000 тканевых цитопатических доз);

– вспомогательные средства.

Вакцина предназначена для проведения плановых прививок. Вакцинации подлежат дети в возрасте 12 месяцев и 6 лет. Однократная вакцинация проводится неболевшим девочкам в возрасте 13 лет или девочкам, получившим 1 прививку. Вакцинацию против краснухи проводят также лицам, не болевшим и не привитым ранее в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок, детям в возрасте от 5 до 17 лет, девушкам – от 18 до 25 лет.

Противопоказания

К ним относятся:

1) иммунодефицитное состояние;

2) злокачественные заболевания крови и новообразования;

3) при лучевой терапии (вакцинация проводится через 12 месяцев после окончания терапии);

4) прием иммунодепрессантов (вакцинация проводится через 12 месяцев после окончания лечения);

5) беременность;

6) реакция на предыдущую прививку или поствакцинальное осложнение.

При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, а также обострениях хронических заболеваний прививка проводится через 1 месяц после выздоровления.

В течение 2 месяцев после вакцинации необходимо избегать наступления беременности.

Вакцинация против краснухи может быть проведена одновременно с другими календарными прививками (коклюш, дифтерия, столбняк, паротит, корь, полиомиелит, гепатит В). При этом категорически запрещается проводить прививки одним шприцем и смешивать в одном шприце разные вакцины.

Если указанные прививки сделаны ранее, то следующую прививку можно делать через 1 месяц. При введении ранее иммуноглобулинов и плазмы прививки проводятся через 3 месяца, в необходимых случаях рекомендуется применение иммуноглобулина.

Способ введения

Перед использованием вакцину разводят растворителем из расчета 0,5 мл на 1 прививочную дозу. Вакцина должна раствориться в течение 3 минут и иметь вид прозрачной жидкости желто-розового цвета. Вакцину вводят подкожно. Регистрация прививок проводится в установленном порядке.

Поствакцинальная реакция

В месте введения могут развиться кратковременная гиперемия, отек, уплотнение. Побочные реакции:

– сыпь;

– кратковременное повышение температуры;

– кашель;

– тошнота;

– увеличение преимущественно затылочных и заднешейных лимфоузлов;

– в постпубертатном возрасте – боли в суставах, артрит и полиартрит.

Эти симптомы носят кратковременный характер и не требуют лечения. В случаях контакта беременной с больным краснухой назначают проведение теста на наличие JgG-AT, что свидетельствует об иммунитете против краснухи. При отрицательном результате анализ повторяют через 4–5 недель и в случае подтверждения первоначального результата предлагают прервать беременность. Если женщина отказывается от прерывания беременности, тогда ей вводят иммуноглобулин. Вакцинацию при беременности не проводят.

Корь

Корь – острое инфекционное заболевание, сопровождающееся лихорадкой, воспалением слизистых оболочек. Много столетий корь была очень распространенным заболеванием, протекающим в виде эпидемических подъемов с высокой летальностью.

Применение антибактериальных препаратов позволило значительно снизить уровень летальности, а проведение массовой активной иммунизации резко снизило летальность в младшей возрастной группе.

Живая коревая вакцина используется для проведения вакцинации детей в возрасте 1 года и 6 лет. Привитость 95 % детей от 1 года до 6 лет обеспечивает исчезновение эндемической кори.

В случае контакта непривитых с коревыми больными им в первые 3 дня вводят противокоревую вакцину.

До 7 дня с момента контакта обеспечивается введение иммуноглобулина внутримышечно, это особенно показано детям до 1 года.

В настоящее время применяется паротитно-коревая вакцина, приготовленная методом культивирования аттенуированных штаммов вируса кори Л-16 и вируса эпидемического паротита Л-3 на первичной культуре клеток эмбриона перепелов.

Прививочная доза вакцины содержит:

– не менее 1 000 тканевых цитопатогенных доз вируса кори;

– не менее 20 000 тканевых цитопатогенных доз вируса паротита;

– не более 20 мкг гентамицина сульфата;

– стабилизатор.

Через 3–4 недели после прививки происходит выработка антител к вирусам паротита и кори.

Противопоказания

К ним относятся:

1) аллергические реакции на аминогликозиды (гентамицин);

2) аллергические реакции на перепелиные и куриные яйца;

3) первичные иммунодефицитные состояния;

4) злокачественные новообразования;

5) тяжелые реакции или осложнения на предыдущие коревые или паротитные вакцины.

Временные противопоказания:

– острые инфекционные и неинфекционные заболевания;

– хронические заболевания в период обострения;

– ОРВИ, острые кишечные заболевания (нетяжелые формы в период температурной реакции);

– эпидемический подъем серозными менингитами;

– иммунодепрессивная терапия.

Особенности взаимодействия с другими вакцинами

Разрешается проведение вакцинации против кори одновременно с другими календарными прививками (против таких заболеваний как полиомиелит, гепатит В, коклюш, дифтерия, столбняк).

При введении иммуноглобулина человеческого прививки проводятся только через 2 месяца.

После введения паротитно-коревой вакцины применение иммуноглобулина возможно не ранее чем через 2 недели, при его введении ранее этого срока вакцинацию повторяют.

Способ введения и дозы

Вакцину используют после разведения с растворителем для паротитной и коревой вакцин или паротитно-коревой вакцины из расчета 0,5 мл растворителя на 1 прививочную дозу.

Вакцина должна раствориться в течение 3 минут и иметь розовый цвет.

Она вводится подкожно в дозе 0,5 мл под лопатку или область плеча.

Вакцина должна использоваться немедленно, хранению не подлежит.

Поствакцинальная реакция

Обычно вакцинация протекает бессимптомно. В течение 5–18 суток после вакцинации могут наблюдаться следующие симптомы:

– повышение температуры;

– легкая гиперемия зева;

– конъюнктивит;

– кореподобная сыпь в течение 3 суток.

В течение 5–42 суток после вакцинации – увеличение околоушных желез, которое продолжается 2–3 суток. В первые 48 часов возможны гиперемия кожи в месте инъекции и аллергические реакции.

Поствакцинальные осложнения

Возможен серозный менингит с доброкачественным течением, который развивается в первые 2–4 недели после вакцинации.

При повышении температуры выше 38 °C рекомендуется назначение антипиретиков.

Эпидемический паротит

Эпидемический паротит – острое инфекционно-вирусное заболевание, вызываемое вирусом паротита.

Характеризуется температурной реакцией, интоксикацией, поражением железистых органов, в том числе слюнных и половых желез.

Заболевание регистрируется чаще у детей в возрасте от 1 года до 15 лет.

Мальчики болеют в 1,5 раза чаще, чем девочки. Взрослые, не привитые от паротита или не болевшие паротитом, сохраняют восприимчивость к нему.

Обычно сезонный подъем отмечается в конце зимы.

У перенесших паротит образуется прочный специфический иммунитет.

Вакцинация проводится детям в возрасте 1 года и 6 лет, а также детям, не получившим 2 доз вакцины.

Прививки контактных детей предусмотрены перечнем прививок по эпидемическим показаниям.

Плановая иммунизация проводится вместе с коревыми прививками паротитно-коревой вакциной (см. «Корь»).

Грипп

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок России против гриппа прививаются дети, посещающие дошкольные учреждения, все школьники, медицинские работники, работники образовательных учреждений, взрослые старше 60 лет.

Для профилактики гриппа используются инактивированные и живые ослабленные вакцины (прил. 6).

Для пассивной иммунизации используется специфический противогриппозный гамма-глобулин.

К инактивированным вакцинам относятся вакцины, представляющие собой вирусы типов А и В, выращенные на куриных эмбрионах. Антигенный состав гриппозной вакцины по рекомендации Всемирной организации здравоохранения ежегодно обновляется в соответствии с прогнозированием эпидемиологической обстановки. В основном выпускается суспензия для инъекций.

Показаниями является профилактика гриппа у взрослых и детей с 6 месяцев. Вакцинацию проводят всем лицам, желающим уменьшить опасность заболевания гриппом и избежать возможных осложнений.

Вакцинацию рекомендуется проводить лицам, относящимся к повышенной группе риска:

– при заболеваниях органов дыхания;

– при сердечно-сосудистых заболеваниях любой этиологии;

– при сахарном диабете;

– при стафилококковой инфекции;

– при иммунодефицитных состояниях;

– при ВИЧ-инфекции;

– при злокачественных заболеваниях крови;

– лицам, получавшим лучевую терапию;

– детям и подросткам до 18 лет, подверженным риску развития синдрома Рея вследствие гриппозной инфекции.

Вакцинация проводится однократно взрослым и подросткам. Дозировки для детей младшего возраста уменьшаются в соответствии с инструкциями.

Больным с иммунодефицитом рекомендуется вводить вакцину двукратно с интервалом 4 недели. Иммунизация против гриппа проводится в осенний период. Метод введения указывается в прилагаемых к вакцине инструкциях.

Вакцину, приготовленную на куриных эмбрионах, запрещается вводить лицам с гиперчувствительностью к куриному белку или другому компоненту применяемой вакцины, а также если у привитых ранее отмечались аллергические реакции после предыдущей вакцинации.

При острых периодах хронических заболеваний прививки против гриппа откладываются до окончания периода.

Ряд противогриппозных вакцин разрешается применять одновременно с другими вакцинами, при этом разные вакцины вводятся в разные участки тела.

Поствакцинальная реакция

На месте введения вакцины могут появиться припухлость, покраснение, болезненность. Со стороны нервной системы могут появиться невралгии, парестезии, судорожный синдром. Редко регистрируются болезненность и увеличение регионарных лимфоузлов, развитие васкулита, нарушение функции почек, усталость, головная боль, потливость, повышение температуры, боль в суставах и мышцах. В редчайших случаях может развиться анафилактический шок.

Иммунитет вырабатывается приблизительно через 2 недели после введения инъекции, после чего он сохраняется в течение 12 месяцев.

Бешенство

Бешенство – заболевание, вызываемое фильтрующимся вирусом, содержащимся у бешенных животных в клетках центральной нервной системы и выделяемым со слюной. Заболевание является зоонозным и связано с эпизоотией (распространением болезни среди животных).

Основным резервуаром вируса и источником инфекции для человека служат больные животные: волки, собаки, кошки. Эпидемиологическое значение имеет бешенство собак. Наиболее опасны укусы бешенных животных в голову, лицо, шею. В этих случаях инкубационный период значительно короче и заболевание протекает бурно.

Слюна животных становится заразной для других животных и человека в период инкубации, за 8–10 дней до развития клинических симптомов болезни.

Инкубационный период бешенства у собак составляет от 3 до 7 недель, первыми признаками являются: беспокойное, необычное поведение, отказ от пищи, поедание несъедобных предметов.

Вскоре у больных животных появляется сильный, воющий лай, глотание затруднено, изо рта появляется слюновыделение, развиваются параличи. Животное в этих случаях следует убить, а мозг направить для исследования.

Вакцинация против бешенства проводится:

– при повреждении или ослюнении кожи либо слизистых, нанесенных бешенными или подозрительными на бешенство животными;

– как профилактическая иммунизация профессиональных групп риска заражения (охотники, егеря, сотрудники ветеринарных лабораторий и т. д.).

В целях эффективной профилактики бешенства каждый человек, укушенный или ослюненный бешенным животным, должен пройти полный курс предохранительных пастеровских прививок антирабической вакциной. Прививки проводятся и в тех случаях, когда не удалось исследовать на тельца Негри мозг животного, укусившего человека. За каждым укусившим животным ведется наблюдение в течение 10 дней.

С целью профилактики бешенства на учет берутся обратившиеся за медицинской помощью лица с ранами, царапинами и ослюнением, нанесенными животным, а также лица, получившие повреждения кожных покровов при разделке туш животных с подозрением на бешенство или вскрытии трупа павших от бешенства животных.

При подозрении на бешенство животного пострадавшему проводят в травматологических пунктах или хирургических отделениях курс прививок антирабической сывороткой либо антирабическим гамма-глобулином.

В настоящее время применяется антирабическая культуральная очищенная инактивированная сухая вакцина.

Вакцина представляет собой вакцинный вирус бешенства штамм «Внуково-32», выращенный в первичной культуре почек сирийских хомячков, инактивированной ультрафиолетовыми лучами и формалином с последующим концентрированным методом ультрафильтрации и очисткой методом гельхроматографии.

Одна доза вакцины содержит:

– специфический антиген вируса бешенства штамм «Внуково-32» – 2,5 МЕ;

– альбумин (стабилизатор);

– сахарозу и другие компоненты.

Вакцина индуцирует выработку иммунитета против вируса бешенства.

Местная обработка повреждения

Обработку повреждений (царапин, ссадин, ран) необходимо проводить немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения.

Рекомендуется раневую поверхность обильно промыть водой с мылом, края раны обработать 70 %-ным спиртом или настойкой йода.

При наличии показаний к проведению антирабического иммуноглобулина его вводят перед наложением швов.

Не рекомендуется наложение швов на рану, это проводится только в исключительных случаях:

– при обширных ранах;

– по косметическим показаниям;

– при кровоточащих сосудах с целью остановки наружного кровотечения.

После обработки повреждений производят иммунизацию с лечебно-профилактической целью.

Показаниями для лечебно-профилактической иммунизации являются контакт с больным бешенством животным и укусы человека бешенными, подозрительными на бешенство или неизвестными животными.

Схема лечебно-профилактической иммунизации антирабической вакциной концентрированной очищенной инактивированной сухой

1. Дозы и схемы иммунизации одинаковы для детей и взрослых. Курс лечения вакциной назначается независимо от срока обращения пострадавшего за помощью, даже через несколько месяцев после контакта с больным, подозрительным на бешенство или неизвестным животным.

2. Для лиц, получивших полный курс лечебно-профилактических или профилактических прививок, по окончании которого прошло не более 1 года, назначают 3 инъекции вакцины по 1 мл в 1-й, 3-й и 7-й дни. А в случае если прошло более 1 года или проведен неполный курс иммунизации, курс проводится в соответствии с приведенной ниже инструкцией (табл. 29).

Таблица 29. Инструкция по проведению курса иммунизации против бешенства

Антирабический иммуноглобулин и антирабическую вакцину можно вводить одновременно, но в разные места.

Антирабический иммуноглобулин назначается как можно раньше после контакта с бешенным, подозрительным на бешенство или неизвестным животным, но не позднее 3 суток после контакта. Он не назначается после введения вакцины против бешенства.

Доза антирабического иммуноглобулина гетерологичного (лошадиного) составляет 40 МЕ/кг массы тела, гомологичного (человеческого) антирабического иммуноглобулина – 20 МЕ/кг массы тела.

Часть рассчитанной дозы должна быть инфильтрирована в область ран.

Если анатомическое расположение не позволяет ввести всю дозу вокруг ран, ее остаток вводят внутримышечно в ягодицы или верхнюю часть наружной поверхности бедра.
Профилактическая иммунизация Проводится лицам, выполняющим работы по отлову безнадзорных животных, работающих с «личным вирусом бешенства», работникам боен, охотникам и прочим согласно схеме профилактической иммунизации (табл. 30).
Таблица 30. Схема профилактической иммунизации

Противопоказания

К ним относятся:

1) острые инфекционные и неинфекционные заболевания;

2) хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации;

3) аллергические реакции на антибиотики;

4) беременность.
Поствакцинальная реакция
При введении вакцины могут наблюдаться как местные, так и общие реакции. Местная реакция проявляется в виде припухлости, покраснения, зуда, увеличения регионарных узлов. Общая реакция проявляется в виде недомогания, головной боли, слабости, повышения температуры тела. Рекомендуется симптоматическое лечение (гипосенсибилизирующие и антигистаминные препараты).

В случае появления неврологических симптомов рекомендуется госпитализация.

Туберкулез

Туберкулез – инфекционное заболевание, вызываемое микобактериями туберкулеза. Источниками инфекции являются больные туберкулезом люди и животные, выделяющие микобактерии туберкулеза во внешнюю среду.

Заражение происходит через дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт. Заражению подвержены дети, подростки и лица молодого возраста, в меньшей степени – люди среднего возраста и пожилые.

Чаще заболевают лица, контактирующие непосредственно с больным туберкулезом. Если при инфицировании человек здоров, он не заболевает туберкулезом, а в его организме образуется иммунитет.

Для установления инфицирования туберкулезом детям и подросткам производится постановка туберкулиновой пробы (Манту). Период от заражения до появления чувствительности к туберкулину продолжается 3–4 недели. Положительная проба с туберкулином свидетельствует о встрече организма с туберкулезной инфекцией или о наличии туберкулезного процесса в организме. Такие дети нуждаются в дальнейшем обследовании на туберкулез.

При наличии инфицирования у ослабленных детей и взрослых туберкулезная инфекция прогрессирует.

В случае лечения туберкулезная инфекция стабилизируется, возникает иммунитет.

Однако посттуберкулезные очаги после заживления сохраняют в себе микобактерии, что является потенциальным источником возникновения вторичного туберкулеза.

В период ослабления иммунных сил в организме в результате интеркуррентных инфекций и других факторов в легких могут возникнуть дополнительные очаги туберкулезной инфекции.

В последние годы заболеваемость туберкулезом возросла, среди взрослого населения фиксируется тенденция к росту уровня заболеваемости.

Вакцинация против туберкулеза включена в Расширенную программу иммунизации Всемирной организации здравоохранения.
Техника постановки туберкулиновых проб
Для постановки туберкулиновых проб применяется аллерген туберкулезный, очищенный в стандартном разведении (очищенный туберкулин в стандартном разведении). Раствор применяется для внутрикожного введения.

Туберкулин представляет собой смесь фильтратов убитых нагреванием культур микобактерий против туберкулеза человеческого и бычиного видов, очищенных путем ультрафильтрации, осажденных трихлоруксусной кислотой и обработанных этиловым спиртом и эфиром, растворенным в стабилизирующем растворе.

0,1 мл туберкулина содержит аллерген туберкулопротеин – 2 туберкулиновые единицы (ТЕ), вспомогательные вещества, стабилизатор и фенол в строго установленных дозировках.

При постановке внутрикожной пробы у инфицированных или вакцинированных ранее лиц дает специфическую реакцию на туберкулин, реакцию гиперчувствительности замедленного типа в виде гиперемии и инфильтрации (папулы) на месте инъекции.

Туберкулин применяется для массовой туберкулинодиагностики в целях:

– отбора лиц для ревакцинации вакциной БЦЖ;

– раннего выявления туберкулеза в начальных и локальных фазах у детей и подростков;

– выявления инфицирования микобактериями туберкулеза.
Способ введения туберкулина
Препарат вводят строго внутрикожно в положении сидя. Для постановки туберкулиновой пробы применяются разовые однограммовые туберкулиновые шприцы с очень короткими тонкими иглами. Запрещено применять инсулиновые и другие шприцы.

Ампулу дезинфицируют 70 %-ным спиртом, подпиливают ампульным ножом и отламывают. В шприц с иглой набирают 0,2 мл (2 дозы туберкулина). Иглу вводят срезом вверх в верхние слои кожи (внутрикожно), после вводят строго 0,1 мл препарата (1 доза = 2 ТЕ). При правильном введении на коже образуется папула беловатого цвета в виде лимонной корочки диаметром 7–10 мм.

Оценка результата. Результаты оцениваются через 72 часа путем измерения размера инфильтрата (папулы) в миллиметрах. Для этого применяется прозрачная линейка с миллиметровыми делениями, которой измеряют диаметр инфильтрата, при его отсутствии измеряют размер гиперемии.

Результаты измерения оцениваются по следующим показателям:

– отрицательная – отсутствие инфильтрата (папулы) и гиперемии или наличие уколочной реакции до 1 мм;

– сомнительная – инфильтрат размером 2–4 мл или только гиперемия любого размера без инфильтрата;

– положительная – инфильтрат диаметром 5 мм и более;

– гиперергическая у детей и подростков – в виде реакции диаметром 17 мм и более, у взрослых – 21 мм и более;

– везикулонекротическая реакция независимо от размера инфильтрата.
Противопоказания
К ним относятся:

– острые, хронические инфекционные и неинфекционные заболевания, в период обострения;

– аллергические заболевания в острой фазе;

– идиосинкразия с выраженными кожными проявлениями в период обострения;

– эпилепсия;

– карантин по детским инфекциям в детских учреждениях;

Туберкулинодиагностика планируется до проведения профилактических прививок и проводится спустя 1 месяц после их проведения.

Профилактические прививки можно проводить после постановки реакции Манту. Лица, подлежащие постановке реакции Манту, опрашиваются на предмет заболеваний и осматриваются перед постановкой пробы.

Для активной специфической профилактики туберкулеза применяется сухая туберкулезная вакцина. Она выпускается в виде 2 препаратов: БЦЖ и БЦЖ-М (табл. 31).
В вакцине БЦЖ содержатся живые клетки и погибшие при изготовлении вакцины. Соотношение живых и убитых клеток в вакцинах БЦЖ и БЦЖ-М отличается.
Таблица 31. Препараты вакцины БЦЖ

Вакцина вводится внутрикожно в 1 прививочной дозе (0,05 мг вакцины в 0,1 мл растворителя).

Первичная вакцинация осуществляется здоровым новорожденным детям на 3–7-й день жизни.

Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7 и 14 лет, имеющие отрицательную пробу Манту.
Правила вакцинации и условия хранения вакцин БЦЖ и БЦЖ-М
Прививки проводятся в специализированных медицинских учреждениях. Запрещается проведение прививок на дому.

Проведение прививок против туберкулеза регламентируется приказом МЗ РФ от 21.03.2003 года № 109, а также Санитарными правилами «Профилактика туберкулеза».

Для вакцинации и ревакцинации применяются туберкулиновые шприцы 1,0 мл с плотно прилегающими поршнями и тонкими короткими иглами с коротким срезом. Не разрешается применять шприцы и иглы с безыгольным инъектором. После проведения прививки шприцы с иглой и ватным тампоном обязательно замачивают и дезинфицируют, а затем централизованно уничтожают. Вакцина должна храниться под замком в холодильнике.

Препарат не подлежит применению в случае, если отсутствует этикетка на ампуле, истек срок годности, имеются на ампуле трещины и насечки, изменены физические свойства сухого вещества.

Вакцину разводят непосредственно перед применением 0,9 %-ным раствором натрия хлорида, прилагаемого к вакцине. Вакцина должна раствориться в течение 1 минуты после встряхивания.

Недопустимым является выпадение осадка или образование хлопьев, не разбивающихся при встряхивании. Разведенную вакцину необходимо предохранять от действия солнечного и дневного света (цилиндр из темной бумаги) и употребить в течение 1 часа после разведения.

Требуется обязательное ведение протокола с указанием времени разведения и уничтожения ампулы с вакциной. Неиспользованную вакцину уничтожают несколькими способами:

– автоклавированием при 126 °C в течение 30 минут;

– погружением в 5 %-ный раствор хлорамина на 60 минут;

– кипячением в течение 30 минут.
Способ введения
Стержнем туберкулинового шприца набирают 0,2 мл (2 дозы) разведенной вакцины, выпускают в стерильный ватный тампон 0,1 мл, чтобы вывести воздух и подвести поршень под нужную маркировку – 0,1 мл.

Вакцину БЦЖ вводят внутрикожно на границе верхней и средней трети наружной поверхности левого плеча. Иглу вводят срезом вверх в поверхностный слой натянутой кожи. Сначала вводят незначительное количество вакцины. Убедившись, что вакцина введена внутрикожно, вводят остальную дозу (всего 0,1 мл). После введения образуется папула беловатого цвета диаметром 7–9 мм, которая исчезает через 15–20 минут. Недопустимо введение вакцины подкожно, так как может возникнуть холодный абсцесс.

Не разрешается наложение повязки и обработка йодом.
Поствакцинальная реакция
У новорожденных реакция появляется через 4–6 недель. Реакция в течение 2–3 месяцев подвергается обратному развитию. У ревакцинированных реакция развивается через 1–4 недели. На месте введения вакцины у 95 % вакцинированных образуется рубчик.
Противопоказания для вакцинации БЦЖ
1) недоношенность – масса тела при рождении менее 2500 г;

2) острые заболевания. В подобных случаях вакцинация откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострений хронических заболеваний, таких как внутриутробные инфекции, гнойно-септические заболевания, гемолитическая болезнь новорожденного, тяжелые поражения центральной нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой, генерализованные кожные проявления;

3) иммунодефицитное состояние, злокачественные новообразования;

4) генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у детей;

5) ВИЧ-инфекция у матери.

Детям, не привитым в период новорождения, после выздоровления вводят вакцину БЦЖ-М. Другие профилактические прививки могут быть проведены с интервалом не менее 1 месяца (за исключением вакцинации против вирусного гепатита В) и после вакцинации БЦЖ.
Противопоказания для ревакцинации
1) острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививку проводят через 1 месяц после выздоровления или наступления ремиссии;

2) иммунодефицитное состояние, злокачественные заболевания крови, новообразования.

При назначении иммунодепрессантов и лучевой терапии. Прививки проводят не ранее чем через 6 месяцев после окончания лечения;

3) положительная или сомнительная реакция Манту.

4) осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ (коллоидный рубец, лимфаденит и др.).

Не проводятся прививки в случае контактов с инфекционными больными в семье, детских учреждениях и т. д. Вакцинацию проводят после окончания максимального срока инкубационного периода инфекционного заболевания.
Лица с временными противопоказаниями должны находиться на учете и под медицинским наблюдением. Прививки им проводят после выздоровления и соответствующих клинико-лабораторных обследований.

Применение туберкулезной (БЦЖ-М) вакцины для щадящей первичной иммунизации

Вакцина представляет собой живые микобактерии вакцинного штамма БЦЖ-1 лиофилизированные в 1,5 %-ным растворе глутамината натрия.

Живые микобактерии штамма БЦЖ-1, размножаясь в организме привитого, приводят к развитию длительного иммунитета к туберкулезу.

Прививочная доза содержит 0,025 мг вакцины БЦЖ-М в 0,1 мл раствора.

Показания к применению и дозы

Вакциной БЦЖ-М прививают:

1) в роддоме – недоношенных новорожденных (с массой тела 2000 г и более) перед выпиской из стационара;

2) в отделениях для недоношенных – новорожденных (второй этап выхаживания) с массой тела 2300 г и более перед выпиской из стационара;

3) в детских поликлиниках – детей, не получивших прививок в роддоме по медицинским противопоказаниям и подлежащих вакцинации по мере снятия показаний;

4) на территориях с удовлетворительной эпидемиологической ситуацией – всех новорожденных.

Детям старше 2 месяцев вакцинацию проводят после предварительной постановки пробы Манту с 2 ТЕ ППД-Л.

Вакцинации подлежат дети с отрицательной реакцией на туберкулин при отсутствии инфильтрата и наличии уколочной пробы (1,0 мм).

Интервал между пробой и вакцинацией должен составлять не менее 3 дней и не более 2 недель.

Поствакцинальная реакция

После введения вакцины БЦЖ-М развивается специфическая реакция в виде папулы диаметром 5–10 мм.

Нормальная прививочная реакция у новорожденных появляется через 4–6 недель.

В течение 2–3 месяцев, а иногда и в более длительные сроки, она подвергается обратному развитию.

Место реакции предохраняется от механического раздражения, особенно во время водных процедур.

У 95 % вакцинированных на месте прививки должен образоваться поверхностный рубчик, диаметр которого не должен превышать 10 мм.

Противопоказания для вакцинации новорожденных вакциной БЦЖ-М

К ним относятся:

1) недоношенность – масса тела при рождении менее 2000 г;

2) острые заболевания;

3) обострение хронических заболеваний;

4) иммунодефицитные состояния, злокачественные новообразования. При назначении иммунодепрессантов и лучевой терапии прививку проводят спустя 6 месяцев после окончания лечения;

5) генерализованная инфекция БЦЖ, выявленная у других детей;

6) ВИЧ-инфекция у матери.

Дети, не вакцинированные в период новорожденности, получают прививку после отмены противопоказаний. Другие прививки проводятся через 1 месяц.

Поствакцинальные осложнения

Различают 4 группы осложнений.

I группа. Локальные, проявляющиеся в виде подкожных инфильтратов, холодных абсцессов, язв, регионарных лимфаденитов.

II группа. Объединяет персистирующую и диссеминированную инфекцию БЦЖ без летального исхода.

III группа. Диссеминированная инфекция БЦЖ, генерализованное поражение с летальным исходом, отмечающееся при первичном иммунодефиците.

IV группа. БЦЖ-М, которая включает в основном проявления аллергического характера в виде узловатой эритемы, кольцевидной гранулемы, аллергических сыпей и др.

Язва проявляется в виде дефекта кожи и подкожной клетчатки, ее размеры могут достигать до 30 мм, с подрытыми краями на месте введения вакцины БЦЖ. Это осложнение не встречается при применении вакцины БЦЖ-М.

Инфильтрат обычно достигает 10–30 мм, с более изъязвленным центром, сопровождается увеличением лимфатических узлов. Инфильтрат встречается редко, чаще у детей первого года жизни.

Холодный абсцесс характеризуется безболезненным образованием без изменения кожи, обычно в области припухлости определяется флюктуация, часто увеличиваются подмышечные лимфоузлы. Могут образоваться свищи.

Лимфадениты диагностируются у детей раннего возраста. Лимфоузлы сначала мягкие, в последующем становятся плотными. В случае развития казеоза может образоваться свищ с обильным отделяемым.

Свищевые формы определяются у детей до 1 года.

Келоидный рубец возникает на месте введения вакцины и представляет собой рубец, возвышающийся на поверхности кожи. Он может иметь округлую, эллипсовидную или звездчатую форму, гладкую глянцевую поверхность бледно-розового или розового цвета со стальным оттенком. Часто рубец сопровождается зудом, болевыми ощущениями. В основном келоидный рубец возникает после 2 ревакцинаций.

Остеиты характеризуются появлением очагов в костной ткани, плечевых и бедренных костей, ребер и грудины.

Очаг ограничивается определенным местом в костной ткани. Это осложнение встречается у детей старше 6 месяцев – 2 лет. Данное состояние необходимо идентифицировать с туберкулезом костей. Встречается редко, чаще возникают после применения вакцины БЦЖ.

Гепатит В

Вирусный гепатит В (сывороточный гепатит, НВV-инфекция) – заболевание, характеризующееся поражением печени и передающееся парентеральным путем. Встречаются злокачественные, легкие формы и носительство гепатита В.

В результате заболевания может сформироваться хронический гепатит, цирроз и карцинома печени.

В последние годы в связи с проведением плановых вакцинаций и охвата населения прививками до 25 лет заболеваемость гепатитом В значительно снизилась.

Все вакцины против гепатита применяются для вакцинации взрослых и детей с обязательным соблюдением возрастного дозирования.

Чаще применяется вакцина гепатита в рекомбинатной, дрожжевой суспензии для внутримышечного введения. Она представляет собой сорбированный на алюминия гидроксиде белок (Нb3Аg), синтезированный рекомбинатным штаммом дрожжей и содержащий антигенные детерминанты поверхностного антигена вируса В; 1,0 мл препарата содержит 20 мкг Нb3Аg, 0,5 мл алюминия гидроксида, не содержит консервант.

Вакцинация детей в рамках Национального календаря прививок

Прививки проводят трехкратно в день рождения ребенка, в 1 и 6 месяцев. Дети, не привитые по достижении 13 лет, также вакцинируют трехкратно.

Детям, родившимся от матерей, являющихся носителями вируса гепатита В, больных вирусным гепатитом В или заболевших вирусом гепатита В в III триместре беременности, вакцинацию проводят в день рождения ребенка (0 дней) и далее в 1, 2 и 12 месяцев. Вакцина вводится в переднебоковую часть бедра. Одновременно с первой прививкой ребенку вводится внутримышечно в другое бедро иммуноглобулин человека против гепатита В в дозе 100 МЕ.

Способ применения и дозы

Детям до 6 месяцев предпочтительно проводить вакцинацию вакцинами, не содержащими меримона.

Лицам старше 19 лет вводится 1 мл (20 мкг Нb3Аg); детям и подросткам до 19 лет – 0,5 мл (10 мкг Нb3Аg). Пациентам отделения гемодиализа вводят 2 мл (40 мкг Нb3Аg).

Перед употреблением вакцину встряхивают. Для введения вакцины используют одноразовые шприцы. Допускается прививка из 1 ампулы 1,0 мл 2 детей (по 0,5 мл) при условии их одновременной вакцинации.

При контакте с материалом, инфицированным гепатитом В, проводят трехкратную вакцинацию по схеме «0–1 – 2 месяца». Одновременно с первой прививкой в другое место вводится иммуноглобулин против гепатита В: 100 детям до 10 лет – МЕ, лицам других возрастов из расчета 6–8 МЕ/кг массы тела.

Поствакцинальная реакция

Побочные действия вакцины регистрируются в 2–3 % случаев и проявляются в виде следующих симптомов:

– боль, эритема и уплотнение в месте инъекции;

– повышение температуры;

– боли в суставах, мышцах;

– головокружение, головная боль;

– тошнота.

Эти симптомы могут появиться после первых 2 инъекций и обычно проходят в первые 3 дня.

В связи с возможным развитием аллергических реакций за привитыми устанавливают наблюдение в течение 30 минут с момента вакцинации.

Противопоказания

К ним относятся:

1) повышенная чувствительность к дрожжам и другим компонентам вакцины;

2) сильная реакция в виде повышения температуры до 40 °C, отек, гиперемия в месте введения диаметром больше 8 см;

3) осложнение в виде обострения хронического заболевания на предшествующее введение вакцины. Вакцинация откладывается до окончания обострения;

4) ОРЗ, острые кишечные явления. Вакцинация проводится после нормализации температуры и снижения клинических симптомов;

5) беременность. Прививки проводят при высоком риске заражения.

Вакцинация против гепатита может происходить одновременно с другими вакцинациями по следующим схемам: ВГВ + АКДС, ВГВ + АДС-M.

Это позволяют облегчить проведение плановых вакцинаций, а также сочетать плановую ревакцинацию в 7 лет с «внеплановой» вакцинацией против гепатита В.

В случае предстоящих операций с массивным переливанием крови вводится вакцина Энджерикс В по схеме «0–7 – 21 день» с ревакцинацией через 12 месяцев. В необходимых случаях для контроля, особенно в группах риска, проводится тестирование на выработку антител. Детей от матерей-носителей вируса тестируют через 1 и 3 месяца после введения последней дозы. Если анти-Нb3 ниже 10 МЕ/мл, вводят еще 1 дозу вакцины.

Если возникает контакт с вирусным гепатитом грудных детей, вакцинация проводится согласно Календарю прививок. Непривитым вводится вакцина в возрастной дозировке и 100 МЕ специфического иммуноглобулина.

Глава 7 Инфекции из календаря профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям

Бруцеллез

Бруцеллез – инфекционное заболевание, вызываемое бактериями (бруцеллами), поражающими мелкий и крупный рогатый скот, свиней. Находясь во внешней среде, бруцеллез отличается значительной устойчивостью, хорошо переносит низкие температуры. При кипячении бруцеллы погибают через 1–3 минуты.

При попадании в организм, бруцеллы из желудочно-кишечного тракта внедряются в стенки тонкого кишечника и проникают в лимфатические узлы, где размножаются. По окончании инкубационного периода происходит прорыв бруцеллезных бактерий в ток крови, откуда они проникают во многие органы, образуя в них специфические бруцеллезные гранулемы. Особенно часто поражается опорно-двигательный аппарат (сухожилия, суставы, связки, синовиальные оболочки).

Бруцеллез поражает центральную и периферическую нервную систему, костный мозг и другие органы. Профилактическим прививкам против бруцеллеза по эпидемическим показаниям подлежат следующие категории лиц:

– животноводы, ветеринарные работники, зоотехники; люди, работающие в хозяйствах, энзоотичных по бруцеллезу, работники боен;

– люди, выполняющие работы по заготовке и переработке мяса и мясопродуктов, полученных от больного бруцеллезом скота.

В естественных условиях бруцеллез поражает различные виды рогатого скота. Заражение человека происходит при употреблении в пищу сырого молока, молочных продуктов, недостаточно термически обработанных мясных продуктов, а также в результате проникновения бруцелл через трещины, повреждения кожных покровов и слизистых оболочек.

Вакцинация проводится с 18 лет, ревакцинация через 1 год.

При риске заражения прививки проводят за 3–4 недели до начала работы, чтобы организовался иммунитет, напряженность которого сохраняется в течение 1 года. Перед прививкой производится определение специфического иммунитета и постановка кожно-аллергических проб. Прививки проводятся лицам с отрицательной реакцией.

Способ введения и дозы

Вакцину вводят в наружную поверхность плеча, на границе верхней и нижней трети, однократно накожно или подкожно.

Доза для накожного применения вакцины составляет 2 капли и содержит 1–1010 микробных тел, при подкожном введении 4–108 микробных тел.

Ревакцинация проводится накожно через 12 месяцев, применяется половинная доза (5–109). Допускается проведение бруцеллезной вакцинации одновременно с прививками против чумы, туляремии, Ку-риккетсиоза.

Накожно прививки проводятся путем производства 6 насечек (3 продольных, 3 поперечных) по 10 мл каждая. Манипуляция проводится через нанесенные 2 капли вакцины, расположенные на расстоянии 30–40 мм друг от друга.

Вакцина разводится из расчета 0,1 мл физиологического раствора на 1 дозу вакцины.

Для подкожной вакцинации вакцина разводится из расчета 12,5 мл физиологического раствора на 1 дозу вакцины для накожного применения. Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл.

Поствакцинальная реакция

Местная реакция при накожной вакцинации появляется через 24–38 часов в виде гиперемии, инфильтрата, узелков по ходу насечек.

В случае подкожного введения на месте инъекции появляется гиперемия, инфильтрат диаметром 25 мм.

Только у 1 % привитых может возникнуть общая реакция, которая проявляется общим недомоганием, головной болью, повышением температуры тела до 37,5–38 °C.

Противопоказания

К ним относятся:

– острые заболевания;

– бруцеллез в анамнезе;

– положительные серологические или кожно-аллергические пробы;

– заболевания соединительной ткани;

– рецидивирующие заболевания кожи;

– аллергические заболевания.

Брюшной тиф

Брюшной тиф, паратифы А и В вызываются бактериями рода сальмонелл, характеризуются сходными клиническими проявлениями, которые связаны с поражением лимфатического аппарата тонкого кишечника. Заболевания протекают с выраженной интоксикацией, увеличением печени и селезенки, часто с розеолезной сыпью.

Брюшнотифозные бактерии (Salmonella typli) и паратифов А и В содержат соматический О-антиген, жгутиковый Н-антиген и термолабильный Vt-антиген.

Тифозные паратифозные бактерии устойчивы во внешней среде. В воде и почве могут сохраняться несколько месяцев. Благоприятной средой для их размножения являются молочные и мясные продукты. При термической обработке они погибают (60 °C – 30 минут, 100 °C – мгновенно). При брюшном тифе инкубационный период длится от 7 до 25 дней, при паратифах А и В – 9–10 дней.

Прививкам против брюшного тифа подлежат следующие категории лиц:

– население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;

– лица, занятые обслуживанием канализационных сооружений, оборудования, сетей;

– выезжающие в гиперэндемичные регионы и страны;

– по эпидемиологическим показаниям;

– лица, работающие с живыми культурами возбудителей S. typhi.

Эффективность полисахаридных вакцин составляет 70–80 %, невосприимчивость к инфекции возникает через 7–14 дней после вакцинации и сохраняется в течение 2 лет.

Поствакцинальная реакция

Реакции на введение вакцины встречаются редко. В большинстве случаев проявляется повышением температуры до 38 °C, наличием инфильтрата диаметром больше 50 мм. Обычно реакция возникает в первые сутки после прививки и длится до 2 суток, инфильтрат может сохраняться 3–4 дня.

Противопоказания

К ним относятся:

1) аллергические реакции к компонентам вакцины;

2) беременность;

3) острые хронические заболевания и обострения хронических заболеваний.

Гепатит А (эпидемический гепатит)

Гепатит А – инфекционное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением печени и фекально-оральным путем передачи.

Восприимчивость к гепатиту А всеобщая. Заболевание чаще встречается у детей в возрасте 3–12 лет и у молодых людей.

Для данного заболевания характерна сезонность (осенне-зимний период). Среди мальчиков подъем заболевания отмечается в осенние месяцы.

Заболевание регистрируется в виде спорадических вспышек, чаще с водным путем передачи. Вспышки обычно отмечаются через 3–5 либо 7–10 лет.

Источником инфекции является больной человек, чаще с безжелтушной формой заболевания.

Гепатит А распространен повсеместно. Кроме передачи инфекции через воду и пищу, возможен половой путь передачи, при гемороисфузии, переливании плазмы, а также гомосексуальных контактах.

Гепатит А – острая циклическая инфекция с четкой сменой периодов. В начале заболевания возникает вирусения, развивается токсический синдром. В последующем происходит репликация вируса в печени с цитолитическим воздействием на гепатоциты и развитием в них некротических воспалительных процессов. Развиваются иммунологические реакции.

Пассивная иммунопрофилактика проводится введением донорского иммуноглобулина внутримышечно: детям до 6 лет – 0,75 мл, до 10 лет – по 1,5 мл, старше 10 лет и взрослым – по 3 мл. Повторное введение проводится через 2 месяца.

В настоящее время создано несколько разновидностей против гепатита А (табл. 32).

Таблица 32. Вакцины против гепатита А

Вакцинации против гепатита А подлежат следующие категории лиц:

– дети, проживающие на территориях с высокой заболеваемостью гепатитом А;

– медицинские работники и воспитатели ДДУ;

– работники сферы обслуживания канализационных сооружений, оборудования, сетей;

– выезжающие в гиперэндемичные районы и страны;

– по эпидемическим показаниям.

Вакцинация проводится с трехлетнего возраста.
Противопоказания
К основным из них относятся:

1) гиперчувствительность к компонентам вакцины;

2) острые хронические заболевания и обострения хронических заболеваний.
Поствакцинальная реакция
Развиваются следующие побочные реакции на введение вакцины:

– недомогание;

– головная боль;

– субфебрильная температура;

– отек в месте введения;

– белок в моче.

Эти симптомы обычно проходят в течение 1–3 суток.

Желтая лихорадка

Желтая лихорадка – вирусная инфекция, представляющая собой природно-очаговое заболевание. Характеризуется внезапным началом, желтухой и гепаторенальной недостаточностью, развитием геморрагического синдрома. Заболевание распространено в Африке и Америке.

В России применяется сухая живая вакцина желтой лихорадки, которую производят из очищенных суспензий куриных эмбрионов, инфицированных аттенуированным штаммом 17D желтой лихорадки, кроме этого она содержит следы монолицина. Выпускается в ампулах по 2 и 5 доз.

Вирус желтой лихорадки распространяется гематогенным путем, достигает клеток системы макрофагов через 9–10 дней, внедряется в клетки печени, почек, селезенки, костного мозга.

В большей степени поражаются клетки печени, а также развивается жировая дистрофия в канальцах почек с возникновением участков некроза и развитием в связи с этим почечной недостаточности.

Желтая лихорадка вызывается арбовирусом группы В. Источник инфекции – обезьяны, переносчик – комары.

Вакцина предназначена для детей и взрослых при риске заражения.

Дети более ранних возрастов могут быть привиты при выезде за рубеж, в эпидемические районы по желтой лихорадке. Кроме этого прививкам подлежат лица, работающие с культурами возбудителей желтой лихорадки. Вакцинация проводится с девятимесячного возраста. Ревакцинация проводится через 10 лет.
Поствакцинальная реакция
Реакция на вакцинацию может возникнуть через 12–24 часа. Она проявляется в виде гиперемии и отека в месте инъекции. Поздняя реакция может возникнуть через 4–10 суток. Она сопровождается следующими симптомами:

– повышением температуры до 38 °C;

– ознобом;

– недомоганием;

– головной болью.

Возможные осложнения – аллергические реакции, редко – энцефалит.

Противопоказания – аллергия на куриные яйца и антибиотики.

Лицам, предрасположенным к реакциям, на 6 дней назначаются антигистаминные препараты.

Лицам старше 15 лет разрешается проводить прививки в сочетании с холерной вакциной, у детей до 14 лет интервал после предшествующей прививки от холеры должен быть не менее 3 недель, после других вакцин – не менее 2 месяцев.

Клещевой весенне-летний энцефалит (таежный, русский дальневосточный)

Энцефалит клещевой представляет собой вирусную природноочаговую болезнь с поражением центральной нервной системы. Возбудителем клещевого энцефалита является вирус клещевого энцефалита, относящийся к группе арбовирусов. Он обладает различной степенью устойчивости. При нагревании до 60 °C гибнет в течение 10 минут, при кипячении – 2 минут. Быстро разрушается при ультрафиолетовом облучении, воздействии дезинфицирующих препаратов.

Различают следующие нозогеографические виды: восточный, западный и двухволновый.

Переносчиком возбудителя лихорадки являются иксодовые клещи:

– Ixodes persulcatus преобладает в Восточных районах;

– Ixodes ricinus обитает в Западных районах.

Через 3–6 дней после кровососания инфицированного животного вирус проникает во все органы клеща, концентрируясь в половом аппарате и слюнных железах. Вирус живет в клеще в течение 2–4 лет. В различных местностях инфицированность клещей достигает от 1 до 20 %.

Резервуаром вируса клещевого энцефалита являются грызуны, дикие млекопитающие и некоторые птицы.

Заражение человека происходит при укусах инфицированными клещами. Чем дольше кровососание, тем больше вероятность заражения.

При раздавливании клещей заражение может произойти через поврежденную кожу, слизистые оболочки глаза.

Встречается также алиментарный путь заражения: при употреблении в пищу сырого козьего или коровьего молока.

Различают следующие типы очагов болезни:

– природные очаги в условиях дикой природы;

– очаги, возникшие в результате хозяйственной деятельности человека;

– вторичные очаги – вблизи населенных пунктов, когда клещи обитают и на домашних животных.

В России клещевой энцефалит регистрируется на Дальнем Востоке, Урале, в Сибири, Европейской части России.

Пик заболеваемости приходится на май, июль, конец лета – начало осени.

Это связано с увеличением численности и повышением активности клещей.

Входными воротами при укусе клеща служит кожа, а при алиментарном пути передачи – слизистая оболочка пищеварительного тракта.

Вирус гематогенно и лимфогенно попадает во внутренние органы, центральную нервную систему, вызывая воспалительную реакцию в нервных клетках. В патологический процесс вовлекается серое вещество головного и спинного мозга, в том числе двигательные нейроны спинного и головного мозга (ствола головного мозга).

Инкубационный период длится от 3 до 21 дня.

В настоящее время в районах, эндемичных по клещевому энцефалиту, проводятся профилактические прививки по эпидемиологическим показаниям.

Вакцинации подлежат следующие категории лиц:

– население, проживающее в энзоотичной местности по клещевому энцефалиту;

– прибывшие на эту территорию лица, выполняющие следующие работы: сельскохозяйственные, гидромелиоративные, строительные, по выемке и перемещению грунта, заготовительные, промысловые, геологические, дератизационные, дезинсекционные;

– лица, работающие на лесозаготовке, расчистке леса;

– лица, работающие с живыми культурами возбудителя клещевого энцефалита.

Вакцинация проводится с четырехлетнего возраста, ревакцинация – через 1 год, затем каждые 3 года.
Существует несколько разновидностей вакцин против клещевого энцефалита (табл. 33).
Таблица 33. Вакцины против клещевого энцефалита

Экстренная профилактика клещевого энцефалита проводится иммуноглобулином человека против клещевого энцефалита (Россия). Он выпускается в ампулах по 1,0 мл.

Для профилактики клещевого энцефалита доза составляет 0,1 мл/кг массы тела, после укуса клеща вводят 0,1 мл/кг не позднее 4 суток (табл. 34).
Защитное действие вакцины проявляется через 24 часа и сохраняется в течение 1 месяца.
Таблица 34. Схемы применения вакцин против клещевого энцефалита

Поствакцинальная реакция

На месте введения вакцины может появиться болезненность, отечность, угнетение, увеличение регионарных узлов. При повторных введениях возможны повышение температуры, головная боль, тошнота, рвота.

В случае применения иммуноглобулинов в месте введения может появиться зуд, болезненность, редко развиваются анафилактические реакции.
Противопоказания
1) аллергия на куриные яйца;
2) беременность. Прививки разрешены через 2 недели после родов.

Лихорадка Ку

Лихорадка Ку – инфекционное заболевание, вызываемое риккетсиями Бернета, протекающее с повышением температуры. В естественных условиях лихорадкой Ку болеют коровы, козы, овцы, некоторые грызуны.

От животных человек заражается путем прямого контакта и через укусы некоторых видов клещей, паразитирующих на зараженных животных. Проникновение риккетсий в организм человека может происходить через ссадины, царапины на коже и при вдыхании пыли. Больной человек не опасен для окружающих, но источником заражения может быть больной специфической риккетсиозной пневмонией.

Инкубационный период длится от 14 до 26 дней. Инфекционный процесс при лихорадке Ку протекает в несколько фаз:

– внедрение возбудителя;

– лимфогенная и гематогенная диссеминация риккетсий с внедрением их в эндотелиальные клетки;

– выход большого количества возбудителей в кровь;

– формирование вторичных очагов инфекций во внутренних органах с развитием полиорганных поражений и осложнений.

Вакцинации подлежат:

– лица, выполняющие работы по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, в которых регистрируются заболевания скота лихорадкой Ку;

– лица, выполняющие работы по заготовке и переработке сельскохозяйственной продукции на энзоотичных территориях по лихорадке Ку;

– лица, работающие с живыми культурами возбудителей лихорадки Ку.

Вакцинация проводится с 14 лет, ревакцинация – через 1 год.

Для лиц, работающих с животными в зонах, эндемичных по бруцеллезу и Ку-риккетсиозу, используется ассоциированная вакцина против бруцеллеза и Ку-лихорадки. В настоящее время для профилактики последней применяется вакцина Ку-лихорадки М-44 сухая живая накожная.

Она представляет собой выращенную на куриных желточных мешках куриных эмбрионов взвесь живой культуры аттенуированного штамма М-44 Coxiella burneti. Вакцина лиофилизированная.

Способ применения и дозы

Вакцина выпускается в комплектах по 5 упаковок: 1 ампула (10 доз вакцины) + 1 ампула 0,9 %-го раствора натрия хлорида.

Вакцина вводится однократно накожно на наружной поверхности средней трети плеча. Сначала наносятся 2 капли разведенной вакцины, на которых производят 3 крестообразные насечки длиной 8–10 мм на расстоянии 3–4 мм друг от друга. После этого вакцину втирают в насечки.

При ревакцинации применяется та же техника введения. Через 3–4 недели развивается специфический иммунитет, который сохраняется около 1 года.

Поствакцинальная реакция

Обычно через 2–3 суток появляется недомогание, озноб, головная боль, повышается температура до 37,5 °C. У 90 % привитых появляются покраснение и узелковая припухлость по ходу насечек, которая держится в течение 3–4 суток.

Противопоказания

К ним относятся:

1) острые и обострения хронических заболеваний;

2) аллергические заболевания;

3) хронические заболевания верхних дыхательных путей;

4) системные заболевания соединительной ткани.

Лептоспироз (иктерогеморрагическая лихорадка, болезнь Вейля – Васильева)

Возбудителем болезни Вейля – Васильева является иктерогеморрагическая лептоспира. Погибая под влиянием различных факторов внешней среды и солнечного света, лептоспиры хорошо переносят низкие температуры и замораживание. Резервуаром инфекции являются грызуны, в частности крысы.

В организме крыс лептоспиры содержатся в извитых канальцах почек и во внешнюю среду выделяются с мочой, которая может попасть в почву, воду, пищевые продукты. Лучшая сохранность лептоспир в теплое время года, а увеличение численности крыс в конце лета и начале осени обуславливают сезонность заболевания (август – сентябрь).

Внедрение лептоспир в организм человека происходит через поврежденную кожу, слизистые оболочки ротовой полости и пищеварительного тракта.

После инкубационного периода, который продолжается в среднем от 4 до 15 дней, лептоспиры поселяются в различных органах и тканях человека, главным образом в почках, печени, селезенке, лимфатических узлах и костном мозге, вызывая воспалительные изменения. С 7–8-го дня болезни лептоспиры выделяются с мочой.

Профилактическим прививкам против лептоспироза подлежат лица, выполняющие следующие работы:

– по заготовке, хранению и обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, расположенных в энзоотичных по лептоспирозу территориях;

– по убою скота, больного лептоспирозом, заготовке и переработке полученных от него мясопродуктов;

– по отлову и содержанию безнадзорных животных.

Кроме этого вакцинации подлежат лица, работающие с живыми культурами возбудителя лептоспироза.

Для прививок применяется лептоспирозная концентрированная инактивированная жидкая вакцина. Она представляет собой смесь инактивированных культур лептоспир 4 серогрупп.

Вакцинация проводится детям с 7 лет, ревакцинация – через 1 год.

Поствакцинальная реакция

Появляется в первые сутки в виде гиперемии и инфильтрата диаметром до 30 мм, при этом часто повышается температура тела до 38 °C.

Противопоказания

К ним относятся:

1) аллергические заболевания;

2) болезни эндокринной системы;

3) заболевания центральной нервной системы (эпилепсия с частыми приступами).

Менингококковая инфекция

Менингококковая инфекция – острое инфекционное заболевание, вызываемое менингококками. Отличается полиморфной клиникой с симптомами назофарингита, менингита, менингококкового сепсиса. Возбудитель менингококковой инфекции – Neiseria meningitides. Менингококки имеют различную антигенную структуру и подразделяются на следующие серологические группы: А, В, С, D, Х, Y, Z и др.

Менингококки обладают низкой устойчивостью во внешней среде, они погибают при температуре 50 °C через 5 минут, при 100 °C – через 30 секунд, при –10 °C погибают через 2 часа. Солнечный свет способен убить их через 2 часа, а ультрафиолетовое облучение – мгновенно.

Менингококковой инфекцией чаще болеют дети и подростки, а также молодые люди, при этом чаще регистрируются случаи заболевания среди представителей мужского пола.

Распространенность менингококковой инфекции повсеместная. Подъемы заболеваемости наблюдаются 1 раз в 10–15 лет, пик отмечается в зимне-весенний период. В городах заболеваемость менингококковой инфекцией выше.

Механизм передачи инфекции происходит воздушно-капельным путем при разговоре, чихании, кашле.

Восприимчивость к менингококковой инфекции всеобщая, но у большинства инфицированных она протекает в виде бессимптомного носительства.

В месте внедрения менингококковой инфекции развивается воспалительный процесс, менингококк проникает в кровь, развивается менингококкемия. При проникновении менингококков гематогенным путем, когда они попадают в субарахноидальное пространство, возникает воспаление мозговых оболочек, в дальнейшем воспалительный процесс локализуется на поверхности больших полушарий и основании головного мозга и в спинном мозге.

Длительность инкубационного периода составляет от 1 до 10 дней.

Различают клинически первично локализованные формы:

– менингококковыделительство;

– острый назофарингит;

– пневмония.

Встречаются также гематогенно-генерализованные формы:

– менингококкемия;

– менингит;

– менингококкемия и менингит;

– редкие формы, проявляющиеся эндокардитом, артритом, иридоциклитом.

В тяжелых случаях воспалительный процесс захватывает мозговое вещество. В процессе обратного развития происходит соединительно-тканное перерождение воспалительных изменений. Это приводит к развитию спаечного процесса, облитерации периваскулярных путей.

Кроме мероприятий, направленных на источники инфекции, мероприятий в очаге, повышение неспецифической устойчивости людей применяется активная иммунизация с помощью менингококковых вакцин, в частности полисахаридных вакцин А и С, а также вакцин из менингококков группы В (табл. 35).

Вакцинации подлежат следующие категории лиц:

– дети старше 2 лет;

– подростки и взрослые в очагах инфекции, вызванной менингококком А и С;

– лица повышенного риска заражения, к которым относятся: дети детских дошкольных учреждений, учащиеся 1–2-го классов школ, подростки из организованных коллективов, объединенных общежитием; дети из семейных общежитий в неблагополучных санитарно-эпидемиологических условиях при увеличении заболеваемости в 2 раза.

Прививки производятся с 1 года жизни, ревакцинация проводится через 3 года.

Таблица 35. Применяемые менингококковые вакцины

Вакцины типов А и С создают иммунитет у детей старше 2 лет, который сохраняется в течение 3 лет.

Иммунизация всего населения вакциной А + С проводится при резком подъеме заболеваемости. Такую вакцинацию проводят в очагах инфекции.

Обычно вакцинация проводится в первые 5 дней после контакта.

В соответствии с приказом Минздрава РФ № 375 детям из очага менингита в возрасте до 7 лет рекомендуется введение иммуноглобулина человеческого: в возрасте до 2 лет в дозе 1,5 мл, старше 2 лет – 3 мл.

Рекомендуется также проводить химиопрофилактику при наличии контакта.
Поствакцинальная реакция
При вакцинации вакциной типа А отмечается местная болезненность и гиперемия кожи, редко повышается температура до субфебрильных цифр. Эти симптомы исчезают через 2 дня.

Вакцина А + С (Менинго А + С) дает мало реакций.

Менцевак ACWY может вызывать местную реакцию в виде покраснения, болезненности в месте укола.

Полисахаридные вакцины типа В иногда провоцируют осложнения.

Туляремия (чумоподобная болезнь, кроличья лихорадка)

Туляремия представляет собой природно-очаговый зооноз, протекающий с симптомами интоксикации, повышения температуры, поражением многих органов, явлениями лимфаденита.

Туляремия вызывается туляремийными бактериями. Различают 3 подвида туляремийных микробов:

– некротический (американский);

– среднеазиатский;

– европейско-азиатский.

Туляремийные бактерии содержат 2 антигенных комплекса: оболочечный (Vi) и соматический (О).

Туляремийные бактерии – мелкие кокковидные и палочковидные клетки.

Длительное время могут сохраняться при низкой температуре в зерне, соломе, при температуре 0 °C – до 6 месяцев. Бактерии погибают при кипячении в течение 1–2 минут, при применении дезинфицирующих средств – в течение 3–5 минут.

Переносчиками туляремии являются кровососущие насекомые (клещи, слепни, комары, блохи), резервуаром инфекции могут быть свыше 60 видов диких и домашних животных.

Заболевание туляремией часто регистрируется в пойменно-болотных местах сельскохозяйственных районов.

Возбудитель туляремии попадает в организм человека через кожу, слизистые оболочки дыхательных путей, глаз, желудочно-кишечный тракт. В дальнейшем происходит его лимфогенное распространение. В лимфатических узлах бактерии размножаются, их гибель сопровождается выделением эндотоксина, вызывающего интоксикацию организма. Если нарушается барьерная функция лимфатической системы, бактерии туляремии распространяются по всему организму (генерализованное распространение инфекции).

Во внутренних органах и лимфатических узлах формируются туляремийные гранулемы беловато-желтого цвета, по внешнему виду сходные с туберкулезными гранулемами. Гранулематозный процесс прежде всего проявляется в лимфатических узлах с образованием бубона, который может нагнаиваться и вскрываться, после чего остаются длительно незаживающие язвы.

Важным мероприятием является проведение в очагах туляремии массовой плановой иммунизации.

Вакцинации подлежит население, проживающие на энзоотических территориях, а также лица, прибывшие на эти территории, и лица, выполняющие следующие работы:

– сельскохозяйственные;

– строительные;

– гидромелиоративные;

– работы по выемке и перемещению грунта;

– заготовительные, промысловые;

– геологические, изыскательные, экспедиционные;

– дератизационные и дезинсекционные;

– работы по лесозаготовке, благоустройству леса, зон оздоровления и отдыха населения.

Кроме этого прививкам подлежат лица, работающие с живыми культурами возбудителей туляремии.

Для вакцинации применяется вакцина туляремийная живая сухая.

Это лиофилизированная культура живых туляремийных микробов вакцинного штамма 15 НИИЭГ.
Способ введения и дозы
Вакцина вводится с семилетнего возраста однократно накожно или внутрикожно. Прививки проводят только после проведения анализов для выявления специфического иммунитета лицам с отрицательной реакцией.

При накожном применении 1 доза составляет 2 капли (2–108 микробных тел), при внутрикожном введении – 0,1 мл вакцины (107 микробных тел). Ревакцинацию проводят той же дозой через 5 лет.

Техника накожного введения заключается в том, что на наружной поверхности средней трети плеча через 2 капли разведенной вакцины в 2 местах на расстоянии 30–40 мм делают 2 параллельные насечки длиной 10 мм.
Поствакцинальная реакция
Реакция на введение может быть местной и общей. Общая реакция проявляется общим недомоганием, головной болью, повышением температуры до 38 °C в течение 2–3 дней.

Местная реакция проявляется у всех при накожном применении вакцины, возникает через 4–5 или 10 дней в виде гиперемии, отека диаметром до 15 мм, мелких везикул по ходу насечек.

После 10–15 дней на месте насечек появляется корочка и впоследствии образуется рубчик. В некоторых случаях припухают регионарные лимфоузлы.

При внутрикожном применении реакция возникает после 10 дней и проявляется инфильтратом диаметром до 10 мм, может сопровождаться реакцией регионарных лимфоузлов.

Сибирская язва

Сибирская язва – бактериальная зоонозная инфекция, протекающая с интоксикацией, серозно-геморрагическим воспалением кожи, лимфатических узлов и внутренних органов.

Сибирская язва вызывается бациллой Bacillus anthracis, которая содержит капсульный и соматический антигены, способные выделять экзотоксин, представляющий белковый комплекс.

Вегетативные формы сибиреязвенных бактерий быстро гибнут при воздействии дезинфицирующих средств, в то время как споры очень устойчивы и могут сохраняться в почве в течение многих лет. Они гибнут в процессе автоклавирования при температуре 110 °C через 40 минут.

Источником заражения человека сибирской язвой являются домашние животные.

Заболевание передается алиментарным, воздушно-пылевым, трансмиссивным путем, однако чаще встречается заражение контактным путем.

К другим факторам передачи относятся контакт с зараженными шкурами, мясные и пищевые продукты, почва, вода, воздух, продукты, обсемененные сибиреязвенными спорами.

Различают 3 типа очагов сибирской язвы:

– профессионально-сельскохозяйственный;

– профессионально-индустриальный;

– бытовой.

В большинстве случаев заражение происходит через поврежденную кожу. На месте внедрения возникает сибиреязвенный карбункул в виде очага серозно-геморрагического воспаления, сопровождающийся некрозом, отеком, регионарным лимфаденитом.

При генерализованных формах может развиться септическое состояние, и инфекционно-токсический шок. Инкубационный период длится от нескольких часов до 2 недель.

Заболевание протекает в кожной (локализованной) форме, или генерализованной (септической) форме.

Большое значение в профилактике сибирской язвы, помимо других мероприятий, имеет вакцинация (табл. 36).

Вакцинации против сибирской язвы подлежат лица, выполняющие следующие работы на энзоотичных по сибирской язве территориях:

– сельскохозяйственные;

– гидромелиоративные;

– строительные;

– промысловые;

– геологические, изыскательно-экспедиционные;

– по заготовке, хранению, переработке сельскохозяйственной продукции;

– по убою скота, больного сибирской язвой, заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.
Кроме этого прививкам подлежат лица, работающие с живыми культурами возбудителей сибирской язвы.
Таблица 36. Применяемые сибиреязвенные вакцины

Поствакцинальная реакция

В случае накожного применения местная реакция характеризуется появлением через 24–48 часов гиперемии, инфильтрата с образованием корочки.

При подкожном введении через 24–48 часов может возникнуть гиперемия или инфильтрат диаметром до 50 мм.

Общая реакция проявляется в первые сутки головной болью, недомоганием, повышением температуры, увеличением регионарных лимфоузлов.
Противопоказания
К ним относятся:

1) острые и обострения хронических заболеваний;

2) системные заболевания соединительной ткани;

3) болезни эндокринных желез;

4) рецидивирующие болезни кожи.

Вакцинацию против других инфекционных заболеваний разрешается вводить лишь через 1 месяц после применения вакцины противосибиреязвеной вакцины.

Холера

Холера – острое инфекционное заболевание, сопровождающееся симптомом дегидратации, диареей, рвотой.

Вызывается холерными вибрионами 2 видов: Vibrio cholerae biovar cholerae (классический) и Vibrio cholerae biovar El-Tor, сходными по морфологическим свойствам.

Холерные вибрионы содержат токсичные субстанции: термостабильный липопротеиновый комплекс, имеющий свойства эндотоксина, и термолабильный экзотоксин, который вызывает основные проявления холеры: дегидратацию, деминерализацию и так называемый фактор проницаемости. Они очень чувствительны к высушиванию, ультрафиолетовому облучению, антибиотикам.

При нагревании до 56 °C погибают через 30 минут, а при кипячении мгновенно. Однако холерный вибрион длительно сохраняется при низкой температуре.

Источником инфекции является больной человек, выделяющий во внешнюю среду с фекалиями холерные вибрионы.

Заражение происходит орально-фекальным путем, контактно-бытовым путем, посредством передачи через продукты, воду. Наиболее частый путь передачи – водный. Пищевые вспышки холеры связаны с употреблением инфицированных продуктов. Кроме этого, заражение возможно при непосредственном контакте с больным холерой.

Для холеры характерна сезонность с повышением уровня заболеваемости в летне-осенний период.

Восприимчивость к холере высокая. Наиболее уязвимыми являются дети, взрослые в возрасте 20–40 лет и пожилые люди.

Главным и опасным проявлением холеры является потеря воды и электролитов. Холерные вибрионы, попадая в желудок, частично погибают в кислой среде желудочного содержимого, другая их часть попадает в просвет тонкой кишки, где происходит их интенсивное размножение с выделением эндо– и экзотоксинов. Экзотоксин проникает в эритроциты через рецепторные зоны и приводит к повышению секреции электролитов и воды в просвет тонкого кишечника. Наряду с этими процессами в тонком и в толстом кишечнике снижается ее всасывание. Следствием этого является появление водянистой диареи, а затем рвоты. Больной может терять до 30 л жидкости в сутки. Все это приводит к тканевой гипоксии, метаболическому ацидозу, недостаточности внутренних органов, что может определить неблагоприятный исход болезни. Происходит также деминерализация в организме, которая приводит к гипокалиемии, мышечной слабости, нарушению функции миокарда, парезу кишечника, поражению почечных канальцев. Может появиться дегидратация I степени (потеря жидкости до 3 % массы тела), II степени (4–6 %), III степени (7–9 %), IV степени (более 10 % массы тела).

Прогноз заболевания зависит от своевременного лечения, но при молниеносной форме и позднем лечении неблагоприятный.

Прививки по эпидемическим показаниям проводятся:

– лицам, выезжающим в неблагополучные по холере страны;

– население пограничных районов Росси в случае возникновения неблагоприятной по холере эпидемической обстановки на определенной территории.
Существуют 2 вида холерной вакцины (табл. 37).
Таблица 37. Холерные вакцины

Поствакцинальная реакция

В случае применения холерной таблетизированной вакцины через 1 час после прививки возникают неприятные ощущения в эпигастральной области, редко однократный кашицеобразный стул.

Противопоказаний к вакцинации не имеется.

Чума

Чума – острое природно-очаговое заболевание, вызываемое чумной палочкой, которое характеризуется повышением температуры, выраженной интоксикацией, воспалительными изменениями в легких и других органах, сепсисом. Относится к особо опасным карантинным инфекциям. Чумная палочка содержит соматический, термолабильный капсульный и еще около 30 антигенов, а также экзо– и эндотоксины.

Выживание чумных бактерий увеличивается при низкой температуре. При –22 °C бактерии могут сохранять жизнеспособность в течение 4 месяцев. При температуре 50–70 °C микроб гибнет через 30 минут, при 100 °C – через 1 минуту.

Губительное действие на микроб оказывают антибиотики.

Очаги чумы подразделяются на 2 типа:

– первичные очаги («дикая» чума);

– синантропные очаги («городская», «портовая», «корабельная» и «крысиная»).

В случае природных очагов человек может заразиться через укусы кровососущих, членистоногих – переносчиков возбудителя, и при непосредственном контакте с кровью инфицированных животных. Существуют около 300 видов грызунов носителей чумного микроба. Во вторичных очагах хранителями возбудителя могут быть домовые виды крыс и мышей. В обоих типах очагов чумы специфическими переносчиками возбудителя являются блохи. Заражение блох происходит перед гибелью больного животного.

Заражение человека происходит через укусы инфицированных блох, при работе со шкурками промысловых грызунов и разделке мяса зараженных животных, а также алиментарным путем при употреблении в пищу продуктов, обсемененных бактериями, а также аэрогенным путем от больных легочной формой чумы.

Клинические формы чумы зависят от механизма передачи инфекции. С током лимфы чумные бактерии заносятся в ближайшие лимфатические узлы, где происходит размножение чумных бактерий и развитие серозно-геморрагического воспаления с образованием бубона. Когда лимфатический узел в связи с этим утрачивает свою функцию, бактерии гематогенно разносятся во внутренние органы. Образуются вторичные бубоны, одновременно развиваются симптомы инфекционно-токсического шока и возникает септическое состояние. Развивается вторичная чумная пневмония с образованием серозно-геморрагического экссудата.

Прогноз заболевания неблагоприятный.

Профилактика чумы как карантинной инфекции включает в себя проведение следующих мероприятий:

– предупреждение заболевания людей в природных очагах;

– предупреждение инфицирования лиц, которые работают с зараженным или подозрительным на зараженность чумой материалом;

– предупреждение завоза чумы на территорию страны из-за рубежа;

– проведение мер по санитарной охране границ, предусмотренных правилами по предупреждению конвенциальных инфекций в соответствии со специальным «Международными санитарными правилами».
В очагах чумы по эпидемическим показаниям проводится профилактическая вакцинация, которой подлежит население, проживающее на энзоотичных по чуме территориях, а также лица, работающие с живыми культурами возбудителей чумы (табл. 38).
Таблица 38. Для проведения вакцинации применяют живые противочумные вакцины

Поствакцинальная реакция

Местная реакция на оральную вакцину проявляется в течение 1–3 дней ограниченной гиперемией слизистой рта и области миндалин, а также болью при глотании. Общая реакция на оральную вакцину заключается в появлении головной боли, слабости, боли в мышцах, общего недомогания.

Реакции на прививки живой сухой вакциной описаны в инструкции, прилагаемой к ней.
Противопоказания
К ним относятся:

1) острые и обострения хронических заболеваний;

2) рецидивирующие болезни кожи;

3) заболевания эндокринных органов;

4) аллергические заболевания;
5) хронические заболевания органов дыхания при ингаляционном методе.

Глава 8 Прочие инфекции, не вошедшие в национальный календарь прививок

Гемофилийная инфекция типа В (ХИБ-инфекция)

Гемофилийная инфекция типа В у детей до 5 лет вызывает менингит, пневмонию, эпилоттит, фасциит. У детей часто отмечается носительство капсульной формы. В более чем 100 странах проводится ХИБ-вакцинация (табл. 39). ВОЗ рекомендует всем странам мира ввести ХИБ-вакцинацию в национальные календари прививок.

Таблица 39. ХИБ-вакцины

Столбнячный анатоксин, входящий в вакцину как белковый конъюгат, иммунитета и столбняка не создает. Поствакцинальная реакция

Незначительные, иногда появляются гиперемия и уплотнение в месте введения прививки. Общие реакции встречаются редко.

Дизентерия Зонне

Дизентерия – инфекционное заболевание, вызываемое шигеллами Зонне с явлением поражения дистального отдела толстой кишки, гастроэнтеритом и интоксикацией.
В настоящее время разработана вакцина для профилактики дизентерии Зонне у детей с трехлетнего возраста и взрослых (табл. 40).
Таблица 40. Вакцина для профилактики дизентерии Зонне

Поствакцинальная реакция

Реакции на введение вакцины встречаются редко и проявляются болезненностью в месте инъекции и субфебрильной температурой.

Ветряная оспа и опоясывающий лишай

Ветряная оспа вызывается вирусом из группы герпес-вирусов, характерным симптомом является папуловезикулезная сыпь.

Ветряная оспа является антропонозом. Источником инфекции является больной человек, передается инфекция воздушно-капельным путем. Заболевают люди любого возраста, не имеющие иммунитета к возбудителю. Входными воротами для инфекции являются слизистые оболочки верхних дыхательных путей. По лимфатическим путям вирус попадает в кровь, вирус имеет тропизм к коже, где и возникает типичный ветряночный элемент. На коже могут оставаться рубцы. При тяжелых формах возможны поражения внутренних органов и развитие энцефалита.
Под влиянием различных внешних воздействий вирус может находиться в ганглиях и активизироваться у взрослого в виде опоясывающего лишая. Во многих странах вакцинация против ветряной оспы (табл. 41) включена в прививочный календарь (Япония, США, ФРГ и др.).
Таблица 41. Вакцины против ветряной оспы

При введении вакцины в первые 3 дня после контакта эффект возникает в 90 % случаев. Поствакцинальная реакция

Реакция на введение вакцины встречается редко и проявляется в виде везикулезных и макулезных сыпей.
Противопоказания
Те же, что и у других вакцин, а также лейкопения. В последнем случае рекомендуется прием аспирина в течение 4 недель после вакцинации.

Ротавирусная инфекция

Ротавирусная инфекция – вирусная инфекция, протекающая с симптомами гастроэнтерита, высокой температурой, рвотой. Эндемические вспышки возникают в зимне-осенний период у детей, особенно ранних возрастов.
Существует большое количество серотипов вируса. Для создания вакцин была использована рекомбинация генетического материала (табл. 42).
Таблица 42. Вакцины против ротавирусной инфекции

Противопоказания

Вакцинация против ротавирусной инфекции противопоказана следующим категориям лиц:

1) детям с повышенной чувствительностью к компонентам вакцины;

2) детям, у которых наблюдалась реакция на предыдущее введение вакцины;

3) детям с пороками желудочно-кишечного тракта;

4) детям с иммунодефицитом.

Временным противопоказанием является заболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся кишечными расстройствами.

Инфекции вирусом папилломы человека

В ходе многочисленных исследований установлено, что основной причиной рака шейки матки, вульвы, влагалища, предраковых диспластических состояний, цервикальных неоплазий II и III степеней, генитальных кондилом является инфицирование и дальнейшее носительство вирусов папилломы человека.

В настоящее время известно, что вирус папилломы человека вызывает ряд предшественников рака. Вирусы папилломы человека подразделяются на 2 группы: высокого и низкого онкогенного риска.

К группе высокого риска большое количество типов вируса (18, 31, 33 и т. д.). Они обусловливают многие онкологические заболевания женской половой сферы. Вирусы низкой активности у детей и взрослых вызывают респираторный рецидивирующий папилломатоз.

К папилломатозным вакцинам относятся Гардасил (Нидерланды) и Церварикс (Бельгия).

Вакцина Гардасил

Представляет собой вакцину против вируса папилломы человека (типов 6, 11, 16, 18). Выпускается в виде суспензии для внутримышечного введения. Это стерильная суспензия, приготовленная из смеси высокоочищенных частиц рекомбинатного основного коллоидного белка вируса папилломы штаммов 6, 11, 16 и 18.

Активными веществами вакцины являются иммуногены (рекомбинатные антигены), белок вируса папилломы человека в соотношениях: тип 6 – 20 мкг, тип 16–40 мкг, тип 18–20 мкг. Также содержатся вспомогательные вещества – адъювант алюминия, гидрофосфат сульфата, натрия хлорид, L-гистидин, полисорбат, натрия борат.

При проведении иммунизации образуются специфические антитела к 4 типам вируса папилломы на период не менее 36 месяцев во всех возрастных группах.

Вакцина Гардасил предназначена для вакцинации детей и подростков от 9 до 17 лет, молодых женщин в возрасте с 18 до 26 лет для предупреждения следующих заболеваний:

– рака шейки матки, влагалища;

– генитальных кондилом.

Вакцина назначается также в следующих случаях:

– предраковых диспластических состояниях;

– аденоме шейки матки;

– цервикальной внутриэпителиальной неоплазии;

– внутриэпителиальной неоплазии вульвы;

– внутриэпителиальной неоплазии влагалища II, III степени;

– цервикальной внутриэпителиальной неоплазии.
Применение и способ введения
Вакцина вводится внутримышечно в дельтовидную мышцу или переднелатеральную мышцу бедра. Схема вакцинации: «0–2 – 6» месяцев.

Первая доза – в назначенный день; вторая – через 2 месяца после первой; третья – через 6 месяцев после первой.

Для введения вакцины применяют разовую дозу, вакцина вводится шприцами с одноразовой дозой вакцины.
Поствакцинальная реакция
Местная реакция проявляется в виде покраснения, припухлости, болезненности и зуда в месте введения вакцины. Длится, как правило, не более 5 суток.

Симптомами общей реакции являются головная боль, кратковременное повышение температуры тела. Редко встречаются явления гастроэнтерита, воспаления органов малого таза.

В связи с возможностью развития немедленных реакций на введение вакцины за привитым ведется наблюдение в течение 30 минут после вакцинации.
Противопоказания
К ним относятся:

1) гиперчувствительность к активным компонентам вакцины;

2) аллергические реакции на введение предыдущей прививки;

3) нарушения свертывающей системы крови при гемофилии, тромбоцитопении.

Вакцинация совместима с другими прививками в соответствии с действующими инструкциями.

Вакцина Церварикс (Бельгия)

Вакцина представляет собой суспензию для внутримышечного введения. 1 доза составляет 0,5 мл.

Вакцина содержит следующие компоненты:

– L1 протеин вируса папилломы человека типа 16 (ВПЧ1621) – 20 мкг;

– L1 протеин вируса папилломы человека типа 18 (ВГЧ-18L) – 20 мкг;

– вспомогательные вещества: 3-0-дезацил-4-монофосфориллипид (50 мкг), алюминия гидроксид (0,5 мг), натрия хлорида (4,4 мг), натрия дигидрофосфат дигидрат (0,624 мг), вода для инъекций (0,5 мл).
Основные свойства вакцины
Так как вирусы папилломы человека 16 и 18 ответственны за возникновение вируса шейки матки, проведение прививок вакциной Церварикс способствует снижению случаев инфицирования вирусами папилломы человека, а также возникновения цервикальной инфекции, обеспечивая защиту от развития вирусной папилломной инфекции.

Вакцинация обеспечивает перекрестную защиту у 40 % вакцинированных от любых проявлений вирусной папилломы человека.

В течение 18 месяцев после введения вакцины образуются антигены к ВПЧ-16, ВПЧ-18 в возрастной группе от 10 до 25 лет.
Показания к проведению прививок:
1) профилактика шейки матки;

2) профилактика острых и хронических инфекций, вызванных вирусом папилломы человека.
Противопоказания
1) повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

2) реакции на введение предшествующих доз вакцины;

3) острые заболевания и обострение хронических заболеваний;

4) беременность и период лактации.
Способ применения и дозы
Вакцина вводится внутримышечно в область дельтовидной мышцы.

Перед введением встряхивают флакон или шприц, чтобы получить непрозрачную суспензию беловатого цвета.

При наличии посторонних частиц в вакцине она подлежит уничтожению.

Разовая доза для девочек старше 10 лет и женщин составляет 0,5 мл.

Вакцина вводится по схеме «0–1 – 6 месяцев».
Поствакцинальная реакции
Наиболее часто в месте инъекции появляется боль. Со стороны нервной системы регистрируются головная боль, головокружение.

Могут появиться тошнота, рвота, боли в области живота, диарея.

На коже появляется сыпь, зуд, крапивница. Со стороны костно-мышечной системы возможны боли в мышцах, суставах, может появиться мышечная слабость.

Из общих реакций отмечается лихорадка.

Острые респираторные заболевания

Для снижения уровня заболеваемости респираторными инфекциями существует большое количество лекарственных средств.

К ним относятся препараты тимуса (тактивин и др.), витамины, микроэлементы, гомеопатические лекарственные средства (например, анаферон, афлубин и др.), средства растительного происхождения (элеутерококк и др.) и стимуляторы (пентоксил и др.).

Существуют также бактериальные лизаты (бактериальные вакцины), состоящие из рафинированных микробных клеток. Это препараты, близкие к вакцинам. Их суть заключается в том, что приводят к стимуляции иммунного ответа, повышению концентрации гамма-интерферона, формируют иммунологическую память, стимулируют продукцию цитокинов, увеличивают продукцию JgA, лизоцима и подавляют продукцию JgE и антител этого класса (табл. 43).
Все это способствует снижению заболеваемости респираторной инфекций.
Таблица 43. Бактериальные вакцины (лизаты)

Противопоказанием к назначению этих препаратов является гиперчувствительность к их компонентам. Поствакцинальная реакция Реакция на введение лизатов может проявляться в виде субфебрильной температуры, появления катаральных явлений (заложенность носа, кашель). В некоторых случаях ринорея усиливается.

Глава 9 Медицинские противопоказания при проведении профилактических прививок

В предыдущих главах мы подробно рассматривали противопоказания к проведению вакцинации против различных инфекционных заболеваний. В табл. 44 перечислены основные противопоказания к проведению вакцинаций согласно Национальному календарю прививок.

Таблица 44. Основной перечень противопоказаний при проведении прививок согласно Национальному календарю иммунопрофилактики

Указанные противопоказания являются в большинстве случаев постоянными, их доля не превышает 1 %.

Абсолютным противопоказанием ко всем прививкам Календаря является сильная реакция или осложнения. Особенно противопоказаны прививки при температуре 40 °C, отеках, гиперемии на месте введения вакцины, достигающей в диаметре больше 8 см. В подобных случаях, если такая реакция связана с введением АКДС, последующую вакцинацию проводят вакциной АДС на фоне приема преднизолона. Препарат принимают в день вакцинации внутрь в дозе 1,5 мг/кг в сутки, а также в течение 2–4 дней после прививки или введения бесклеточной вакцины.

По эпидемиологическим показаниям детям завершают вакцинацию АДС или АДС-М в случае появления реакции на предыдущее введение вакцины, при этом живые вакцины вводят как обычно. А при реакции на живые вакцины с антибиотиками или яичным белком последующее введение этих вакцин противопоказано (ОПВ, ЖКВ, ЖПВ).
Особую группу составляют лица с первичным и вторичным иммунодефицитом (табл. 45). Для больных с иммунодефицитом безопасны инактивированные вакцины, абсолютным противопоказанием являются живые вакцины, поскольку их применение способно вызвать вакциноассоциированный полиомиелит, энцефалит на коревую вакцину, генерализованный БЦЖ-ит, БЦЖ-остеит.
Таблица 45. Примерная схема иммунизации лиц с иммунодефицитом

Главным условием предупреждения поствакцинальных осложнений является учет всех противопоказаний к применению вакцин в соответствии с действующими инструкциями и приказами, а также строгое соблюдение правил вакцинации и поствакцинального режима.

В поствакцинальном периоде следует избегать физических нагрузок, эмоционального напряжения, контакта с инфекционными заболеваниями.

Если дети и взрослые в силу объективных причин пропускают 1 прививку, прививки продолжают по установленной кратности, но с возникшим удлинением интервалов между прививками. При этом используются те же вакцины, которые рекомендованы для данного возраста.

Отсрочка вакцинации вне Календаря прививок подвергает ребенка риску заражения, способствует поддержанию циркуляции возбудителя.

Особую сложность представляет вопрос о возможности и тактики иммунизации детей с иммунодефицитным состоянием. В подобных случаях требуется индивидуальный поход с учетом патогенеза иммунодефицита, его выраженности, наличия клинических проявлений и сопутствующих заболеваний, возраста ребенка, особенностей инфекции, против которой предполагается проводить вакцинацию, и характер иммунизирующего препарата.

Дети с выраженной недостаточностью иммунитета обладают повышенной восприимчивостью к инфекциям, в этой связи им назначают вакцинацию по эпидемиологическим и клиническим показаниям. С другой стороны, вакцинальный процесс у них может протекать с осложнениями, генерализацией прививочных реакций и нередко заканчивается летально.

При общей или избирательной недостаточности Т-клеток иммунизация живыми противовирусными вакцинами может привести к персистенции вируса, а также заболеваниям иммунных комплексов. Это связано с отсутствием ламинации антигена Т-клетками.

При комбинированных иммунодефицитах с поражением Т– и В-систем иммунитета вакцинация любыми препаратами противопоказана в связи с иммунологической неотвечаемостью.

У детей с гипо– и дисгаммаглобулинемиях снижена способность к выработке иммунитета, чаще возникают послепрививочные реакции.

В случае выраженной эпидемиологической необходимости вакцинация может быть проведена после заместительного курса иммунотерапии при отсутствии клинических проявлений иммунодефицитного состояния и сопутствующих заболеваний.

У лиц с резко выраженным дефицитом JgG вакцинация оказывает кратковременное воздействие (страдает иммунологическая память). При изолированном или смешанном дефиците JgA наблюдается угнетение синтеза антител в процессе вакцинации (не только бактериальными, но и вирусными препаратами), а также повышение частоты развития поствакцинальных осложнений.

Изолированная недостаточность Т-системы иммунитета является противопоказанием для иммунизации детей живыми вакцинами в виду высокой опасности генерализации процесса с поражением нервной системы и смертельным исходом.

С целью снижения числа побочных реакций и осложнений при проведении иммунопрофилактики и повышения ее эффективности необходимо комплексное обследование детей, имеющих реакции на прививки.

Это обследование должно включать в себя:

1) тщательный сбор анамнеза с учетом перенесенных заболеваний иммунологических конфликтов, реакции на пищевые, лекарственные и другие аллергены;

2) клиническое обследование (осмотр, пальпация, аускультация, термометрия), а при необходимости – анализ крови, мочи, рентгенологическое исследование;

3) определение иммунитета к той или иной инфекции, а также способности ребенка к полноценному иммунному ответу на вакцину, которую предполагается вводить;

4) выяснение индивидуальной чувствительности организма к повреждающему действию той или иной вакцины;

5) установление аллергической реакции организма на широко распространенные аллергены, не относящиеся к иммунизирующим препаратам.

На основании комплексного обследования делают следующее заключение (распределение по группам):

1) ребенок здоров, но в иммунизации не нуждается в виду стойкого иммунитета;

2) ребенок здоров, но неиммунен, он подлежит вакцинации (ревакцинации в соответствии с намеченным календарем, но с учетом его индивидуальной иммунной реактивности);

3) ребенок имеет резкую повышенную чувствительность к повреждающему действию специфического антигена. Вопрос иммунизации детей решается после специальной общеукрепляющей терапии;

4) ребенок обладает умеренной аллергической реакцией к исследованным аллергенам.
В каждом случае применяются индивидуальные средства оздоровления в соответствии с распределением на группы.

Часть IV Иммунотропные средства

К иммунотропным средствам относятся иммунные сыворотки и плазмы, иммунодепрессанты, средства для подавления иммунной системы, иммуномодуляторы, а также ряд препаратов нетрадиционной медицины.

В части III (гл. 4 «Особенности пассивной иммунизации») данного справочника мы подробно рассмотрели иммунные сыворотки и плазмы, которые применяются для этиотропной терапии.

Далее подробно описаны другие иммунотропные средства, перечисленные выше.

Глава 1 Иммунодепрессанты

В нормальных условиях специфические антигены находятся в связанном виде и иммунопатологических состояний не вызывают. При тканевой несовместимости организм вырабатывает к антигенам чужеродной ткани антитела, которые совместно с лимфоидными клетками вызывают повреждение и гибель ткани.

Некоторые заболевания могут рассматриваться как аутоиммунные процессы, которые возникают в результате высвобождения в организм специфических антигенов. Для лечения необходимы препараты, тормозящие иммуногенез, подавляющие продукцию антител, пролиферативные процессы в иммунокомпетентных лимфоидных тканях. Иммунодепрессивным влиянием обладают многие вещества. Они подразделяются на следующие группы:

– вещества, подавляющие иммунный ответ (цитостатики);

– вещества, оказывающие специфическое иммунодепрессивное действие (антилимфоцитарная сыворотка);

– вещества, устраняющие реакции, которые сопровождают иммунные процессы.

В связи с возможным побочным действием иммунодепрессантов необходимо соблюдать меры предосторожности и вести постоянный контроль иммунного статуса.

В табл. 46 приведена характеристика препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.

Таблица 46. Краткая характеристика иммунодепрессантов

Глава 2 Средства для подавления активности иммунной системы

Противогистаминные препараты

Антигистаминные препараты (табл. 47) ингибируют активность тучных клеток и выброс гистамина. Кроме этого, препараты препятствуют клеточной инфильтрации слизистых оболочек бронхов и тормозят проявление реакции гиперчувствительности замедленного типа.

Профилактический эффект наступает постепенно в течение 2–12 недель.

Таблица 47. Характеристика некоторых противогистаминных препаратов

Глюкокортикоиды Глюкокортикоиды (табл. 48) дозозависимым образом индуцируют подавление функции лейкоцитов и тканевых макрофагов, ограничивают и нарушают способность макрофагов к фагоцитозу, а также снижают образование интерлейкина-1, что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Кроме этого, уменьшают число циркулирующих лимфоцитов (Т– и В-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов, подавляют образование антител. Глюкокортикоиды обладают противовоспалительным, иммунодепрессивным, антипролиферативным, противоаллергическим действием. Тормозят реакцию гиперчувствительности в очагах воспаления. Кортикостероиды уменьшают миграцию макрофагов и лимфоцитов в очаги воспаления. Блокируют Fс-рецепторы на поверхности макрофагов для JgG и С3-компонента комплемента, подавляют различные стадии иммуногенеза, не оказывая митозостатического воздействия.

Таблица 48. Характеристика некоторых глюкокортикоидов

Помимо глюкокортикоидов и антигистаминных препаратов активность иммунной системы способны подавлять антиметаболиты (табл. 49) и цитостатики (табл. 50).

Таблица 49. Антиметаболиты

Таблица 50. Цитостатики

Глава 3 Иммуномодуляторы

Иммуномодуляторы (иммуностимуляторы) – препараты животного, микробного, синтетического и другого происхождения, которые активизируют иммунные процессы, а также обладают способностью стимулировать иммунокомпетентные клетки и дополнительные факторы иммунитета (табл. 51, 52).

В качестве иммуностимуляторов применяются экстрактивные препараты вилочковой железы: Т-активин, вилозен и др.

Из костного мозга получен препарат В активин. Кроме этого создана большая группа препаратов синтетического происхождения, к ним относятся левамизол, тимоген, имунофан и другие препараты.

Таблица 51. Характеристика некоторых иммуномодуляторов

Таблица 52. Иммуномодулирующие препараты сложного состава

Глава 4 Нетрадиционные методы лечения иммунной системы

Биологически активные препараты «Тянь Ши».

Китайская медицина

Повышение иммунной защиты взрослых

Препараты «Тянь Ши» являются основополагающими препаратами базовой программы повышения иммунной защиты у взрослых, которая предусматривает специфические и неспецифические механизмы защиты организма. Защита организма проводится не только путем предупреждения попадания в него чужеродных веществ, но и очищения органов и тканей от уже имеющихся антигенов.

Восстановление и стимулирование деятельности иммунной системы посредством препаратов «Тянь Ши» проводится в несколько этапов.

На I этапе применяются следующие препараты.

1. Капсулы с порошком Чанбайшаньских диких муравьев.

Способ применения: 3 капсулы утром через 1–1,5 часа после приема пищи, запивают стаканом воды. Курс – 1 месяц.

2. «Хитозан». Представляет собой биологическую целлюлозу, в его составе находится порошок хитозана – 85 %, и хитина – 15 %. Применяется для восстановления структуры капилляров и лимфатических сосудов, а также проведения процедуры детоксикации. Повышает функциональную активность иммунной системы за счет активации лимфоцитов, активизирует дренажные функции на уровне межклеточных пространств. Изготавливается из панцирей красноногих крабов путем удаления карбонового соединения.

В желудке под воздействием пищеварительных ферментов активная часть «Хитозана» расщепляется и всасывается в виде низкомолекулярных соединений.

Способ применения: по 1 капсуле вечером за 30 минут до еды, запивают стаканом воды. Курс лечения – 1 месяц.

3. «Спирулина».

Состав: порошок натуральной структуры, бета-каротин, витамины группы В, железо, микроэлементы в сбалансированном виде, аминокислоты. Содержит белок, в составе которого находятся 18 аминокислот, 8 из которых не синтезируются в организме и являются незаменимыми. Обладает анальгетическим, антибиотическим, антиканцерогенным действием, способствует усвоению витаминов, выводит из организма токсины, улучшает белковый обмен, восстанавливает функции многих органов, особенно печени, повышает работоспособность и сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам внешней среды.

Лечебное действие проявляется через 1 месяц после начала употребления. Препарат снижает действие на организм различных неблагоприятных факторов. «Спирулина» корректирует обмен веществ, повышает иммунитет, регулирует уровень сахара в крови, холестерина и триглицеридов.

Способ применения: принимают в течение недели по 2 таблетки 2 раза в день через 1,5 часа после обеда и ужина, запивают теплым отваром шиповника (до 300 мл). Затем доза увеличивается до 5 таблеток 1 раз в день после обеда.

4. Таблетки «Благо для желудка и кишечника». Способ применения: по 2 таблетки 3 раза в день во время приема пищи. Курс – 2 месяца.

II этап обеспечивает восстановление и стимуляцию работы иммунной системы, нормализует обмен микроэлементов и витаминов. На этом этапе применяют следующие препараты.

1. «Биокальцин».

Состав: костный кальций, который получают из позвонков крупного рогатого скота в результате ферментной обработки; витамины группы В, А, Е, К, С, D, фолиевая кислота, около 17 микроэлементов, гидрогенизированное соевое масло, сухое молоко, какао.

«Биокальцин» – мощный антиоксидант и антистрессор, является регулятором обменных процессов и функций клеток, активизирует жизненно важные ферменты, поддерживает тонус сосудов, способствует выведению токсинов, особенно тяжелых металлов.

Способ применения: содержимое 1 пакетика заливают теплой водой (не выше 40 °C), размешивают и выпивают за 10–15 минут до еды. Продолжительность лечения – 3 месяца.

2. «Биоцинк».

Состав: лактат цинка, который получают из белка куриного яйца.

Цинк принимает участие в ферментативном образовании нуклеиновых кислот, в кроветворении, обеспечении деления и роста клеток, активно влияет на иммунитет, способствует образованию синтеза иммуноглобулинов, поддерживает и улучшает зрение, необходим для нормального развития и функционирования костного скелета, кожи, волос и ногтей.

Способ применения: по 2 капсулы через 1,5 часа после ужина, запивают стаканом воды.

3. «Халикан».

Представляет собой натуральный экстракт из лозы и косточек винограда красных сортов, который получают с помощью современных разработок генной инженерии.

Состав: ресвератол, олигосахариды, витамин С, стеариновокислый магний.

«Халикан» является мощным антиоксидантом, связывает и выводит из организма свободные радикалы, нормализует уровень липидов, оказывает противораковое действие, снижает уровень сахара в крови, улучшает зрение, восстанавливает структуру поврежденных генов.

Способ применения: по 2 капсулы через 1,5 часа после приема пищи, запить стаканом воды.

4. «Кордицепс».

Это гриб, паразитирующий на гусеницах определенного вида бабочек. Плодовое тело гриба вырастает весной на голове гусеницы, зимует в земле в виде кокона. Роговая оболочка, оставшаяся от гусеницы, служит защитой для тела гриба, питается он личинкой, после переходит на питание корневищами высокогорных растений. При двухгодичном развитии под землей он выдерживает длительное голодание.

Кордицепс содержит биологически активные компоненты и высоко ценится в китайской медицине. Препараты из него улучшают параметры иммунитета.

Состав: полисахарид кордицепса, кордеценин, убихинон, кордицепсовая кислота, аминокислоты, витамины и микроэлементы.

Полисахариды кордицепса обладают иммунорегулирующим и антиоксидантным свойством.

Биологически активные вещества обеспечивают подавление размножения раковых клеток. Действие кордицепса многообразно: он обладает адаптогенной способностью, регулирует иммунитет, снижает избыточное повышение иммунитета и устраняет его нарушение на генетическом уровне при аутоиммунных заболеваниях за счет нормализации работы иммунокомпетентных органов. Кроме этого, он оказывает противовоспалительное действие и омолаживающее, повышает устойчивость организма к физическим нагрузкам и кислородному голоданию, выводит из организма токсические вещества, улучшает обмен веществ во всех органах и тканях.

Применяется при лечении гипоиммунных состояний, а также аутоиммунных заболеваний, включая ревматизм.

Способ применения: с профилактической целью назначают по 2 капсулы 1 раз в день; для лечения – в течение первой недели по 2 капсулы в день, в последующие дни по 3 капсулы 1 раз в день. При необходимости дозу увеличивают до 6 капсул в день. Курс лечения – 1–2 месяца.

5. «Хай Файбер – напиток с клетчаткой».

Состав: фруктоза, шелуха семян подорожника, растительная клетчатка, цитрусовый ароматизатор, лимонная кислота, лактобактерин, минеральный комплекс и витаминный комплексы.

Напиток способствует очищению желудочно-кишечного тракта, в результате чего улучшается микрофлора кишечника.

Способ применения: по 1 пакетику 1–2 раза в день. Содержимое пакетика заливают стаканом холодной кипяченой воды, размешивают и сразу выпивают.

Повышение иммунной защиты детей

Иммунная система ребенка несовершенна. Ребенок, находясь в утробе матери, защищен ее иммунной системой. Он рождается стерильным, и окружающая среда «награждает» его сотнями тысяч микробов с пищей, дыханием, при контакте с окружающими его предметами.

Нарушение иммунной системы матери в период беременности, Отсутствие какого-либо звена в этой многокомпонентной иммунной системе может отразиться на здоровье будущего ребенка.

«Тянь Ши» предлагает базовую программу иммунной защиты детей (общая продолжительность 3 месяца) с помощью биологически активных добавок, которая, как и программа для взрослых, включает в себя несколько этапов.

На I этапе для восстановления и стимулирования деятельности иммунной системы применяют ряд пищевых добавок.

1. «Капсулы с порошком Чанбайшаньских муравьев».

Состав: микроэлементы, витамины, биологически активные вещества, аминокислоты.

Основным механизмом действия является участие в системе защиты клеток.

Препарат оказывает регулирующее действие на состояние иммунной системы, тормозит образование антител, которые наносят вред детскому организму, стимулирует обновление крови, повышение функции вилочковой железы, селезенки и других органов.

Способ применения: детям до 12 лет – 1 капсула, с 12 лет – 2 капсулы утром, за 30 минут до еды, запивать 100 мл воды.

2. «Хитозан».

Способ применения: детям с 6 до 12 лет по 1 капсуле, после 12 лет – по 2 капсулы за 30 минут до приема пищи, запивать 100 мл воды.

3. Таблетки «Благо для желудка и кишечника».

Способ применения: по 1 таблетке 2 раза в день, пережевывая и запивая 0,5 стакана воды. Курс – 1 месяц.

4. «Спирулина».

Способ применения: в течение недели по 1 таблетке 2 раза в день через 1,5 часа после обеда и ужина, запивая 100 мл шиповника, в последующем дозу увеличивают до 3 таблеток в день после обеда. Противопоказанием являются заболевания почек. Курс – 2 месяца.

Цель II этапа – восстановление обмена микроэлементов и витаминов посредством приема следующих препаратов.

1. «Порошок „Цинк-плюс“».

Состав: альбумины с цинком, цветочная пыльца, олигосахариды, глюкоза, растительные сливки, ванильный ароматизатор.

Цинк входит в состав важнейших ферментов организма, гормонов и витаминов, участвует в обменных процессах. Грудные дети получают цинк с грудным молоком. После завершения грудного вскармливания усвоение цинка падает до 15 %. Недостаток цинка приводит к задержке роста (карликовость), появляются сухость и ранимость кожи, склонность к заболеваниям кожи, нарушается свертываемость крови, может возникнуть гемолитическая анемия. В связи с падением количества лимфоцитов возникает снижение иммунного статуса.

Цинк назначается:

– для нормализации массы тела при ожирении и дефиците веса;

– с целью повышения иммунитета;

– при кожных заболеваниях;

– при снижении остроты зрения;

– при нарушениях жирового обмена;

– при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.

В цветочной пыльце, входящей в состав препарата «Цинк-плюс», содержатся белки, углеводы, витамины группы В, С, Е, каротиноиды, альбумины, глобулины, флавоноиды, минералы. Пыльца обладает иммуностимулирующим, тонизирующим, адаптогенным и общеукрепляющим свойствами.

Способ применения: назначается по 1 пакетику, содержимое которого растворяют в стакане воды и принимают перед обеденным приемом пищи. Рекомендуется принимать вместе с отваром шиповника.

2. «Биокальций для детей».

Состав: костный кальций, полученный из костей позвонков молодых телят; витамины, микроэлементы с повышенным содержанием железа и цинка, лецитин, таурин, 9 незаменимых аминокислот и другие компоненты.

Недостаток кальция у детей раннего возраста приводит к задержке развития, появлению симптомов рахита. У детей старшего возраста это сопровождается болями в костях в процессе роста, приводит к задержке роста и развитию других симптомов.

Способ применения: назначается по 1 ч. л. на 100 мл воды, рекомендуется принимать за 30 минут до завтрака.

3. «Кордицепс» (см. выше, там другое написание).

Способ применения: по 1 капсуле через 1,5 часа после ужина, запивать 100 мл воды.

4. «Детская JQ-смесь».

Состав: порошок соевых бобов, грубый рис, соевый протеин, пищевой концентрат овсяной крупы, лецитиновый порошок, фруктоза, декстроза, сливки растительные, витаминный комплекс, спирулина, подорожник, молочнокислые бактерии.

Эта смесь рекомендуется в качестве дополнительного питания детей, не получающих сбалансированного питания, а также детей, ведущих активный образ жизни. В смеси находятся натуральные антиоксиданты, витамины, минералы, аминокислоты, которые воздействуют на развитие умственных способностей, иммунитета, способствуют повышению общего физического развития.

Способ применения: содержимое 1 пакетика заливают 1 стаканом теплой воды, размешивают и сразу выпивают. Курс лечения – 1 месяц.

Гомеопатические средства

Для стабилизации работы иммунной системы в условиях стресса, экологических воздействий и различных заболеваний необходима поддержка иммунной системы. Если защитная система организма не срабатывает, возникают различные заболевания.

В случаях неэффективности общепринятых лечебных и профилактических средств для поддержки иммунной системы применяются гомеопатически препараты.

1. Капли Галиум-Хель.

Состав: Очиток едкий, молодило кровельное, ломонос, туя, калужница болотная, стальник колючий, можжевельник, плющ обыкновенный, эхинацея, фторид кальция, фосфор, золото, серебро, азотная кислота, крапива жгучая.

Галиум-Хель активизирует неспецифический иммунитет, особенно при хронических заболеваниях. Оказывает индуктивное воздействие на дезинтоксикационные функции клеточных ферментных систем, замедляет развитие фаз новообразований, способствует выведению гемотоксинов из определенных участков организма.

Способ применения: принимают по 10 капель 3 раза в день.

2. Пульсатилла Композитум.

Состав: пульсатилла, сера, ацетат кортизона.

Обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным действием. Оказывает комплексное воздействие, поэтому используется для активации функций иммунной системы, особенно при заболеваниях соединительной ткани, вирусных заболеваниях.

Данный препарат необходимо применять с осторожностью, так как его введение (внутримышечно или подкожно) может вызвать повышение температуры. Подобное лихорадочное состояние не должно подавляться химическими препаратами, поскольку является биологически целесообразной реакцией организма на препарат. Пульсатилла Композитум рекомендуется применять в сочетании с препаратами Траумень С, Эхинацея Композитум СН, Энгистол.

Способ применения: по 2,2 мл 1–3 раза в неделю.

3. Убихинон Композитум.

Препарат имеет сложный состав. Оказывает биостимулирующее, иммуностимулирующее, антиоксидантное, детоксикационное, метаболическое действие.

Назначается при хронических дегенеративных заболеваниях для компенсации клеточных поражений.

Глава 5 Лекарственные растения, обладающие иммунопротекторными свойствами

Листья крапивы

В крапиве лекарственную ценность имеют листья, семена и корни. Листья собирают с июля по сентябрь, после чего сушат.

Состав

Содержат аскорбиновую кислоту, каротин и каротиноиды (до 50 %), витамины группы В, К, муравьиную кислоту, пантотеновую кислоту, хлорофилл (до 5 %), дубильные вещества, кислоты (феруловая, кумаровая), камедь, ситостерин, железо, ацетилхолин, гистамин и другие вещества.

Применение

Листья крапивы применяют при ряде заболеваний внутренних органов, ушибах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, нарушениях тонуса и моторики желчевыводящей системы, желчнокаменной болезни, при гастритах, мастопатиях и миоме матки, нарушениях менструального цикла, а также в косметических целях. Крапива является также тонизирующим средством, повышающим иммунорезистентность. Применяется как кровеостанавливающее, повышающее свертывание крови средство, оказывает прессорное действие на сосуды внутренних органов.

Существует множество сборов, в состав которых в сочетании с другими лекарственными растениями входят листья крапивы. Как иммунопротекторное средство крапиву можно употреблять в пищу, лучше собранную в мае. Наибольшую ценность представляют 4 верхние листья.

Рецепты приготовления блюд из листьев крапивы

Щи зеленые с крапивой

Необходимо

Молодая крапива – 150 г

Морковь – 5 г

Петрушка – 5 г

Репчатый лук – 20 г

Щавель – 50 г

Зеленый лук – 15 г

Растительное масло – 30 мл

Лавровый лист и соль по вкусу

Приготовление

Молодую крапиву варить в течение 3 минут, откинуть на дуршлаг, пропустить через мясорубку и потушить в растительном масле (20 мл). Морковь, петрушку и репчатый лук нарубить и пассеровать в оставшемся масле. В кипящий бульон или воду (0,6–0,7 л) положить крапиву, овощи и варить 20–30 минут, затем добавить зеленый лук, щавель, лавровый лист и посолить.

Перед подачей на стол заправить сметаной и положить рубленое вареное яйцо.

Омлет из крапивы

Необходимо

Крапива – 500 г

Репчатый лук – 3 шт.

Сливочное масло – 30 г

Зелень укропа и петрушки по вкусу

Приготовление

Отварить крапиву, откинуть на дуршлаг, измельчить, обжарить в сливочном масле репчатый лук, слегка потушить зелень. Все смешать и довести на небольшом огне до готовности.

Порошок из крапивы

Приготовление

Листья и стебли крапивы сушить в хорошо проветриваемом помещении, затем измельчить и просеять через сито. Полученный порошок применяется при приготовлении супов, соусов и омлетов.

Сок крапивы

Необходимо

Крапива – 1 кг

Приготовление

Крапиву пропустить через мясорубку и выжать сок. Растительное сырье залить 0,5 л воды, дать постоять, снова выжать сок и соединить с первой порцией.

Разлить сок по банкам, пастеризовать в течение 15 минут и закрыть крышками. Использовать для приготовления приправ и напитков.

Салат из крапивы с яйцом

Необходимо

Листья крапивы – 150 г

Вареное яйцо – 1 шт.

Сметана – 20 г

Соль по вкусу

Приготовление

Листья крапивы промыть, кипятить в течение 5 минут, затем измельчить, посолить и смешать со сметаной и нарубленным яйцом.

Лимонник китайский

Состав и свойства

Содержит лигнаны, которые определяют лекарственные свойства растения. Лигнаны растворимы в эфирных, жирных маслах, а также смолах; могут присутствовать в свободном состоянии, а также в форме гликозидов. Они накапливаются во всех частях растения. Кроме лигнанов, в лимоннике китайском присутствуют органические кислоты: лимонная, яблочная, аскорбиновая, а также пектиновые вещества. Препараты лимонника оказывают общеукрепляющее и иммунопротекторное действие, повышают устойчивость организма к неблагоприятным условиям среды, усиливают адаптогенные свойства организма, стимулируют многие функции органов и систем.

Применение и дозирование

Настойка лимонника китайского применяется только по назначению врача, дозирование – индивидуальное.

Плоды рябины

Состав и свойства

Плоды содержат глюкозу, фруктозу, L-сорбазу, сорбит, органические кислоты (яблочная, винная и др.), тритерпеновые кислоты, витамины С, Р, В2, Е; каротиноиды (альфа-, бета-каротин, нео-бета-каротин и др.), катехины, фенолкарбоновые кислоты, дубильные вещества, флавоноиды, фосфолипиды (кефалин и лецитин).

Они являются известным поливитаминным средством. Часто плоды рябины применяется при иммунной и витаминной недостаточности, а также при заболеваниях внутренних органов, инфекционных и воспалительных заболеваниях.

Кроме того, их используют при пониженной кислотности желудочного сока.

Рецепты приготовления лекарственных напитков из плодов рябины

Отвар плодов рябины

Необходимо

Измельченные плоды – 2 ст. л.

Приготовление

Плоды опустить в термос, залить кипятком и оставить на ночь.

Применение

Принимать по 0,5 стакана 4 раза в день.

Витаминный чай

Необходимо

Смесь рябины и шиповника (1: 1) – 0,5 ст. л.

Приготовление

Залить смесь 2 стаканами горячей воды, кипятить в течение 10 минут, после чего снять с огня и настаивать 6 часов.

Применение

Принимать по 0,5 стакана 2–3 раза в день.

Шиповник (роза коричная)

Состав и свойства

Плоды шиповника содержат аскорбиновую кислоту (до 5–10 %), рибофлавин, каротин (9,75 мг в 100 г), филлохинон, витамин Р, пектиновые вещества (14 %), лимонную кислоту (1,58 %), сахара (24 %), дубильные вещества (до 7 %), флавоноиды, катехины, каротиноиды группы ликопина (до 53 %), кислородосодержащие каротиноиды (криптоксантин, рубиксантин, тараксантин, каротины и ликопины).

Масло семян шиповника содержит токоферол (200 мг в 100 г), каротин (до 10 мг в 100 г), линолевую, линоленовую и другие кислоты.

Листья и цветы содержат эфирное масло, антоцианы, флавоноиды и дубильные вещества.

Эффективность применения шиповника объясняется наличием в нем аскорбиновой кислоты. Большая потребность организма в аскорбиновой кислоте и неспособность организма синтезировать ее привели к необходимости применять аскорбиновую кислоту в лечебных и профилактических целях.

Плоды шиповника назначаются как средство, повышающее сопротивляемость организма против инфекционных заболеваний местного и общего характера.

Масло шиповника эффективно при лечении пролежней, дерматитов, опухолевых процессов. Лепестки цветов применяются при рожистом воспалении, экземах и других кожных заболеваниях.

Суточная потребность в витамине С составляет около 50 мг. Он участвует в окислительно-восстановительных процессах, регуляции энзимных процессов, повышает устойчивость организма к инфекциям, стимулирует обмен веществ, образование интерферона.

Каротиноиды шиповника повышают общую сопротивляемость организма, способствуют регенерации тканей при ожогах, лучевых повреждениях, вяло заживающих ранах.

Сбор плодов лучше проводить до наступления их полной зрелости, что позволяет сохранить плоды при сборе и дальнейшем хранении. Плоды шиповника не рекомендуется кипятить, так как в этом случае разрушается аскорбиновая кислота. Лучше заваривать и настаивать.

Рецепты приготовления лечебных напитков с использованием шиповника

Отвар плодов шиповника

Необходимо

Плоды шиповника – 1–2 ст. л.

Приготовление

Шиповник залить 1 стаканом кипятка, держать на водяной бане в закрытой посуде (стеклянной или эмалированной) в течение 10 минут. Настаивать 1 сутки, после чего процедить.

Применение

Принимать по 0,5–1 стакану 2 раза в день.

Настой плодов

Необходимо

Сушеные плоды шиповника – 1 стакан

Приготовление

Плоды высыпать в эмалированную посуду, залить 1 л кипятка и накрыть крышкой. Настаивать 3 часа, после чего процедить.

Применение

Принимать по 0,5–1 стакану за 1 час до еды.

Отвар и настой плодов шиповника применяют после перенесенных тяжелых заболеваний, а также при гиповитаминозах и атеросклерозе.

Шиповник входит в состав всех лекарственных сборов.

Сложные фитосборы, повышающие иммунорезистентность организма

Сбор № 1

Необходимо

Плоды боярышника – 20 г

Трава зверобоя – 15 г

Плоды шиповника – 15 г

Листья подорожника большого – 15 г

Элеутерококк – 15 г

Листья крапивы – 10 г

Листья мелисы – 10 г

Приготовленный настой принимать по 0,5 стакана 3 раза в день.

Сбор № 2

Необходимо

Плоды боярышника – 15 г

Левзея – 15 г

Плоды шиповника – 15 г

Плоды аронии – 10 г

Трава череды – 10 г

Листья подорожника большого – 10 г

Цветки цикория – 15 г

Приготовленный настой принимать по 0,3 стакана 3 раза в день.

Глава 6 Иммуностимулирующие пряности, овощи, фрукты

Имбирь лекарственный

Состав и свойства

Содержит сахара, живицу, смоляную кислоту, крахмал, калий, кальций, марганец, железо, магний, медь, цинк, кобальт, хром, алюминий, цингерол, эфирное масло.

Обладает иммуностимулирующим, противовоспалительным, отхаркивающим, болеутоляющим, антитоксическим, тонизирующим, противомикробным свойствами. Применяется при заболеваниях легких, желудка, печени, поджелудочной железы, мочевого пузыря, тонкой и толстой кишки.

Салат из огурцов с имбирем

Необходимо

Огурцы – 500 г

Растительное масло – 50 мл

Сахар – 5 г

Свежий корень имбиря – 20 г

Лук-порей – 50 г

Приготовление

Огурцы очистить, удалить семечки, нарезать ломтиками, посолить, перемешать, слить жидкость, добавить сахар. Мелко нарезать лук-порей и корень имбиря. Нагреть растительное масло на сковороде и полить им лук и имбирь.

Капуста белокочанная
Состав и свойства
Капуста – самое распространенное овощное растение. Капуста относится к продуктам с высокой биологической активностью. Содержит сахара, глюкозу, фруктозу, клетчатку, белок, витамины С, В1, В2, В3, Р, К, I, провитамин А, биотин, фолиевую и пантотеновую кислоты, комплекс минеральных элементов, фитонциды, ферменты, органические кислоты (яблочная, лимонная, янтарная, феруловая, муравьиная и др.); микроэлементы (алюминий, бор, железо, йод, кобальт, медь, марганец, молибден, никель, серебро, ванадий, хлор, фтор, цинк). Сахара представлены глюкозой и фруктозой. Капуста содержит также большое количество азотистых веществ, 16 свободных аминокислот, среди которых такие незаменимые, как лизин, метионин, фенилаланин, треонин, лейцин, триптофан и др. Белокочанная капуста обладает противовоспалительным, противомикробным, репаративным и другими свойствами, регулирует различные виды обмена веществ.
С древних времен капуста применяется как лекарственное растение. И сегодня при ряде заболеваний (атеросклероз, гипо– и авитаминозы, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки) с лечебной целью назначается свежая капуста, капустный лист, квашеная капуста, овощные салаты без дозирования, сок капусты.
Жареная капуста с корнем имбиря

Необходимо

Капуста – 1 кг

Сливочное масло – 50 г

Свежий корень имбиря – 30 г

Вода – 300 мл

Соль по вкусу

Приготовление

Капусту помыть, очистить, нарезать соломкой, слегка обжарить в сливочном масле на слабом огне с добавлением нашинкованного корня имбиря. Добавить горячую воду, посолить. Тушить до тех пор, пока не выкипит вся жидкость.

Капуста с креветками

Необходимо

Капуста – 1 кг

Креветки – 400 г

Топленый жир – 100 г

Вино – 100 мл

Соль по вкусу

Приготовление

Капусту помыть, очистить и нарезать соломкой. Креветки очистить, промыть, обрезать выступающие части и хитиновый покров, обсушить. В растопленный жир опустить креветки и капусту и обжарить. Когда капуста станет мягкой, посолить, влить вино и тушить до готовности.

Блюдо оказывает иммуностимулирующее, общеукрепляющее, мочегонное и желчегонное действие.

Салат из белокочанной капусты

Необходимо

Капуста белокочанная – 250 г

Растительное масло – 30 мл

Соль и сахар по вкусу

Приготовление

Нарезать капусту ломтиками, добавить растительное масло, соль, сахар и перемешать.
Этот салат оказывает общеукрепляющее, антисептическое и противовоспалительное действие.
В квашеной капусте хорошо сохраняются все лечебные и питательные свойства, поэтому она является источником биологически активных веществ в осенне-зимне-весенний период. Ее полезные свойства дополняют морковь (каротин), яблоки (витамин Р), брусника (бензойная кислота), которые часто добавляются при квашении капусты. Квашеная капуста стимулирует процессы пищеварения, улучшает деятельность кишечника, создает нормальную микрофлору при дисбактериозе.

Ламинария японская (морская капуста)
Состав и свойства
Морская капуста относится к водорослям. Она представляет собой плотные кожистые куски пластин с волнистыми краями.

В ней содержатся:

– высокомолекулярный ламинарин – 21 %;

– маннит – 21 %;

– фруктоза – 4 %;

– альгиновая кислота – 21 %;

– йодиды –2,73 %;

– витамины – В1, В12, А, С, D, Е;

– соли калия, магния, брома, кобальта, железа, марганец, соединения серы;

– азотсодержащие вещества – 5–10 %;

– белки – 5–10 %;

– углеводы – 13–21 %;

– жиры – 1 %.

Лечебное действие морской капусты связано с наличием в ней органических соединений йода. Йод улучшает ассимиляцию белка, усвоение фосфора, кальция, железа, активирует ряд ферментов. Под влиянием йода уменьшается вязкость крови, понижается тонус сосудов и артериального давления. Фитогормоны и витамины, содержащиеся в морской капусте, стимулируют восстановление слизистых оболочек.

Полисахариды морской капусты обладают гидрофильностью и адсорбционной способностью, они поглощают эндо– и экзогенные токсины из кишечника. Морская капуста обладает выраженным сокогонным свойством и является раздражителем желудочной секреции.

При воспалительных заболеваниях световоспринимающего аппарата глаз прием морской капусты в качестве приправы приводит к повышению остроты зрения, расширению поля зрения и способствует частичному восстановлению цветоощущения.

Морская капуста оказывает иммуностимулирующее, антисептическое, общеукрепляющее, антитоксическое, кроветворное, гемостатическое, противоопухолевое действие.

Морскую капусту применяют при лихорадке, хронических воспалительных процессах дыхательных путей, эндемическом зобе, атеросклерозе, а также для профилактики рака, интоксикации любого происхождения, снижении иммунитета.
При назначении морской капусты с лечебной и профилактической целью учитывают физиологическую потребность организма в йоде во избежание передозировки йода.
Отварная морская капуста

Необходимо

Морская капуста – 250 г

Вода – 400 мл

Сахар – 125 г

Приготовление

Морскую капусту нарезать и варить в течение 7 минут, после чего откинуть на дуршлаг и добавить сахар.

Применение.

Принимать по 50 г 2 раза в день. Курс лечения – 2 недели. Рекомендуется при воспалительных заболеваниях внутренних органов.

Порошок морской капусты

Назначается по 0,3 ч. л. в день. Курс лечения – 15–30 дней. Принимать ежедневно на ночь, предварительно растворяя порошок в воде.

Гранулы морской капусты
Преимущество гранул заключается в том, что они не раздражают слизистой оболочки полости рта. Принимать необходимо по 1 ч. л. 3 раза в день.
Ламинарию применяют также при заболеваниях у лиц, работающих с солями бария, радионуклидами. Действующим началом считают альгиновую кислоту, связывающую эти соединения. Для этого 1 ч. л. высушенной ламинарии настаивают 1 часа в 200 мл воды. После проводят ингаляции в течение 5 минут. Курс лечения состоит из 10 сеансов.

Лук репчатый
Состав и свойства
Репчатый лук содержит сахара, белки, клетчатку, гликозиды, инулин, ферменты, флавоноиды, пантотеновую кислоту, витамины В1, В2, В6, С, Е, РР, каротин, фитин, яблочную и лимонную кислоты, микроэлементы (медь, цинк, хром, алюминий, селен, свинец, бор, никель), фитонциды и эфирные масла.

Перья лука содержат фитонциды, эфирные масла, витамины С, В1, В2, РР, каротин, яблочную и лимонную кислоты.

Репчатый лук оказывает иммуностимулирующее, противовоспалительное, жаропонижающее, отхаркивающее, бронхолитическое, потогонное, мочегонное, слабительное, глистогонное, ранозаживляющее и противомикробное действие.
Применяется при острых и хронических инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, печени, почек; при астении, снижении аппетита, гипо– и авитаминозах.
Жареный репчатый лук с яйцами

Необходимо

Репчатый лук – 400 г

Яйца – 3 шт.

Растительное масло – 20 мл

Молотый имбирь – 1 г

Черный молотый перец – 1 г

Соль по вкусу

Приготовление

Яйца взбить, обжарить в растительном масле. Лук очистить, измельчить, добавить соль, черный перец, имбирь и обжарить на сильном огне. Подать на стол с яйцами.

Блюдо оказывает общеукрепляющее, противомикробное, желчегонное, мочегонным и иммуностимулирующее действие.

Салат по-испански из овощей

Необходимо

Репчатый лук – 150 г

Сладкий перец – 200 г

Помидоры – 200 г

Огурцы – 150 г

Панировочные сухари – 100 г

Сметана, соль, черный молотый перец по вкусу

Приготовление

Лук нарубить, сладкий перец очистить от семян и нашинковать. Помидоры и огурцы нарезать ломтиками, сухари поджарить. Подготовленные ингредиенты смешать, посолить, поперчить и заправить сметаной.

Салат из репчатого лука с яблоками

Необходимо

Репчатый лук – 150 г

Яблоки – 2 шт.

Сметана – 100 г

Зеленый лук – 20 г

Соль, черный молотый перец по вкусу

Приготовление

Репчатый лук очистить и измельчить, добавить измельченные яблоки, заправить сметаной, посыпать нашинкованным зеленым луком, посолить и поперчить.

Салат из репчатого лука с красным перцем

Необходимо

Репчатый лук – 200 г

Красный сладкий перец – 300 г

Помидоры – 300 г

Маринад (2 части растительного масла и 1 часть лимонного сока лимона), черный молотый перец по вкусу

Приготовление

Помидоры разрезать на 4 части. Лук нашинковать. Сладкий перец очистить от семян и нарезать соломкой.

Подготовленные ингредиенты смешать, заправить маринадом и поперчить.

Чеснок
Состав и свойства
Луковицы чеснока содержат 3 % амина, который под влиянием фермента амилазы превращается в амицин. Кроме этого, в нем находятся белки, жиры, углеводы, витамины С, В, В2, РР, D, каротин, минеральные вещества: калий, кальций, фосфор, железо, магний, селен, медь, цинк, натрий.

Содержатся также органические кислоты, азотистые вещества, гликозид, амин, фитостерины, инулин, жирные масла, фитонциды.

Основные свойства чеснока: антитоксическое, иммуностимулирующее, противомикробное, ранозаживляющее, тонизирующее, спазмолитическое, мочегонное, желчегонное и ветрогонное.
Чеснок также применяется наружного при гнойных поражениях кожи.
Настойка чеснока

Необходимо

Чеснок – 300 г

Спирт 90 %-й – 1 л

Приготовление

Чеснок очистить, залить спиртом и настаивать 3 недели.

Применение

Принимать по 20 капель 3 раза в день, разведя в 0,5 стакана воды. Назначается как общеукрепляющее, иммуностимулирующее средство.

Салат из чеснока и моркови

Необходимо

Чеснок – 4 зубчика

Морковь – 400 г

Сметана – 100 г

Ядра грецких орехов – 100 г

Соль, сахар по вкусу

Приготовление

Чеснок растолочь, смешать с натертой на крупной терке морковью и измельченными ядрами грецкими орехами, посыпать солью и сахаром и заправить сметаной.

Салат из чеснока и свеклы

Необходимо

Чеснок – 3–4 зубчика

Свекла вареная – 2 шт.

Яблоко – 1 шт.

Лимон – 0,5 шт.

Сметана – 100 г

Сахар, соль по вкусу

Приготовление

Чеснок мелко нарубить, смешать с натертыми на крупной терке свеклой и яблоком, измельченным лимоном, добавить сахар, соль и заправить сметаной.

Лимон
Состав и свойства
Плоды содержат лимонную (6–8 %) яблочную кислоту, сахара (2–3,5 %), витамины А, В1, В2, В3, В6, В9, D, С; биотин, каротин, флавоноиды, кумарины, фитонциды, пектины.

Кожура содержит: флавоноиды, кумарины, эфирные масла.

В семенах содержатся горькое вещество – лимонин, жирные и эфирные масла.

В соке лимона – кумарин, изопимпенеллин.

Лимон обладает общеукрепляющим, иммуностимулирующим, противомикробным, очищающим, болеутоляющим, спазмолитическим, противовирусным, кровоостанавливающим, антисептическим и бактерицидным свойствами.
Лимон применяют при заболеваниях, связанных с нарушениями обмена веществ, снижением иммунитета, необходимостью очищения организма, выведения солей тяжелых металлов, при гипо– и авитаминозах и ряде других заболеваний.
Салат с лимонным соком

Необходимо

Белокочанная капуста – 500 г

Морковь – 400 г

Сок лимона – 100 мл

Растительное масло – 1 ст. л.

Горчица – 1 ч. л.

Мед – 1 ч. л. Соль по вкусу

Приготовление

Капусту и морковь нашинковать, добавить лимонный сок, масло, горчицу, мед, посолить и перемешать.

Лимонное масло

Необходимо

Лимон – 1 шт.

Сливочное масло – 2 ст. л.

Мед – 2 ст. л.

Приготовление

Лимон помыть, опустить на 1 минуту в горячую воду, а затем пропустить через мясорубку вместе с цедрой. Полученную кашицу смешать с размягченным сливочным маслом и медом.

Применение

Принимать по 1 ст. л. 3–4 раза в день перед едой. Хранить в холодильнике.

Сок лимона с чесноком

Необходимо

Тертый чеснок – 200 г

Лимоны – 12 шт.

Приготовление

Лимоны помыть, выжать сок, смешать его с чесноком и оставить на 24 часа.

Применение

1 ст. л. настойки чеснока и лимона развести в 0,5 стакана воды и принимать перед сном.

Сок лимона и огурца

Необходимо

Сок огурца – 175 мл

Сок лимона – 200 мл

Применение

Соки соединить, хорошо перемешать и принимать как кровоочистительное средство.

Медово-лимонный состав с аскорбиновой кислотой

Необходимо

Лимонный сок – 2 ст. л.

Мед – 1 ч. л.

Таблетки аскорбиновой кислоты – 5 шт.

Вода – 1,5 л

Соль – 1 ст. л.

Приготовление

Растворить в кипяченой воде комнатной температуры указанные ингредиенты.

Применение

Выпить приготовленное средство в течение 2 часов.

Лопух (репейник)
Состав и свойства
Лопух считают российским женьшенем. В некоторых странах его выращивают как культурное растение, так как корни лопуха богаты белками, жирами и углеводами, питательны и могут использоваться в пищу. С лечебной целью применяют цветы, листья, корни, семена и сок растения.

Корни лопуха содержат протеины, эфирные масла, жироподобные вещества, стеариновую и пальмитиновую кислоты, дубильные вещества, углеводород, а также ситостерин и стигмастерин. В семенах имеются глюкозид арктин и жирное масло.

Листья содержат дубильные вещества, слизь, эфирное масло, большое количество аскорбиновой кислоты, а корни лопуха – микроэлементы, медь, титан, бор, марганец, стронций, цинк, олово, ванадий и железо.

В народной медицине лопух применяют для стимуляции обменных процессов, при лечении воспалительных заболеваний, ревматизма и других заболеваний.
Для приема внутрь используют настой корня лопуха.
Настой корня лопуха

Необходимо

Корень лопуха – 10 г

Приготовление

Измельченный корень лопуха залить 0,5 л кипящей воды и настаивать 8–10 часов, после чего процедить.

Применение

Полученное средство выпить в течение дня.

Настой листьев лопуха

Необходимо

Измельченные листья лопуха – 1 ст. л.

Приготовление

Измельченные листья лопуха залить 250 мл воды, держать 20 минут на водяной бане и настаивать в течение 1 часа, после чего процедить.

Применение

Полученное средство принимать по 1 ст. л. 3–4 раза в день до еды.

Показания

Рекомендуется при опухолях, воспалительных заболеваниях кожи, лихорадке и заболеваниях печени.

Сельдерей

В сельдерее содержится большое количество биологически активных веществ.

В корнях сельдерея находятся белок (1,3 %), жиры (0,13 %), клетчатка, витамины С, РР, группы В; каротин, органические кислоты, эфирные масла, фурокумарины, обладающие противоканцерогенной активностью.

Надземные части содержат органические кислоты, эфирное масло, фианиды, кумарины, флавоноиды, антоцианы, аминокислоты, гликозиды, фенолкарбоновые кислоты, витамины С, Е, группы В; каротин, минеральные вещества.

Все части растения содержат углеводы и соединения типа маннита, а также минеральные вещества (калий, кальций, фосфор, железо).

Сельдерей является малокалорийным корнеплодом, в нем много грубой клетчатки, он богат биологически активным натрием.

Растение обладает антисептическим, противовоспалительным, противоопухолевым, ранозаживляющим и общеукрепляющим свойствами. Сельдерей усиливает физическую и умственную активность, повышает защитные свойства организма в отношении вирусных инфекций.
Сельдерей имеет широкие показания к применению: острые и хронические заболевания органов дыхания и сердечнососудистой системы, желудочно-кишечного тракта, почек, мочеполовых органов, кожи, нервной системы, заболевания крови, аутоиммунные, аллергические, онкологические заболевания. Как иммуностимулирующее средство в диетическом питании применяются салаты из сельдерея.
Салат из сельдерея с креветками

Необходимо

Стебель сельдерея – 250 г

Сушеные креветки – 50 г

Растительное масло – 10 мл

Соевый соус – 20 мл

Уксус – 10 мл

Имбирь – 10 г

Соль по вкусу

Приготовление

Стебель сельдерея нарезать мелкими кусочками и бланшировать, затем слить воду и хорошо обсушить. Креветки промыть, смешать с сельдереем и имбирем, посолить и заправить, маслом, уксусом и соевым соусом.

Этот салат оказывает иммуностимулирующее, противовоспалительное, кроветворное, желчегонное, обволакивающее и слабительное действие.

Свинина с луком и сельдереем

Необходимо

Свинина – 500 г

Лук репчатый – 100 г

Сельдерей – 100 г

Соевый соус – 20 мл

Десертное вино – 20 мл

Растительное масло – 60 мл

Соль по вкусу

Приготовление

Мясо нарезать небольшими кусочками, добавить соевый соус, вино, измельченный лук, перемешать и оставить на 10 минут. На сковороде нагреть масло, выложить в нее мясо и жарить на сильном огне, затем добавить нарезанный сельдерей.

Данное блюдо обладает иммуностимулирующим, противовоспалительным, отхаркивающим, мочегонным и послабляющим свойством.

Салат из корнеплодного сельдерея

Необходимо

Корнеплодный сельдерей – 500 г

Растительное масло – 30 мл

Уксус, соль по вкусу

Приготовление

Сельдерей промыть, нарезать кусочками и варить на пару, после чего промыть в холодной воде, отжать, посолить, добавить масло, уксус и перемешать.

Этот салат обладает противовоспалительным, иммуностимулирующим и кроветворным свойствами.

Настой сельдерея

Необходимо

Измельченный корень сельдерея – 1 ст. л.

Приготовление

Корень сельдерея залить 250 мл кипятка, настаивать в термосе в течение 4 часов, после чего процедить.

Применение
Полученное средство принимать по 1 ст. л. 3–4 раза в день за 30 минут до еды.

Часть V Группы крови человека и его здоровье

Глава 1 Группы крови как иммунологический фактор

Существуют 4 группы крови человека: 0 (I), А (II), В (III) и АВ (IV). Группы крови являются результатом длительной эволюции иммунной системы, во время которой происходила адаптация к постоянно меняющимся природным и климатическим условиям.

Человечество выжило благодаря эволюции двух жизненно важных систем организма – пищеварительной и иммунной.

Тип крови – далеко не единственный фактор, поддерживающий организм в состоянии здоровья или болезни, но он является ключом, который либо «запирает», либо «отпирает» иммунную систему организма, являясь, становясь барьером на пути проникновения в организм вирусов, бактерий, микробов и других чужеродных веществ.

При анализе заболеваемости у лиц с различными группами крови была установлена предрасположенность к определенному ряду заболеваний (табл. 53).

У лиц с группой крови 0 (I) чаще возникают аллергические, инфекционные заболевания, заболевания щитовидной железы, желудочно-кишечного тракта, системы крови, заболевания кожи. Для них не характерны случаи эмболии, тромбоза и инфаркта миокарда. Обладатели этой группы крови чаще доживают до преклонного возраста.

При А (II) группе крови чаще регистрируют диабет, гематологические, онкологические, кожные и инфекционные заболевания, болезни сердечно-сосудистой системы, печени.

Среди обладателей В (III) группы крови отмечается предрасположенность к диабету, синдрому хронической усталости, заболеваниям органов дыхания, инфекционным заболеваниям.

Лица с АВ (IV) группой крови в большей степени предрасположены к гематологическим, инфекционным, онкологическим заболеваниям, заболеваниям опорно-двигательного аппарата, кожи. Среди них реже встречаются инфаркт миокарда, гипертоническая болезнь, эмболия и тромбозы.

Таблица 53. Предрасположенность человека к болезням в зависимости от группы крови (Н. Н. Лавров, 2003 год)

В настоящее время установлено, что различные фенотипы систем антигенов отличаются различной сопротивляемостью к инфекционным и неинфекционным заболеваниям. Иммунологи считают, что ряд антигенов имеют сходство с антигенами группы крови. Так, установлено, что палочка чумы содержит антиген, подобный антигену 0, а вирус оспы – антигену А. В подобных случаях иммунная система слабо реагирует на эти возбудители.

Глава 2 Группы крови и реакция на вакцинацию

Незначительное введение в организм вакцины способно оказать не только положительное, но и отрицательное воздействие. Это связано с индивидуальными особенностями организма и в том числе группой крови.

Группа крови 0 (I) характеризуется крайне высокой чувствительностью на прививки. Иммунная система в этих случаях активно реагирует на проникновение в организм вакцинальных компонентов. Часто после любой прививки у лиц с этой группой крови в течение первых 3 суток отмечается слабая или средней тяжести реакция в виде повышения температуры, раздражительности, вялости. В этих случаях рекомендуется обильное питье и незамедлительное обращение за медицинской помощью.

Обладатели группы крови А (II) хорошо переносят поствакциальный период. В связи с особой чувствительностью пищеварительного тракта людей с этой группой крови пероральная вакцинация может вызвать небольшую реакцию.

У лиц с группой крови может возникнуть реакция на вакцинацию любого типа, особенно против полиомиелита. При группе крови АВ (IV) негативные реакции на вакцинацию обычно не регистрируются. Обладателям этой группы крови, как и А (II), не рекомендуются пероральные вакцинации.

Глава 3 Группы крови и лекарственные растения

При лечении лекарственными растениями важно учитывать, обладателем какой группы крови является пациент (табл. 54). Так, людям с группами крови 0 (I), В (III) и АВ (IV) из диеты исключают мясные блюда, а обладателям В (III) и АВ (IV) не рекомендуют употреблять кисломолочные и цельные молочные продукты.

Лицам с 0 (I) группой крови рекомендуют пить успокаивающие чаи, настои, отвары и навары, которые благотворно действуют на иммунную систему и пищеварительный тракт. Особенно полезны для них напитки с шиповником, мятой, липой, хмелем.

Для А (II) типа группы крови рекомендуются тонизирующие и стимулирующие чаи.

Особенно показаны чаи и настои из боярышника и женьшеня, а также препараты из листьев алоэ.

Обладатели группы крови В (III) в меньшей степени нуждаются в стимуляторах или успокоительных средствах.

Людям с АВ (IV) группы крови будут полезны настои и отвары из лопуха и ромашки (для стимуляции иммунной системы), боярышника (для сердечно-сосудистой системы).

Таблица 54. Лекарственные растения, рекомендуемые в зависимости от группы крови (Н. Н. Лавров, 2003 год)

Часть VI Методы исследования иммунной системы

Существующие методы иммунной системы:

1) определение группы крови по системе АВО и резус-фактора;

2) определение неспецифической иммунологической реактивности;

3) оценка специфической реактивности;

4) определе пределенных аутоантител. Это является маркерным признаком самых различных заболеваний.

Современный арсенал иммунологических методов исследования, используемых в клинических и экспериментальных лабораториях, достаточно разнообразен и постоянно совершенствуется.

Глава 1 Определение группы крови по системе аво и резус-фактора

Определение группы крови

Определение проводится с помощью стандартных сывороток, в основе метода лежит реакция агглютинина и эритроцитов пациента с сывороткой, содержащей определенные антитела.

Для каждой группы крови характерен набор агглютиногенов и агглютининов.

Первая группа характеризуется набором в эритроцитах 0 (I): в крови агглютиногены отсутствуют, а в плазме содержатся агглютинины.

Вторая группа А (II) – в эритроцитах содержится агглютиноген А, а в плазме агглютинин-..

Третья группа В (III) – в эритроцитах имеется агглютиноген В, а в плазме агглютинин-..

Четвертая группа АВ (IV) – в эритроцитах содержатся агглютиногены А и В, а в плазме они отсутствуют.

Для определения группы крови берут по 2 стандартные сыворотки (с различными сериями), соответствующие каждой из групп крови. К ним добавляют эритроциты пациента в соотношении 1: 10 (1 капля эритроцитов к 10 каплям сыворотки). Капли тщательно перемешивают покачиванием, затем на 1–2 минуты оставляют в неподвижном виде и затем вновь покачивают в течение 5 минут. После этого проводят оценку результатов.

Определение резус-фактора

Для определения резус-фактора на дно пробирки помещают каплю стандартного реагента (сыворотки анти-Rho (D)) и каплю исследуемой крови.

Все тщательно перемешивают встряхиванием и переворачивают в течение 3 минут. В пробирку добавляют 2–3 мл изотопического раствора натрия хлора и перемешивают путем трехкратного переворачивания пробирок.

Если отмечается агглютинация в виде крупных хлопьев, это указывает на резус-положительную принадлежность, при отсутствии агглютинации реакция считается отрицательной.

При гемотрансфузии, кроме указанных методов, производят определение групповой и резусной совместимости донора и реципиента.

Глава 2 Неспецифическая иммунологическая реактивность

Неспецифическая иммунологическая реактивность определяется с помощью следующих реакций:

– гемолитической активности комплемента;

– определения в сыворотке пропердина;

– определения лизоцина;

– определения интерферона;

– определения миелопероксидазы и НСТ-теста;

– постановки реакции бласттрансформации.

Реакция связывания комплемента (РСК)

Реакция основана на способности комплемента присоединяться только к комплексу «антиген – антитело» и неспособности связываться ни с антигеном, ни с антителом.

Реакция протекает в 2 фазы. В первой фазе участвуют антиген, испытуемая сыворотка и комплемент. Это невидимая часть реакции. Во вторую фазу происходит индикация, в реакцию вводят гемолитическую систему (эритроциты барана и инактивированную гемолитическую сыворотку). Если антиген и антитело являются комплементарными друг другу с формированием комплекса, связывающего комплемент, гемолиз в фазе индикации не происходит, и эритроциты оседают. Реакция считается положительной. В случае если антитело не оказалось специфическим и не произошло образования комплекса «антиген – антитело», свободный комплемент вступает в реакцию и дает гемолиз. Реакция расценивается как отрицательная. В настоящее время реакция ставится в различных модификациях.

Показанием для данного исследования является подозрение на генетические дефекты.

Снижение гемолитической активности комплемента может быть признаком такого заболевания, как системная красная волчанка, или указанием на наличие наследственного дефекта.

Определение уровня пропердина

Пропердин постоянно присутствует в определенных количествах в нормальной сыворотке крови. Это важный гуморальный фактор, участвующий в обеспечении бактерицидных, вируснейтрализующих и гемолитических свойств крови. Метод основан на способности пропердина связываться с различными полисахаридами.

Реакция бласттрансформации на неспецифические митогены

Эта реакция позволяет проводить функциональную оценку Т– и В-лимфоцитов, а также для контролировать использование иммуномодуляторов. Кроме этого, с помощью этой реакции изучается пролиферативный ответ Т-лимфоцитов на неспецифические митогены, исследуется синтез иммуноглобулинов В-лимфоцитами, стимулированных поликлапальным В-клеточным активатором – митогеном лаконоса. Стимуляция синтеза иммуноглобулинов происходит только при взаимодействии Т-хелперов с В-лимфоцитами.

Реакция проводится в динамике с различными дозами митогена и не всегда свидетельствует о нарушении клеточно-опосредованного иммунитета.

Определение С-реактивного белка

Наличие в крови С-реактивного белка зачастую является показателем активности инфекционного процесса. Определение его проводится в реакции презентации с моноспецифической антисывороткой. Для этого капилляр заполняют на треть антисывороткой, затем добавляют аналогичный объем испытуемой сыворотки больного, тщательно перемешивают и инкубируют при температуре 37 °C. Через 2 часа учитывают предварительный результат. Окончательный результат определяют после выдерживания капилляров при комнатной температуре.

Глава 3 Оценка специфической реактивности

В основе лежит определение специфичности взаимодействия реакции «антиген – антитело», которая формирует иммунный ответ на чужеродный агент.

Методы оценки специфической реактивности:

1) определение клеточного иммунитета, Т– и В-лимфоцитов;

2) определение количества иммуноглобулинов;

3) определение циркулирующих иммунных комплексов.

Определение Т– и В-лимфоцитов

Для этого применяется несколько методов. Например, розеткообразование с эритроцитом барана или мыши. Розетка образуется в результате связывания поверхностных рецепторов с введенными в субстрат эритроцитами барана. Она состоит обычно из лимфоцита и 3–5 присоединенных эритроцитов.

Другой метод – метод мононуклеарных антител, для которого используются соответствующие моноспецифические сыворотки, различающиеся в клинической практике по СD-рецепторам:

– СD (3) – Т-лимфоциты;

– СD (4) – Т-лимфоциты хелперы;

– СD (8) – Т-лимфоциты супрессоры;

– СD (16) – WK (натуральные киллеры);

– СD (72) – В-лимфоциты.

Для исследования используются люминесцентный микроскоп и проточный цитометр. По количественному содержанию СD-рецепторов и их соотношению судят о врожденных или приобретенных нарушениях, которые имеют полиэтиологическую природу.

В норме число Т-лимфоцитов составляет 70–80 % от общего числа лимфоцитов периферической крови.

Их снижение отмечается при активности гепатита и системной красной волчанке.

Методы выявления В-лимфоцитов. К ним относятся:

– цитотоксическая реакция с антисывороткой против антигенов;

– иммунофлюоресцентные методы с меченными антисыворотками;

– непрямой метод обнаружения иммуноглобулиновых рецепторов, с использованием стафилококков, содержащих белок А;

– определение с помощью эритроцитов и других частиц;

– смешанный антиглобулиновый тест;

– образование розеток с микробами, покрытыми иммуноглобулинами.

Определение иммуноглобулинов в крови. Определение гуморального иммунитета производится следующими методами:

– радиальная иммунодиффузия в геле с моноспецифическими сыворотками по Манчини;

– нефелометрически с моноспецифическими сыворотками по Чиркину;

– иммуноферментный анализ (ИФА).

С помощью радиальной иммунодиффузии на агаровом геле по Манчини производится количественная оценка содержания JgA, JgM, JgG в сыворотке крови. Это необходимо для диагностики первичной и вторичной иммунной недостаточности, миеломной болезни, а также для проведения контроля иммуномодулирующего лечения.

Сущность метода заключается в том, что лунки агарового геля, содержащего моноспецифическую антисыворотку, заполняют антигеном (в нескольких разведениях с заранее известной концентрацией) и исследуемой сывороткой. Стандартный антиген диффундирует через гель и взаимодействует с антисывороткой, образуя вокруг лунки кольцо преципитации, диаметр которого пропорционален концентрации антигена. График зависимости квадрата диаметра кольца от концентрации антигена представляет собой прямую линию, по которой, зная диаметр кольца исследуемой сыворотки, легко определить концентрацию антигена.

На первом этапе постановки реакции производится подбор оптимальных соотношений моноспецифической антисыворотки и эталонной сыворотки.

На втором этапе определяется количество иммуноглобулинов в исследуемых материалах.

Метод иммуноферментного анализа (ИФА) широко применяется как в научных исследованиях, так и в практическом здравоохранении с диагностической целью.

Существует несколько вариантов постановки иммуноферментного метода. Иммуноферментные определения, по сравнению с другими исследованиями, имеют ряд преимуществ. К ним относится повышенная чувствительность к выявлению в исследуемом материале антител или антигенов в очень низких концентрациях, причем требуется минимум исследуемого материала (0,5 мл сыворотки обследуемого).

Этапы обследования ИФА.

1. Сорбция на твердую фазу антигена в лунки ИФА-планшета для выявления антител к нему.

2. Выявление специфических антител с помощью биопроб путем внесения в лунки планшета для ИФА.

3. Обеспечение инкубации системы в течение определенного времени, во время которого происходит специфическое взаимодействие антигена и антитела на твердой основе.

4. Внесение различных растворов.

5. Обеспечение появления окрашенного продукта, который можно выявить визуально или фотометрически. Сывороточная концентрация многих аутоантител изменяется во время острых и хронических заболеваний. Синтез аутоантител регулируется по принципу обратной связи с уровнем продукции соответствующих антигенов.

Могут появиться стойкие изменения в наборах аутоантител в соответствии с воздействием определенных антигенов. Ранее выявление подобных изменений в организме может остановить развитие патологического процесса. Для раннего выявления специфических иммунных отклонений в последние годы начали применять методы группы Эли-тест, основанные на твердофазном иммуноферментном анализе.

Существует множество специфических обследований с применением этой методики.

Эли-АИМ-тест выявляет состояние общей активности иммунной системы, ее иммуноактивации и иммуносупрессии. При этом оценивается общая активность иммунной системы посредством определений:

– аутоантител к фрагментам ДНК;

– аутоантител к В2-гликопротеину;

– аутоантител к F c-фрагментам иммуноглобулинов (ревматоидный фактор);

– аутоантител к коллагену;

– аутоантител к миозину.

Большинство этих антител синтезируются в организме человека и освобождают его от продуктов естественного отмирания клеток с помощью «молекул-мусорщиков». Их продукция резко возрастает при инфекционных заболеваниях и снижается при иммуносупрессивных процессах.

Повышение уровня антител проявляется по-разному:

– повышение антител к ДНК – активацией процессов алоитоза;

– повышение антител к В2-гликопротеину – появлением антифосфолипидного синдрома;

– ревматоидный фактор – наличием воспалительного процесса;

– повышение антител к миозину – появлением изменений мышечной ткани в виде миопатии.

Повышение (более +40) антител может указывать на системный иммунопроцесс или онкозаболевание. Низкое их содержание (ниже –40) характеризует иммунодефициты.

Считается, что оценка активности иммунной системы необходима перед проведением профилактических прививок. Это дает возможность исключить вакцинацию у лиц с признаками патологической активации иммунной системы и тем самым избежать возможных поствакцинальных реакций.

При генерализованной иммуноактивации активными становится множество кланов лимфоцитов. Основными симптомами этого состояния являются:

– в течение 2–4 недель повышение продукции различных антител при острых инфекционных воспалительных процессах, а также после профилактических вакцинаций, за которыми следует снижение продукции разных антител (иммуносупрессия);

– повышение продукции антител на длительное время, что наблюдается при аутоиммунных процессах и возникновении злокачественных опухолей роста.

В случае генерализованной иммуносупрессии возникает снижение функциональной активности или гибель большого количества клеток.

Основные признаки генерализованной иммуносупрессии является снижение продукции различных антител, которые возникают на фоне прогрессирующей внутриклеточной вирусной или бактериальной инфекции, а также при различных интоксикациях и конечных стадиях опухолевидных заболеваний.

ЭЛИ-Гамма-тест – с помощью этого исследования определяется сывороточное содержание аутоантител, направленных к гамма-интерферону и его рецепторам. Этим методом определяют динамику тканевых деструктивных процессов в подостром и хроническом периодах заболеваний.

ЭЛИ-ДИА-тест – при данном исследовании выявляется сывороточное содержание аутоантител к инсулину, инсулиновым рецепторам (табл. 55). Повышение аутоантител к инсулину характерно для патологических изменений в В-клетках островков Лангерганса поджелудочной железы. Наличие аутоантител характеризует патологические изменения при диабете I и II типа.

Таблица 55. Антитела к инсулину и его рецепторам

Считается, что избыток блокирующих антител к инсулиновым рецепторам приводит к инсулинорезистентности, а избыток стимулирующих антител к инсулиновым рецепторам – к идиопатической гипогликемии.

Для диабетической нейропатии характерен избыток антител к белку GFAP, а избыток антител к белку AWCA – к диабетической ангиопатии.

Выявленные отклонения дают возможность выбрать наилучшую схему лечения и позволяют оценить ее эффективность.

Эли-Тиро-тест дает возможность выявить изменения продукции и сывороточное содержание маркерных антител, характеризующих патологические изменения в щитовидной железе.

При риске развития дистрофических процессов в щитовидной железе по типу зоба Хомимото определяется повышенное содержание антител к тиреоглобулину.

Лица из групп риска развития аутоиммунного тиреоидита по типу Базедовой болезни с явлениями тиреотоксикоза имеют повышенное содержание антител (более 20) к рецепторам тиреотропина.

Эти показатели дают возможность выбрать оптимальную тактику лечения.

Эли-Тромбо-тест – с помощью этого теста выявляются изменения продукции и сывороточного содержания антител к антигенам тромбоцитов и эндотелия сосудов (табл. 56).
Исследование с помощью этого теста дает возможность оценить сывороточное содержание антител к ряду антигенов мембран тромбоцитов (ТрМ-001-15, ТчМ – 008-10, ТчМ – 015-12), антигену ANCA, выявляемого при васкулитах разного генеза.
Таблица 56. Антитела к антигенам тромбоцитов и эндотелия сосудов

Повышенная агрегация тромбоцитов, сопровождающаяся повышенным уровнем антител к тромбоцитам, обычно сопряжена с повышенным тромбообразованием. Часто при различных заболеваниях это приводит к лизису тромбоцитов, тромбоцитопении и повышенной кровоточивости.

Эли-Кор-тест – данный тест выявляет изменения в содержании кардиотропных антител. На дистрофические изменения в миокарде обычно указывает повышенное содержание антикардиальных антител.

А возникновение повышенного количества антител к белку СоМ-015-15 указывает на тяжелые повреждения, в то время как повышение антител к белку CoS-05-40 только на функциональные изменения, исключая дистрофические.

Для кардиомиопатии и нарушения проводимости метелия сердца характерно повышение антител к .-адренорецепторам.

Маркерами лиц, относящихся к группе риска внезапной смерти, может быть повышение антител к .-адренорецепторам.

Эли-Гепато-тест выявляет изменения в продукции и сывороточном содержании гепатотропных антител.
Повышение уровня гепатотропных антител обычно указывает на развитие дистрофических, воспалительных изменений в ткани печени при аутоиммунных и вирусных поражениях печени (табл. 57).
Таблица 57. Антитела к антигенам печени

О функциональных изменениях в печени свидетельствуют изменения, происходящие в антителах к цитоплазматическим антигенам HeS-08-300, HeS-08-40. Стойкие деструктивные изменения в печени характеризуются содержанием антител к мембранным белкам митохондрий и являются индикатором деструктивных процессов в печени.

Все это дает возможность оценить эффективность терапии при заболеваниях печени.

При латентном вирусоносительстве значительных изменений в содержании антител не возникает.

Эли-Нефро-тест – это исследование выявляет изменения в продукции нефротропных антител, а также в их содержании в сыворотке.

Повышение антител к антигенам почечной ткани, обычно указывает на развитие воспалительных, дистрофических процессов в почках.

О функциональных отклонениях со стороны почек, не сопровождающихся деструктивными процессами, свидетельствуют изменения количества антител к цитоплазматическому антигену KiM-05-40. Стойкие изменения в количестве антител к мембранным белкам KiM-05-300 и KiM-05-40 говорят о деструктивных процессах в почках.
Эли-Пульмо-тест применяется с диагностической и прогностической целью, он определяет изменения в содержании и продукции пульмотропных антител (табл. 58). Изменения пульмотропных антител характерны для хронической пневмонии, воспалительных процессов и злокачественных новообразований. Повышение антител обычно характерно для дистрофических изменений в легких в легких.
Таблица 58. Антитела к антигенам легких

Эли-Гастро-тест и Эли-Интест-тест позволяют выявить изменения в продукции и сывороточном содержании антител, которые взаимодействуют с антигенами стенок желудка и тонкого кишечника (табл. 59). Повышение содержания гастро– и интестинотропных антител указывает обычно на наличие дистрофических процессов в стенках желудка и кишечника, при язвенных процессах на слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта.

Таблица 59. Антитела к антигенам желудка и кишечника

Эли-Н-тест дает возможность выявить изменения в сывороточном белке содержания нейротропных антител, которые наблюдаются при травмах, инсультах, гипоксии мозга, отравлениях и других процессах, ведущих к нарушению функции нервной системы.

Этот метод выявляет отклонение содержания следующих антител:

– к белку S-100, который характеризует состояние серотониновых нейронов;

– к белку GFAP, регулирующему водно-электролитный баланс тканей мозга;

– к белку МР-55, регулирующему межклеточную адгезию;

– к белку нейроферментов – белка аксонов;

– к белку нейромедиаторов (глютамат, ГАМК, дофамин, серотонин).
Эли-ОБМ-тест выявляет изменения в содержании антител, которые взаимодействуют с основным белком миелина (табл. 60).
Таблица 60. Антитела к основному белку миелина

Повышение уровня a-антител к основному белку миелина возникает при нейропатии различного генеза, которая часто сопровождается повреждением миелиновой оболочки нервных волокон. Антимиелиновые процессы характерны для острого нарушения мозгового кровообращения. При рассеянном склерозе отмечается хронический активный демиелитизирующий процесс, который характеризуется постоянным повышением уровня a-антител к основному белку миелина, при обострениях характерны волнообразные изменения их содержания. Эли-СПР-тест – этот метод выявляет отклонения в продукции и содержании аутоантител, которые взаимодействуют с мембранными антигенами сперматозоидов при изменениях в предстательной железе и бесплодии (табл. 61).

Таблица 61. Аутоантитела к белкам сперматозоидов

Чаще всего антиспермальные антитела достигают высокого уровня при урогенитальных инфекциях как у мужчин, так и у женщин. Резкое повышение уровня антиспермальных антител является причиной мужского и женского бесплодия. В настоящее время факторы клеточного и гуморального иммунитета иммунологические лаборатории определяют с по мощью автоматизаторов. Аппарат «FACS Can» определяет факторы клеточного иммунитета, аппарат «Behring Neophelomeir 11» используется для исследования факторов гуморального иммунитета, аппарат «Uni CAP-100» выявляет многочисленные факторы аллергии.

Глава 4 Диагностическая значимость лабораторных тестов, используемых для оценки иммунного статуса

Т-лимфоциты

При развитии онкологических заболеваний снижение Т-лимфоцитов является плохим прогностическим признаком. Количество Т-лимфоцитов повышается в соответствии с уровнем выраженности воспалительного процесса. Снижение выраженности воспалительного процесса сопровождается нормализацией наличия Т-лимфоцитов.

В-лимфоциты

Уровень В-лимфоцитов повышается в начале воспалительного процесса. В период разгара воспалительного процесса, когда увеличиваются лимфатические узлы, их содержание достигает максимального уровня. Этот показатель нормализуется при разрешении воспалительного процесса. При наличии воспалительного процесса в лимфоузлах повышение количества В-лимфоцитов свидетельствует о продолжении заболевания.

Исключение лимфолейкозов требует резкого повышения Т– и В-лимфоцитов.

Лабораторные показатели наличия регуляторных клеток Т-хелперов и Т-супрессоров имеют свои особенности.

Повышение уровня Т-хелперов и снижение Т-супрессоров происходит в начале воспалительного процесса. В период разгара воспалительного процесса регистрируется снижение содержания Т-хелперов и повышение Т-супрессоров. При разрешении воспалительного процесса происходит нормализация этих показателей.

Снижение Т-хелперов регистрируется при СПИДе, сепсисе, хронических вялотекущих воспалительных процессах.

Увеличение Т-хелперов и снижение Т-супрессоров регистрируется при аутоиммунных и аллергических заболеваниях.

Иммуноглобулины повышаются при коллагенозах, хроническом и вирусном гепатите, циррозе печени (иммуноглобулин G). Содержание иммуноглобулина класса Е регистрируется при аллергических заболеваниях.

Увеличение иммуноглобулина А регистрируется при воспалительных процессах на слизистых оболочках, их снижение является неблагоприятным прогностическим симптомом.

При повышении проницаемости стенок сосудов уровень JgG и JgA снижается. При первой встрече с антигеном прежде всего увеличивается количество JgM, а потом JgG. При вторичном контакте одновременно увеличивается содержание иммуноглобулинов классов G, M, A.

Комплементарная активность сыворотки регистрируется при любых воспалительных процессах, дефицит комплемента возникает при хронизации воспалительных процессов, снижение комплемента может отмечаться при анафилактических реакциях, шоке.

Снижение фагоцитарной активности возникает при аутоиммунных процессах, хронизации процесса.

При длительном влиянии иммунотропных факторов происходит изменение иммунитета:

I стадия – повышается уровень иммуноглобулина А;

II стадия – повышается содержание иммуноглобулинов всех классов;

III стадия – уровень иммуноглобулинов нормализуется или снижается, уменьшается содержание Т-хелперов, развивается вторичный иммунодефицит;

IV – снижается уровень всех классов гамма-глобулинов, G-, A-, M-, Т-хелперов.

Методы, выявляющие изменения в иммунной системе до клинических проявлений:

– определение числа лейкоцитов;

– определение числа лимфоцитов;

– определение Т– и В-лимфоцитов;

– определение регуляторных клеток;

– определение поглотительной способности нейтрофилов;

– определение содержания иммуноглобулинов G, A, M;

– определение уровня антител к тиреоглобулину;

– определение ревматоидного фактора.

По окончании иммунологического обследования результаты анализируют и получают следующие сведения:

– состояние иммунного статуса;

– уровень защитных сил организма;

– оценка прогноза заболевания.

Иммунологическое обследование рекомендуется проводить в динамике не менее 2–3 раз с интервалом в 5–7 суток. Иммунограмма является информативной лишь с учетом клинических проявлений заболевания.

Приложения

Приложение № 1

Таблица 62. Пути и формы иммунного ответа (Solvay Pharma)

Приложение № 2

Примерная схема внеочередного донесения о поствакцинальных осложнениях

Диагноз: поствакцинальное осложнение на

Основные проявления:

Тяжелые аллергические осложнения со стороны нервной системы:

Прочие:

Название препарата:

Изготовитель:

Серия:

Контрольный номер:

Лечебное учреждение (адрес):

Дата обращения за медицинской помощью:

Диагноз:

Ф.И.О.:

Дата рождения:

Место жительства:

Место работы (детское учреждение, школа):

Дата госпитализации:

Другие сведения:

Информация передана (должность, Ф.И.О., телефон):

Дата извещения:

Приложение № 3

Вариант схемы составления акта (В. К. Таточенко)

1. Наименование учреждения, адрес:

2. Сведения о больном

Ф.И.О.:

Год рождения, число, месяц:

Место работы (детское учреждение):

Домашний адрес:

3. Сведения о препарате

Наименование препарата:

Серия:

Контрольный номер:

Срок годности:

Страна-изготовитель (предприятие):

Препарат получен в количестве:

Дата получения:

Условия и температурный режим хранения (в области, городе, районе, месте применения):

4. Нарушение процедуры вакцинации:

– метода введения;

– дозировки;

– условий хранения;

– взятие вакцины из вскрытой ампулы;

– другие.

5. Число лиц, привитых данной серией (в районе, области) или число использованных доз препарата:

6. Наличие у привитых реакций на вакцинацию:

7. Сведения о состоянии здоровья привитого

Дата вакцинации:

Кем осмотрен перед прививкой:

Температура перед вакцинацией:

Индивидуальные особенности (заболевания, недоношенность, травмы, предшествующее лечение кортикостероидами и др.):

Перенесенные заболевания (у детей с указанием даты и продолжительности болезни, в особенности предшествующего последнего заболевания):

Наличие заболеваний аллергического характера (реакции на продукты, медикаменты и др.):

Отмечаются, были ли судороги у ребенка, родителей и других родственников:

Проведенные ранее прививки с указанием даты, дозы и серии:

Имели ли место у ближайших родственников реакции на прививки, и какой характер они носили:

Другие данные (контакт с инфекционными больными, факторы перегревания, переохлаждения):

8. Основные клинические данные

Дата заболевания:

Жалобы:

Дата обращения:

Симптомы местной и общей реакции:

Диагноз:

Дата и место госпитализации:

Течение заболевания:

Заключительный диагноз (основной, осложнения, сопутствующие заболевания, остаточные явления):

В случае летального исхода (патологоанатомический диагноз):

9. Заключение комиссии о причинах и осложнениях:

Должности проверяющих:

Внеочередное донесение отослано:

Дата:
Акт расследования осложнения после иммунизации туберкулезной вакциной
Учреждение, приславшее карту регистрации (название, адрес)

1. Фамилия

Имя

Отчество

2. Дата рождения

3. Пол (подчеркнуть): М Ж

4. Вид поселения: город, село

5. Адрес: область/район/город/населенный пункт

улица

дом/корп. кв.

6. Дошкольник: посещающий ДДУ, неорганизованный;

школьник: до 15 лет;

подросток: учащийся, работающий, неорганизованный, инвалид;

Место обучения/работы

7. Дата вакцинации/ревакцинации I/ревакцинации II

8. Тип вакцины: БЦЖ, БЦЖ-М, серия номер

Число лиц, привитых данной серией

9. Срок годности

10. Завод-изготовитель: Ставрополь, Москва, импорт, прочее:

11. Условия хранения

12. Где проводили прививку: роддом, род. отделение больницы, поликлиника, школа, детсад, тубкабинет, ПТД, прочее.

13. Осмотрен перед прививкой: врачом, медсестрой, прочее

Температура перед вакцинацией

14. Индивидуальные особенности ребенка на момент проведения прививки:

При вакцинации: недоношенность II–IV стадии (при массе тела при рождении до 2500 г), острые заболевания (внутриутробная инфекция, гнойно-септические заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической симптоматикой, генерализованные кожные поражения, прочее

Иммунодефицитное состояние (первичное), новообразования злокачественные.

Лучевая терапия/иммунодепрессанты.

Генерализованная инфекция БЦЖ у других детей в семье.

ВИЧ-инфекция матери.

При ревакцинации: острые инфекционные и неинфекционные заболевании, иммунодефицитные состояния, злокачественные заболевания крови и новообразования, лучевая терапия/иммунодепрессанты, больные туберкулезом/лица, перенесшие туберкулез/инфицированные микобактериями. Положительная/сомнительная реакция Манту с 2 ТЕ ППД-Л.

Осложненные реакции на предыдущее введение вакцины БЦЖ

15. Перенесенные заболевания от момента вакцинации до выявления осложнения:

Хронические: аллергические, желудочно-кишечные, ЛОР, бронхолегочные, кожные, прочее

Инфекционные (малярия, прочее):

Острые: грипп, ОРЗ, детские инфекции, травмы, психологические стрессы, прочее

16. Контакт с туберкулезным больным: есть, нет.

17. Дата обращения:

18. Куда обратился: поликлиника по месту жительства, общесоматический стационар, учреждение ПТС, прочее

19. Жалобы:

20. Принятые меры: направлен в ПТД на обследование, назначено амбулаторное лечение, направлен на госпитализацию, прочее

21. Результаты дообследования:

изменения на месте прививки

динамика пробы Манту 2 ТЕ

анализ крови

анализ мочи

БК в пунктате

Цитол./гистол. анализ

Прочее

22. Дата взятия на учет как осложнение БЦЖ

23. Диагноз (локализация, размер):

Наличие свища: нет, да (размер)

24. Назначенное лечение:

Хирургическое вмешательство: да, нет

25. Причины осложненного течения поствакцинального периода

Подписи

Дата расследования

Медицинская сестра, проводившая прививку

Участковый педиатр детской поликлиники

Детский фтизиатр
Главный эпидемиолог области

Приложение № 4 Государственные гарантии права граждан на социальную защиту при возникновении поствакцинальных осложнений

Закон Российской Федерации «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» вступил в силу (№ 157 – ФЗ от 17.09.98 года) и провозгласил иммунопрофилактику государственной политикой, гарантирующей социальную защиту граждан при возникновении поствакцинальных осложнений (гл. 5. «Социальная защита граждан при возникновении поствакцинальных осложнений»).

Статья 18. Право граждан на социальную защиту при возникновении поствакцинальных осложнений

При возникновении поствакцинальных осложнений граждане имеют право на получение государственных единовременных пособий, ежемесячных денежных компенсаций, пособий по временной нетрудоспособности. Выплаты государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций производятся за счет средств федерального бюджета органами социальной защиты населения в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

Выплаты пособий по временной нетрудоспособности производятся из средств государственного социального страхования.

Статья 19. Государственные единовременные пособия

При возникновении поствакцинального осложнения гражданин имеет право на получение государственного единовременного пособия в размере 10 минимальных размеров оплаты труда, установленных законодательством Российской Федерации на день осуществления выплаты указанного пособия.

Перечень поствакцинальных осложнений, дающих право гражданам на получение государственных единовременных пособий, утверждается Правительством Российской Федерации по представлению федерального органа исполнительной власти в области здравоохранения.

В случае смерти гражданина, наступившей вследствие поствакцинального осложнения, право на получение государственного единовременного пособия в размере 300 минимальных размеров оплаты труда, установленных законодательством Российской Федерации на день осуществления выплаты указанного пособия, имеют члены его семьи.

Круг членов семьи, имеющих право на получение указанного пособия, определяется в соответствии со ст. 50 и 51 Закона РФ «О государственных пенсиях в РФ».

Статья 20. Ежемесячные денежные компенсации

Гражданин, признанный инвалидом вследствие поствакцинального осложнения, имеет право на получение ежемесячной денежной компенсации в размере 10 минимальных размеров оплаты труда, установленных законодательством РФ на день осуществления выплаты указанной компенсации.

Статья 21. Пособия по временной нетрудоспособности

Гражданин, у которого временная нетрудоспособность связана с поствакцинальным осложнением, имеет право на получение пособия по временной нетрудоспособности в размере 100 % от среднего заработка независимо от непрерывного стажа работы.

Один из родителей либо иной законный представитель несовершеннолетнего имеет право на получение пособия по временной нетрудоспособности за все время болезни несовершеннолетнего, связанной с поствакцинальным осложнением, в размере 100 % от среднего заработка независимо от непрерывного стажа работы.

Правительство РФ утвердило Перечень поствакцинальных осложнений, дающих право на получение государственных единовременных пособий, который приводится ниже.

Утверждено Постановлением Правительства России от 2 августа 1999 года, № 885

Перечень поствакцинальных соложений, вызванных профилактическими прививками и включенных в Национальный календарь профилактических прививок РФ, дающих право на получение государственных единовременных пособий

1. Анафилактический шок.

2. Тяжелые генерализованные аллергические реакции (рецидивирующий ангионевротический отек – отек Квинке, синдром Стивен – Джонсона, синдром Лайела, сывороточная болезнь).

3. Энцефалит.

4. Вакцинно-ассоциированный полиомиелит.

5. Поражение центральной нервной системы с генерализованными и(или) фокальными остаточными проявлениями, приведшими к инвалидности: энцефалопатия, серозный менингит, неврит, полиневрит, а также с клиническим проявлением судорожного синдрома.

6. Генерализованная инфекция, оспент (остит, остеомиелит), возникшие после введения вакцины БЦЖ.
7. Артрит хронический.

Приложение № 5

Порядок выплаты государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций гражданам при возникновении у них поствакцинальных осложнений

1. Настоящий Порядок определяет условия выплаты государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций гражданам при возникновении у них поствакцинальных осложнений, вызванных профилактическими прививками, включенными в Национальный календарь профилактических прививок, и профилактическими прививками по эпидемическим показаниям.

2. Государственное единовременное пособие выплачивается: гражданам, у которых установлено наличие поствакцинального осложнения; членам семьи гражданина в случае его смерти, наступившей вследствие поствакцинального осложнения. Круг членов семьи, имеющих право на получение указанного пособия, определяется в соответствии со ст. 50 и 51 Закона РФ «О государственных пенсиях в Российской Федерации».

3. Ежемесячная денежная компенсация выплачивается гражданам, признанным в установленном порядке инвалидами вследствие поствакцинального осложнения.

4. В случае если гражданин, у которого установлено наличие поствакцинального осложнения, признан инвалидом вследствие этого осложнения, он вправе получить государственное единовременное пособие и ежемесячную денежную компенсацию.

5. Выплата государственного единовременного пособия и ежемесячной денежной компенсации гражданам при возникновении у них поствакцинального осложнения производится органами социальной защиты населения субъектов Российской Федерации за счет средств федерального бюджета, предусмотренных на эти цели.

6. Для получения государственного единовременного пособия при возникновении поствакцинального осложнения гражданин, а в случае его смерти – член его семьи, представляет в орган социальной защиты населения по месту жительства:

а) заявление о назначении и выплате пособия;

б) документы, подтверждающие факт поствакцинального осложнения (заключение об установлении факта поствакцинального осложнения; свидетельство о смерти).

7. Для получения ежемесячной денежной компенсации гражданин, признанный инвалидом вследствие поствакцинального осложнения, представляет в орган социальной защиты населения по месту жительства:

а) заявление о назначении и выплате компенсации;

б) документы, подтверждающие факт поствакцинального осложнения (заключение об установлении факта поствакцинального осложнения; справка об инвалидности).

8. Орган социальной защиты населения принимает решение о выплате либо об отказе в выплате государственного единовременного пособия или ежемесячной денежной компенсации в 10-дневный срок со дня подачи заявления.

9. В случае принятия решения об отказе в выплате государственного единовременного пособия и ежемесячной денежной компенсации в 5-дневный срок со дня его принятия заявителю направляется извещение с указанием причин отказа и возвращаются документы, которые были приложены к заявлению.

10. В случае смерти гражданина, наступившей вследствие поствакцинального осложнения, государственное единовременное пособие выплачивается одному из членов его семьи (с письменного согласия всех совершеннолетних членов семьи) по решению органа социальной защиты населения.

11. Государственное единовременное пособие выплачивается со дня установления факта поствакцинального осложнения.

Ежемесячная денежная компенсация выплачивается со дня установления инвалидности вследствие поствакцинального осложнения.

В случае установления факта поствакцинального осложнения или признания инвалидом вследствие поствакцинального осложнения до вступления в силу Федерального закона «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней» государственное единовременное пособие или ежемесячная денежная компенсация выплачиваются со дня вступления в силу указанного Федерального закона.

12. Во время пребывания (проживания) гражданина в организациях здравоохранения или социального обслуживания ежемесячная денежная компенсация выплачивается ему в полном размере.

13. В случае смерти гражданина, признанного инвалидом вследствие поствакцинального осложнения, недополученная им ежемесячная денежная компенсация членам его семьи не выплачивается.

14. Ежемесячная денежная компенсация, не полученная своевременно гражданином, признанным инвалидом вследствие поствакцинального осложнения, по вине органов, обеспечивающих их выплату, выплачивается за прошлое время без ограничения каким-либо сроком.

15. Государственное единовременное пособие и ежемесячная денежная компенсация, излишне выплаченные вследствие представления документов с заведомо неверными сведениями, сокрытия данных, влияющих на выплату пособий, возмещаются получателем и в случае спора взыскиваются в судебном порядке.

16. Споры по вопросам выплаты государственного единовременного пособия или ежемесячной денежной компенсации разрешаются в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.

17. Порядок учета и хранения документов по вопросам назначения и выплаты государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций определяется Министерством труда и социального развития Российской Федерации по согласованию с Министерством финансов Российской Федерации.

18. Органы социальной защиты населения субъектов Российской Федерации представляют в установленном порядке бухгалтерскую и статистическую отчетность о расходовании средств, выделенных из федерального бюджета на выплату государственных единовременных пособий и ежемесячных денежных компенсаций.

Приложение № 6 Гриппозные вакцины, зарегистрированные в России

Примечание. ИГВ – инактивированная гриппозная вакцина; ГА – гемагглютинин.

Приложение № 7 Система крови

Таблица 63. Периферическая кровь

Примечание.

1 Количество лейкоцитов колеблется в течение суток (максимум достигает в вечерние часы); повышение наблюдается при мышечной работе, эмоциональном напряжении или приеме белковой пищи, а также резкой смене температуры окружающей среды.

2 Показатель меняется при возбуждении симпатико-адреналовой системы и физической нагрузке.
3 Повышается у здоровых в поствакцинальный период, при сухоядении и голодании, а также в период беременности.
Таблица 64. Лейкоцитарная формула

1 Наиболее низкие значения – утром, максимальные – ночью. Таблица 65

Content

Полушкина Надежда Николаевна Диагностический справочник иммунолога

Надежда Полушкина Диагностический справочник иммунолога

Введение

Часть I Иммунная система

Глава 1 Строение и функции иммунной системы

Глава 2 Иммунодефицитные состояния

Глава 3 Клинические проявления первичных иммунодефицитов

Глава 4 Основные принципы диагностики и лечения первичных иммунодефицитов

Глава 5 Вторичные иммунодефицитные состояния

Глава 6 Методы общей диагностики заболеваний иммунной системы

Глава 7 Оценка иммунного статуса

Часть II Болезни и расстройства иммунной системы

Глава 1 Гемолитические иммунные анемии

Глава 2 Агранулоцитоз

Глава 3 Гемобластозы парапротеинемические

Глава 4 Лимфомы

Глава 5 Системная красная волчанка

Глава 6 Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура (идиопатическая пурпура, первичная тромбоцитопеническая пурпура)

Глава 7 Системные васкулиты (микротромбоваскулиты)

Глава 8 Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Глава 9 Аутоиммунные заболевания

Глава 10 Особенности некоторых иммунообусловленных эндокринологических патологий

Часть III Вакцинология

Глава 1 Иммунопрофилактика

Глава 2 Поствакцинальные реакции и осложнения

Глава 3 Регистрация, расследование поствакцинальных осложнений

Глава 4 Особенности пассивной иммунизации

Глава 5 Иммунореабилитация с использованием трансфер-факторов

Глава 6 Особенности иммунопрофилактики различных инфекционных заболеваний

Глава 7 Инфекции из календаря профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям

Глава 8 Прочие инфекции, не вошедшие в национальный календарь прививок

Глава 9 Медицинские противопоказания при проведении профилактических прививок

Часть IV Иммунотропные средства

Глава 1 Иммунодепрессанты

Глава 2 Средства для подавления активности иммунной системы

Глава 3 Иммуномодуляторы

Глава 4 Нетрадиционные методы лечения иммунной системы

Глава 5 Лекарственные растения, обладающие иммунопротекторными свойствами

Глава 6 Иммуностимулирующие пряности, овощи, фрукты

Часть V Группы крови человека и его здоровье

Глава 1 Группы крови как иммунологический фактор

Глава 2 Группы крови и реакция на вакцинацию

Глава 3 Группы крови и лекарственные растения

Часть VI Методы исследования иммунной системы

Глава 1 Определение группы крови по системе аво и резус-фактора

Глава 2 Неспецифическая иммунологическая реактивность

Глава 3 Оценка специфической реактивности

Глава 4 Диагностическая значимость лабораторных тестов, используемых для оценки иммунного статуса

Приложения

Приложение № 1

Приложение № 2

Приложение № 3

Приложение № 4 Государственные гарантии права граждан на социальную защиту при возникновении поствакцинальных осложнений

Приложение № 5

Приложение № 6 Гриппозные вакцины, зарегистрированные в России

Приложение № 7 Система крови